四川国际旅行卫生保健中心(成都海关口岸门诊部)
- 作品数：69 被引量：34H指数：4
- 相关机构：成都医学院四川省疾病预防控制中心成都微瑞生物科技有限公司更多>>
- 发文基金：四川省中医药管理局中医药科学技术研究专项四川省科技计划项目四川省教育厅川菜发展研究中心科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学农业科学更多>>
- 一种核酸提取试剂灌装装置
- 本发明涉及试剂灌装技术领域，且公开了一种核酸提取试剂灌装装置，包括灌装座，所述灌装座内腔转动设置有旋转蜗齿台，所述旋转蜗齿台中部转动连接有中心齿管，所述旋转蜗齿台外围开设有圆周阵列的安装槽，所述安装槽中转动连接有套筒，所...
- 田绿波胡江涛石莹张琴
- 基于多重串联式PCR基因碟片研发利什曼原虫检测技术
- 2022年
- 目的本研究基于多重串联式PCR基因碟片(MT-PCR)技术,建立我国口岸重点关注的杜氏利什曼原虫(Leishmaniasis donovani)、婴儿利什曼原虫(Leishmaniasis infantum)、热带利什曼原虫(Leishmaniasis tropica)和硕大利什曼原虫(Leishmaniasis giganteum)高通量检测方法。方法根据利什曼原虫基因组学结果,对比分析不同利什曼原虫,针对ITS-1、ITS-2、P0、RACK基因设计引物,同时设计品系特异性引物,使用巢式荧光定量PCR检测各个基因。结果 4个基因组的扩增产物都可以形成明显的特异熔解峰,4个基因组的扩增曲线差异明显。ITS-1、P0、ITS-2、RACK的检测限均可达到10^(3)copies/μl,批内和批间重复变异系数都小于5%。针对4种利什曼原虫检测的灵敏度均为100%,特异性为99.42%,准确性为99.55%。结论 MT-PCR能够用于利什曼原虫高通量检测工作,有益于丰富传染病检测途径,提高口岸输入性传染病检测效率。
- 高国龙常晓松何纬樊学军张青
- 关键词：输入性传染病利什曼原虫
- 一种口岸关注传染病的快速检测及智能预警系统
- 本发明公开了一种口岸关注传染病的快速检测及智能预警系统，涉及海关检疫领域，该系统包括目标选取单元、构建单元、修饰单元、扩增单元、纯化单元、确定单元和检测单元。本发明通过在多重引物设计与修饰、扩增体系优化、产物纯化以及多维...
- 田绿波张青王璇刘杨
- 一种胶体金试剂板放置模
- 本实用新型提供一种胶体金试剂板放置模，涉及猴痘检测技术领域。该胶体金试剂板放置模，包括外壳，所述外壳顶部开设有多个通槽，多个所述通槽呈整列分布，多个所述通槽内部均设置有放置板，所述外壳内部两侧均固定连接有限位轨，所述外壳...
- 石莹 田绿波 张琴 王泽洲 章健
- 一种转盘式多项目镧系荧光免疫分析仪
- 本发明公开了一种转盘式多项目镧系荧光免疫分析仪，涉及免疫分析仪技术领域，包括设置于最下方的底座，所述底座的上方设置有固定座，所述固定座的外表面套接有平台板，所述平台板的上表面设置有用于安装容器的安装座，所述安装座包括与平...
- 田绿波曹冉冉 石莹 刘杨 杨小蓉 章健 王泽洲 李明伟
- 木香内酯及其衍生物在制备预防和/或治疗肠损伤的药物中的用途
- 本发明提供了木香内酯及其衍生物在制备预防和/或治疗肠损伤的药物中的用途，属于化学医药技术领域。具体提供了式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其水合物、或其前药在制备预防和/或治疗肠损伤的药物中的用途...
- 许颖常晓松吴东明李静刘腾
- 一次性使用咽拭子标本保存管
- 本实用新型提供一次性使用咽拭子标本保存管，涉及标本保存领域。该一次性使用咽拭子标本保存管，包括塑料管，所述塑料管外侧固定套设有限位环，所述限位环内部开设有两个弧形内槽，所述限位环顶部开设有两个弧形插槽，所述塑料管内部固定...
- 田绿波石莹向云会
- 一种全自动干式荧光免疫分析仪
- 本发明公开了一种全自动干式荧光免疫分析仪，涉及荧光免疫分析领域，包括处理箱以及设置在处理箱表面的第一支撑板、第一放置板、第二放置板和第三放置板，还包括设置在处理箱内部的调整组件、旋转组件、选择组件和连接组件，所述选择组件...
- 田绿波曹冉冉 石莹 刘杨 杨小蓉 章健 王泽洲 李明伟
- 一种感染疾病基因序列诊断与管理方法及系统
- 本发明公开了一种感染疾病基因序列诊断与管理方法及系统，本发明涉及基因序列诊断技术领域，包括序列采集模块、患者管理模块、突变分析模块、诊断分析模块、权限管理模块，序列采集模块采集患者疾病基因组序列进行预处理并转换为FAST...
- 张青田绿波胡江涛刘杨
- 飞燕草素的抗结直肠癌作用及网络药理学分析
- 2024年
- 目的利用网络药理学方法对飞燕草素(Dp)抗结直肠癌(CRC)的分子机制进行初步探索。方法通过体外细胞实验研究Dp对SW480细胞的作用,采用CCK-8实验检测细胞增殖;Hoechst33258染色实验检测细胞凋亡;流式细胞仪检测细胞周期;划痕实验检测细胞迁移。基于网络药理学对Dp抗CRC可能的分子机制进行探讨,在数据库中确定Dp与CRC的相互作用;构建蛋白互作网络,筛选核心靶点;对调控网络中的关键基因进行富集分析,确定可能的作用通路,初步筛选出可能的分子机制。结果13μmol/L、15μmol/L、18μmol/L、20μmol/L的Dp在体外对CRC细胞SW480具有抑制增殖效应;15μmol/L、20μmol/L的Dp可诱导细胞凋亡;将细胞周期阻滞在S期;抑制细胞迁移能力。经分析发现,Dp靶点231个,CRC靶点9395个,药物-疾病共同靶点95个;药物-疾病-靶点互作网络图谱得出AKT1为潜在活性最大靶点;通过GO条目分析发现Dp抗CRC的生物学过程、细胞组分以及具有的分子功能,KEGG富集通路发现PI3K/AKT是Dp抗CRC其中一种可能的主要分子机制。结论Dp在体外对CRC SW480细胞具有增殖抑制效应,Dp可以通过多靶点多通路对CRC产生影响,AKT1可能是Dp抗CRC的最重要靶点,PI3K/AKT可能是Dp抗CRC的信号通路。
- 赵誉彤邓晓东燕文柏蒋璐遥赵志伟魏玉颖蔡心怡张薇薇
- 关键词：结直肠癌网络药理学分子机制
