2025年11月21日
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约翰韦恩兄弟有限公司
作品数:
18
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机构
18篇
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2篇
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年份
2篇
2002
1篇
2000
4篇
1999
2篇
1998
3篇
1997
1篇
1995
1篇
1993
1篇
1992
2篇
1991
1篇
1987
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18
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制备药物组合物的方法
本发明提出制备药物组合物的方法,其中包括将式(I)哌嗪衍生物及其药用酸加成盐与药用载体混合,式I中A为任意被低级烷基取代的C<Sub>2-4</Sub>亚烷基链,Z为氧或硫,R为氢或低级烷基,R<Sup>1</Sup>为...
I·A·克利夫
H·L·曼塞尔
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杂环化合物
本发明涉及式(I)化合物或其盐的制备方法。式中R代表氢或氟,R<Sup>1</Sup>代表3-吡啶基,4-吡啶基或6-吡啶基,该化合物显示影响精神的活性,可用作抗抑郁药物。
约翰·莱休普·阿奇博尔德
特伦斯·詹姆斯·沃德
文献传递
哌嗪衍生物的制备方法
本发明提出式(Ⅰ)哌嗪衍生物及其可药用的酸加成盐制备方法,式Ⅰ中A为任意地被低级烷基取代的C<Sub>2-4</Sub>亚烷基链,Z为氧或硫,R为氢或低级烷基,R<Sup>1</Sup>为单环或双环芳基或杂芳基,R<Su...
I·A·克利夫
H·L·曼塞尔
文献传递
哌嗪衍生物
式(I)的哌嗪衍生物及其可药用的酸加成盐是5-HT<Sub>1A</Sub>结合剂,具体地讲是5-HT<Sub>1A</Sub>的拮抗剂,可用作例如抗焦虑药。式I中,A为任意地被低级烷基取代的C<Sub>2-4</Sub...
I·A·克利夫
H·L·曼塞尔
文献传递
制备N-[[[[1-(6-氟-2-萘基)甲基]-4-哌啶基]氨基]羰基]吡啶甲酰胺类的方法
本发明涉及式(1)化合物或其盐的制备方法。式中R代表氢或氟,R<Sup>1</Sup>代表3-吡啶基,4-吡啶基或6-吡啶基,该化合物显示影响精神的活性,可用作为抗抑郁药物。
约翰·莱休普·阿奇博尔德
特伦斯·詹姆斯·沃德
作为5-HT<Sub>1A</Sub>拮抗剂的哌嗪衍生物
公开了具有通式(A)的化合物,式中R<Sup>a</Sup>和R<Sup>b</Sup>各为氢或甲基,R<Sup>c</Sup>为氢、卤素或C<Sub>1-4</Sub>烷基。所述化合物任选为可药用的酸加成盐形式。所述化...
C·I·布赖特维尔
M·G·科利
文献传递
作为5-HT<Sub>1A</Sub>拮抗剂的哌嗪衍生物
本发明公开了具有式(B)的化合物,式中R<Sup>a</Sup>和R<Sup>b</Sup>各为氢或甲基。所述化合物可作为制备用作5-HT<Sub>1A</Sub>拮抗剂的哌嗪衍生物的中间体。
C·I·布赖特维尔
M·G·科利
文献传递
作为5-HT<Sub>1A</Sub>拮抗剂的哌嗪衍生物
本发明公开了具有式(B)的化合物,式中R<Sup>a</Sup>和R<Sup>b</Sup>各为氢或甲基。所述化合物可作为制备用作5-HT<Sub>1A</Sub>拮抗剂的哌嗪衍生物的中间体。
C·I·布赖特维尔
M·G·科利
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作为5-HT<Sub>1A</Sub>拮抗剂的双环甲酰胺
式(I)的双环甲酰胺衍生物和其药学上可接受的酸加成盐是5-HT<Sub>1A</Sub>结合剂,特别是用作5-HT<Sub>1A</Sub>拮抗剂,例如可用作抗焦虑药。式中X表示-CR<Sup>2</Sup>=CR<Su...
I·A·克列夫
H·L·曼塞尔
T·J·沃德
J·A·尼尔森
U·S·沙阿
M·A·肯塞尔伯格
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哌嗪衍生物的制备方法
本发明提出2,3,4,5,6,7-六氢-1-{4-[1-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基]]-2-苯基丁酰基}-1H-氮杂 及其药学上可接受的酸加成盐的制备方法,其中一种制备方法是将下列式中X是离去基团的化合物与另一式所示...
I·A·克利夫
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