中国人民解放军农牧大学军事兽医研究所
- 作品数：50 被引量：273H指数：8
- 相关作者：殷震刘明宝韩慧民朱平涂长春更多>>
- 相关机构：河南职业技术师范学院牧医系军事医学科学院生物工程研究所河北农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队医学科研项目河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 改善了靶细胞受体结合活性的融合蛋白质
- 该发明专利为由假单胞菌衍生的重组毒素与细胞因子连接而成的融合蛋白质，特别涉及以重组DNA技术修饰作为导向部分的细胞因子，以提高与毒素部分融合所产生的嵌合毒素的靶细胞受体的结合活性。该发明专利还涉及含有所述融合蛋白质的药物...
- 关键词：
- 关键词：兽药抗肿瘤药物
- 与短肽激素嵌合的靶特异性细胞毒性剂
- 该发明专利为与短肽激素嵌合的靶特异性细胞毒性剂的制备方法，及其在治疗性腺反应性或非反应性肿瘤中的应用。该专利以包括促性腺素释放激素和促黑色素释放激素在内的短肽类激素作为导向剂，并以重组假单胞菌外毒素为细胞毒性剂的嵌合毒素...
- 关键词：
- 关键词：兽药抗肿瘤药物
- 犬腺病毒SY-45株不同大小蚀斑特性研究被引量：2
- 2001年
- 应用蚀斑方法将 SY- 4 5毒株经过 3次蚀斑纯化直到蚀斑大小相对稳定。从不同大小的蚀斑中挑选出三种蚀斑 ,大斑直径约 3mm (简称 LP)、中斑约 2 mm(简称 MP)、小斑约 1 mm(简称 SP)。分别在 MDCK细胞上增殖并进行了三种不同大小斑毒对犬的毒力、免疫原性和在 MDCK细胞上产毒量比较 ,以筛选最佳的疫苗株 ,试验结果表明用不同大小蚀斑病毒大剂量人工感染易感犬后 ,所有的试验犬临床症状和病理解剖学和病理组织学表现均正常 ;对挑选的 4窝 CAV HI抗体效价小于等于 1 :2的健康幼犬进行免疫试验 ,测定血清的中和抗体效价和血凝抑制抗体效价 ,结果表明 :大斑毒的免疫原性要稍高于中斑毒 ,而明显高于小斑毒 ;不同大小蚀斑毒在 MDCK细胞上产毒量差异很大 ,大斑毒可达 1 0 7TCID50 / m L、小斑毒达 1 0 6 TCID50 /ml、小斑毒达 1 0 4 .5TCID50 / m L。综合所有试验结果表明 :大斑毒株具有产毒量高、安全性好、免疫原性强的优点 ,是较为理想的疫苗株。
- 范泉水夏咸柱邱薇黄耕何洪彬余春乔军武银莲殷震
- 关键词：犬2型腺病毒
- 从“猝死症”黄牛分离出粘膜病病毒被引量：7
- 1996年
- 1994年以来我省黄牛发生“猝死症”较多,我们从病死牛肝脏,心脏分出了粘膜病毒,对所分离获得的病毒作荧光抗体染色和超薄切片电镜观察,证明所分到的病毒是粘膜病病毒。
- 韩慧民常国权王新平
- 关键词：黄牛猝死症粘膜病病毒
- 犬瘟热疫苗弱毒融合蛋白穿膜区基因的序列分析被引量：2
- 1999年
- 本研究根据Ｂａｒｒｅｔ．Ｔ报道的犬瘟热病毒（ＣＤＶ）Ｏｎｄｅｒｓｔｅｐｏｏｒｔ株融合蛋白（Ｆ）的基因序列，设计合成了一对可扩增出穿膜区基因的引物（Ｐ８和Ｐ１０），此对引物扩增的ｃＤＮＡ长度应为６２０ｂｐ。以我国现用的某犬瘟热疫苗弱毒感染Ｖｅｒｏ细胞的总ＲＮＡ进行反转录，此反转录产物作为ＰＣＲ的模板，经扩增后得到了约为６２０ｂｐ的ＰＣＲ产物。将此ＰＣＲ产物和ｐＧＥＭ－Ｔ载体质粒连接、转化、鉴定后，得到了含有Ｐ１和Ｐ２间片段的质粒。将此质粒进行序列分析，结果在两引物间的核酸长度为５７４ｂｐ。其相对于ＣＤＶＯｎｄｅｒｓｔｅｐｏｏｒｔ株、海豹瘟热病毒２型（ＰＤＶ２）和海豹瘟热病毒１型（ＰＤＶ－１），在核苷酸水平分别有１５、４２和１７１个的变异，同源性分别为９７．４％、９２．７％和７０．２％。在氨基酸水平分别有７、９和４３个的变异，同源性分别为９６．３％、９５．２％和７７．５％，由此氨基酸序列推测的氨基酸疏水性分布图，与其它毒株大致相同，但由此而预测的该毒株的二级结构与其它毒株则有显著的不同，毒株的这种变异进而可能影响到其蛋白质的结构与功能。本研究首次报道了国内现用ＣＤＶ疫苗弱毒融合蛋白穿膜区的基因序列，为进一步研究?
- 李金中夏咸柱殷震涂长春金宁一
- 关键词：犬瘟热病毒疫苗融合蛋白
- C型产气荚膜梭菌β毒素基因克隆与核苷酸序列分析被引量：8
- 1999年
- 用ＰＣＲ技术，从含Ｃ型产气荚膜梭菌β毒素基因质粒ｐＢ１２中扩增出了０．９５Ｋｂ的β毒素基因，然后用限制性核酸内切酶ＢａｍＨＩ和ＥｃｏＲＩ对其进行双酶切处理，最后将其定向连接在事先经同样内切酶处理的载体ｐＥＴ－２８ｃ（＋）中的相应位点上，转化至受体菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中。经ＢａｍＨＩ和ＥｃｏＲＩ双酶切分析和核苷酸序列分析，证明重组质粒ｐＸＥＴＢ２含有产气荚膜梭菌β毒素基因，确定了其全部的核苷酸序列。
- 许崇波王玉炯卫广森王卓王卓王文成冯书章李尚波
- 关键词：产气荚膜梭菌基因克隆核苷酸序列
- 改善了靶细胞受体结合活性的融合蛋白质
- 本发明涉及由假单胞菌衍生的重组毒素与细胞因子连接而成的融合蛋白质,特别是涉及以重组DNA技术修饰作为导向部分的细胞因子以提高与毒素部分融合所产生的嵌合毒素的靶细胞受体结合活性。本发明进一步涉及含有所说的融合蛋白质的药物组...
- 朱平柳增善
- 文献传递
- 鸡减蛋综合征病毒(EDSV)的基因组特点被引量：5
- 1998年
- 在完成鸡减蛋综合征病毒中国株AA2全基因组核苷酸序列测定的基础上 ,对其基因组的结构特点进行了分析 .结果表明 :AA2株基因组具有腺病毒科成员的某些结构特点 .尽管核苷酸及氨基酸序列的同源性较低 ,但是位于E2区中编码与病毒繁殖和基因组复制相关的一些酶类或调节蛋白 ,以及组装病毒颗粒所需的结构蛋白等与其他腺病毒相似 .此外 ,AA2株基因组中还发现存在一些与基因组调控及与某些重要功能相关的核心序列或基序 .AA2株基因组的另一结构特征为与其他腺病毒成员基因组相比 ,没有明显的E3和E4区结构 .在与其他腺病毒E3和E4区相对应的区域 ,AA2株基因组的结构变异较大 ,所编码的蛋白产物与至今所发现的所有腺病毒科成员均不相同 .提示AA2株为腺病毒科中的一个具有独特结构特点的成员 .
- 曾力宇金奇章金钢李茂祥李虹朱雷殷震侯云德
- 关键词：鸡病减蛋综合征病毒基因组结构核苷酸序列
- 河南牛、鼠源狂犬病毒G基因主要功能区的比较分析被引量：6
- 1998年
- 本研究对从我国河南牛狂犬病疫区分离的狂犬病病毒牛源毒ＢＲＶ和鼠源毒ＭＲＶ的糖蛋白（Ｇ）基因膜外主要功能区进行反转录—聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增、克隆、测序和两者的比较分析。分别得到了每个毒株Ｇ基因膜外区７４２ｂｐ的ｃＤＮＡ片段（位于Ｇ基因４０５～１１４６号碱基）和推导的氨基酸序列，它含有可以诱导产生中和抗体的多个抗原决定簇和决定毒力及与神经细胞受体结合位点。计算机的比较分析表明两者在这一基因片段的同源性很低，核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为８１．１％和８５．４％，主要抗原决定簇ＡｇⅡ的２０２位和ＡｇⅢ的３３２位氨基酸两者不同，并且ＭＲＶ在２０２位形成糖基化位点。研究结果证明ＢＲＶ和ＭＲＶ是亲缘关系较远的毒株，甚至有型或亚型的差别，两者的核苷酸和氨基酸序列均有较大差异，ＢＲＶ不可能是ＭＲＶ在短时间内演化而来的毒株。
- 钱爱东侯世宽刘清河张茂林李红卫涂长春殷震
- 关键词：狂犬病毒糖蛋白基因
- 不同型犬腺病毒纤突蛋白基因序列的比较分析被引量：2
- 2002年
- 根据已发表的ＣＡＶ纤突基因序列，用ＰＣＲ方法，对４个ＣＡＶ－２毒 株和４个ＣＡＶ－１毒株的纤突基因进行了扩增和测序，测定的核苷酸序列经推导得到分别编 码５４３和５４２个氨基酸的ＣＡＶ纤突蛋白全序列。测定的ＣＡＶ－２比较表明：我国流行的ＣＡＶ－２ ＳＹ 强毒株与国外标准强毒株Ｔｏｒｏｎｔｏ Ａ２６／６１株相同，其驯化致弱的毒株与驯化前相比在１１３４位 发生碱基颠换。测定的ＣＡＶ－１比较表明：我国流行的ＣＡＶ－１株与标准强毒ＲＩ２６１株差异相对 较大，而国内ＣＡＶ－１毒株互相之间相对差别较小。ＣＡＶ－２与ＣＡＶ－１纤突基因的同源性为８０．４８％。
- 范泉水夏咸柱邱薇黄耕何洪彬余春乔军武银莲殷震
- 关键词：犬腺病毒纤突蛋白基因序列
