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约翰韦恩兄弟有限公司

作品数:18 被引量:0H指数:0
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文献类型

  • 18篇中文专利

主题

  • 12篇加成
  • 8篇拮抗剂
  • 8篇抗焦虑
  • 8篇焦虑
  • 7篇化合物
  • 6篇双环
  • 6篇抗焦虑药
  • 6篇SUB
  • 5篇结合剂
  • 4篇氮杂双环
  • 4篇药物
  • 4篇疾病
  • 4篇5-HT
  • 3篇杂环
  • 3篇杂环化合物
  • 3篇环化
  • 3篇甲氧基
  • 2篇单环
  • 2篇氮杂
  • 2篇亚烷基

机构

  • 18篇约翰韦恩兄弟...
  • 2篇美国家用产品...

年份

  • 2篇2002
  • 1篇2000
  • 4篇1999
  • 2篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1987
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
制备药物组合物的方法
本发明提出制备药物组合物的方法,其中包括将式(I)哌嗪衍生物及其药用酸加成盐与药用载体混合,式I中A为任意被低级烷基取代的C<Sub>2-4</Sub>亚烷基链,Z为氧或硫,R为氢或低级烷基,R<Sup>1</Sup>为...
I·A·克利夫H·L·曼塞尔
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杂环化合物
本发明涉及式(I)化合物或其盐的制备方法。式中R代表氢或氟,R<Sup>1</Sup>代表3-吡啶基,4-吡啶基或6-吡啶基,该化合物显示影响精神的活性,可用作抗抑郁药物。
约翰·莱休普·阿奇博尔德特伦斯·詹姆斯·沃德
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哌嗪衍生物的制备方法
本发明提出式(Ⅰ)哌嗪衍生物及其可药用的酸加成盐制备方法,式Ⅰ中A为任意地被低级烷基取代的C<Sub>2-4</Sub>亚烷基链,Z为氧或硫,R为氢或低级烷基,R<Sup>1</Sup>为单环或双环芳基或杂芳基,R<Su...
I·A·克利夫H·L·曼塞尔
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哌嗪衍生物
式(I)的哌嗪衍生物及其可药用的酸加成盐是5-HT<Sub>1A</Sub>结合剂,具体地讲是5-HT<Sub>1A</Sub>的拮抗剂,可用作例如抗焦虑药。式I中,A为任意地被低级烷基取代的C<Sub>2-4</Sub...
I·A·克利夫H·L·曼塞尔
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制备N-[[[[1-(6-氟-2-萘基)甲基]-4-哌啶基]氨基]羰基]吡啶甲酰胺类的方法
本发明涉及式(1)化合物或其盐的制备方法。式中R代表氢或氟,R<Sup>1</Sup>代表3-吡啶基,4-吡啶基或6-吡啶基,该化合物显示影响精神的活性,可用作为抗抑郁药物。
约翰·莱休普·阿奇博尔德特伦斯·詹姆斯·沃德
作为5-HT<Sub>1A</Sub>拮抗剂的哌嗪衍生物
公开了具有通式(A)的化合物,式中R<Sup>a</Sup>和R<Sup>b</Sup>各为氢或甲基,R<Sup>c</Sup>为氢、卤素或C<Sub>1-4</Sub>烷基。所述化合物任选为可药用的酸加成盐形式。所述化...
C·I·布赖特维尔M·G·科利
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作为5-HT<Sub>1A</Sub>拮抗剂的哌嗪衍生物
本发明公开了具有式(B)的化合物,式中R<Sup>a</Sup>和R<Sup>b</Sup>各为氢或甲基。所述化合物可作为制备用作5-HT<Sub>1A</Sub>拮抗剂的哌嗪衍生物的中间体。
C·I·布赖特维尔M·G·科利
文献传递
作为5-HT<Sub>1A</Sub>拮抗剂的哌嗪衍生物
本发明公开了具有式(B)的化合物,式中R<Sup>a</Sup>和R<Sup>b</Sup>各为氢或甲基。所述化合物可作为制备用作5-HT<Sub>1A</Sub>拮抗剂的哌嗪衍生物的中间体。
C·I·布赖特维尔M·G·科利
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作为5-HT<Sub>1A</Sub>拮抗剂的双环甲酰胺
式(I)的双环甲酰胺衍生物和其药学上可接受的酸加成盐是5-HT<Sub>1A</Sub>结合剂,特别是用作5-HT<Sub>1A</Sub>拮抗剂,例如可用作抗焦虑药。式中X表示-CR<Sup>2</Sup>=CR<Su...
I·A·克列夫H·L·曼塞尔T·J·沃德J·A·尼尔森U·S·沙阿M·A·肯塞尔伯格
文献传递
哌嗪衍生物的制备方法
本发明提出2,3,4,5,6,7-六氢-1-{4-[1-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基]]-2-苯基丁酰基}-1H-氮杂 及其药学上可接受的酸加成盐的制备方法,其中一种制备方法是将下列式中X是离去基团的化合物与另一式所示...
I·A·克利夫
文献传递
共2页<12>
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