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寿制药株式会社
作品数:
66
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H指数:1
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安斯泰来制药株式会社
哈尔滨医科大学
协和发酵麒麟株式会社
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相关领域:
医药卫生
理学
化学工程
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安斯泰来制药株式会社
哈尔滨医科大学
协和发酵麒麟株式会社
山之内制药株式会社
协和发酵工业株式会社
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机构
66篇
寿制药株式会...
16篇
安斯泰来制药...
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哈尔滨医科大...
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协和发酵工业...
1篇
山之内制药株...
1篇
协和发酵麒麟...
作者
1篇
谷正兆
1篇
张佐
1篇
朱春英
传媒
1篇
中国药房
年份
1篇
2025
2篇
2024
4篇
2023
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2021
2篇
2020
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2019
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2017
2篇
2016
6篇
2014
3篇
2013
3篇
2012
2篇
2011
5篇
2010
5篇
2009
1篇
2008
5篇
2007
6篇
2006
4篇
2005
2篇
2004
2篇
2003
共
66
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吡啶衍生物
本发明的课题在于,提供一种药物组合物、特别是适合于夜间尿频治疗剂的化合物。期待通过在夜间抑制作为AVP的代谢酶的胎盘亮氨酸氨肽酶(Placental leucine aminopeptidase:P‑LAP),从而借助基...
川口贤一
石畠明裕
金井章
土屋和之
稻垣勇典
风见纯一
森川浩至
平本昌志
远城健太郎
高松肇
文献传递
用于治疗或预防胃粘膜疾病的组合物
本发明是一种以L-谷氨酰胺为有效成分的用于预防或治疗幽门螺杆菌引起的胃粘膜疾病的组合物。此外,本发明是一种以10∶1~500∶1的比例含有L-谷氨酰胺与薁衍生物的用于预防或治疗由幽门螺杆菌引起的胃粘膜疾病的组合物。上述薁...
竹内孝治
中村英志
富山泰
文献传递
庚环并咪唑衍生物的制备方法
本发明涉及通式(4)的庚环并咪唑衍生物的制备方法,包括使用通式(1)化合物与通式(2)化合物反应。式中R<Sub>1</Sub>是氢或异丙基;R<Sub>2</Sub>代表低级烷基,A和A<Sub>1</Sub>为独立地...
富山刚
富山格
柳泽隆
文献传递
制造光学活性醇的方法
本发明为立体选择性地制造光学活性醇的方法,其特征在于,使用光学活性2-[双(4-甲氧基苯基)羟甲基]吡咯烷、硼氢化钠和氯三甲基硅烷将芳香族酮还原。利用该方法,则即便是大规模下也可以制造显示高对映选择性的光学活性醇。
富山泰
横田昌幸
文献传递
稳定的乙呱仑钠固体制剂
一种乙呱仑钠固体制剂,该制剂中混合有选自聚维酮及其衍生物以及碱性添加剂的一种以上的添加剂。聚维酮衍生物优选交联聚维酮。碱性添加剂优选:选自碳酸镁、碳酸钙、氢氧化镁、氧化镁、碳酸钠、碳酸氢钠和氢氧化钠的碱性无机化合物;或选...
富山泰
岛田知则
吉田卓示
文献传递
减轻苦味的口服制剂组合物
本发明是在蛋丙二烯钠中,配合作为减苦味剂的氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物和/或谷氨酸化合物形成的口服制剂组合物。上述氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物最好是氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物E和/或氨烷基甲基丙烯酸酯共聚物RS。谷氨酸化合物最好用...
富山刚
富山格
富山泰
洼田光一
文献传递
二环式吡啶化合物
本发明的课题在于提供一种药物组合物、特别是适用于夜间频尿的治疗的化合物。通过在夜间抑制作为AVP的代谢酶的胎盘亮氨酸氨肽酶(Placental leucine aminopeptidase:P‑LAP),借助内源性AVP...
川口贤一
石畠明裕
金井章
稻垣勇典
平本昌志
远城健太郎
高松肇
文献传递
作为抗糖尿病药的醚和酰胺类化合物及制备方法
本发明公开了醚和酰胺衍生物,它是用下列通式(I)所表示的,以及它的药学上可接受的盐,它们都可以用于糖尿病的治疗。R<Sub>1</Sub>-A-R<Sub>2</Sub>(I)见右式;R<Sub>1</Sub>是见右式,...
冨山刚
冨山格
冨山泰
黑岩敬子
文献传递
异奎宁环衍生物及其制备方法以及含有该化合物的药物组合物
本发明提供通式(I)表示的异奎宁环衍生物:(I)[式中A<Sub>1</Sub>为亚甲基或羰基;R<Sub>1</Sub>为氢原子或甲基;R<Sub>2</Sub>为-(CH<Sub>2</Sub>)<Sub>n</Su...
富山泰
小林义典
野田淳
文献传递
二氨基杂环甲酰胺化合物
本发明提供下式(I)表示的化合物或其盐,并且本发明还提供含有该化合物的EML4-ALK融合蛋白激酶抑制剂,以及该化合物用于癌症治疗的用途。<Image file="DDA0000106381020000011.GIF" ...
岛田逸郎
黑泽一雄
松矢高广
饭久保一彦
近藤裕
神川晃雄
富山泰
岩井辰宪
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