博生吉医药科技(苏州)有限公司
- 作品数:93 被引量:23H指数:3
- 相关机构:苏州大学中国人民解放军总医院细胞技术有限公司更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金江苏省高等学校自然科学基金南京市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学更多>>
- 抗CD19抗体的新型CD19-CAR载体的构建及应用
- 本发明提供了一种基于人源化CD19抗体的新型CD19‑CAR载体的构建及应用。具体地,本发明提供了一种嵌合抗原受体,所述嵌合抗原受体的抗原结合结构域包括SEQ ID No.:1所示的抗体重链可变区,和SEQ ID NO....
- 杨林游凤涛
- 单细胞分离器
- 本实用新型提供了一种单细胞分离器,用以从细胞悬浮液中分离出单细胞。所述单细胞分离器包括探针板和细胞培养板。所述探针板上设置有至少一根探针。所述细胞培养板上设置有与所述至少一根探针相对应并用以收容细胞悬浮液的至少一个收容孔...
- 张伟华
- 文献传递
- IL-7和IL-21修饰的NK-92MI细胞对其自身及正常人外周血T细胞的影响
- 2018年
- 目的:研究经IL-7和IL-21修饰后的NK-92MI细胞的增殖和细胞毒性及其对正常人外周血中T细胞的影响。方法:通过基因工程将IL-7和IL-21基因片段构建到电转载体上,通过电转的方式构建了NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞。以细胞计数法和CFSE/7-AAD流式术分别对NK-92MI、NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞体外增殖活性和细胞毒性进行比较。将正常人PBMC与NK-92MI、NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞体外共培养后,用流式细胞术检测PBMC中T细胞的表型变化;同时检测正常人活化后的T细胞与NK-92MI、NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞共存时相互的细胞毒性以及对肿瘤细胞的毒性比较。结果:成功构建了高表达IL-21的NK-92MI/IL-21细胞和同时高表达IL-7和IL-21的NK-92MI/IL-7&21细胞;NK-92MI、NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞对Jurkat和K562细胞的细胞毒性没有变化,但是NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞相对于亲本细胞NK-92MI的体外增殖活性有所提高;NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞对PBMC中T细胞的活化有一定的促进作用;活化后的T细胞与NK-92MI、NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞相互之间几乎无细胞毒性;同时,当T细胞和3种NK细胞共存时,T细胞不影响NK细胞对K562细胞的细胞毒性。结论:基因工程修饰的NK-92MI/IL-21和NK-92MI/IL-7&21细胞体外增殖活性有所提高,它们对外周血T细胞的活化有一定的刺激和促进作用;T细胞和NK-92MI细胞之间无细胞毒性,同时活化T细胞的存在不影响NK-92MI细胞的细胞毒性。
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- PD1分子抑制剂在T淋巴细胞白血病治疗中的应用
- 本发明提供了PD1分子抑制剂在T淋巴细胞白血病治疗中的应用。具体地,本发明提供了一种PD‑1的抑制剂的用途,用于制备抑制T‑ALL细胞分化与增殖、和/或治疗急性T淋巴细胞白血病的药物组合物。本发明表明了抗PD‑1抗体治疗...
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- 文献传递
- 靶向人BCMA的单克隆抗体及其应用
- 本发明提供了靶向人BCMA的单克隆抗体及其应用。具体地,本发明提供了一种靶向BCMA的抗体,其对人BCMA具有高亲和力和高特异性。本发明还提供了包含所述抗体的细胞和药物组合物,以及所述抗体的制备方法和应用。
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- 靶向B7-H3的CAR-T细胞及其在急性髓系白血病治疗中的应用
- 本发明提供了靶向B7‑H3的CAR‑T细胞及其在急性髓系白血病治疗中的应用。具体地,本发明提供了一种靶向B7‑H3的CAR‑T细胞,其包含靶向B7‑H3的scFv,41BB共刺激信号分子和CD3ζ结构域。本发明的B7‑H...
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- 一种CD7纳米抗体、其编码序列及应用
- 本发明公开了一种人CD7纳米抗体的VHH链,包括框架区FR和互补决定区CDR,框架区FR选自的FR1~FR4的氨基酸序列,互补决定区CDR选自的CDR1~CDR3的氨基酸序列,本发明还公开了一种人CD7纳米抗体,还公开了...
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- 文献传递
- 抗CD276纳米抗体及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种抗CD276纳米抗体及其制备方法和应用。具体地,本发明还提供了相应的抗CD276抗体、嵌合抗原受体、融合蛋白、重组蛋白、抗体药物偶联物及其编码核酸、表达载体、宿主细胞等。本发明的抗CD276纳米抗体亲和力...
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- PD-1在急性T淋巴细胞白血病细胞中的表达及其临床意义被引量:5
- 2019年
- 目的:探讨PD-1分子在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者来源的肿瘤细胞(T-ALL细胞)中的表达及其临床意义。方法:选用2015年12月江苏省中医院血液科提供的1例T-ALL细胞、4例健康志愿者提供的PBMC和博生吉医药科技(苏州)有限公司提供的人293T/PD-1细胞,将T-ALL细胞经尾静脉注射到B-NDG小鼠构建T-ALL细胞异种移植瘤模型,用流式细胞术检测移植瘤小鼠脾中获得的细胞是否主要是由T-ALL细胞组成。用流式细胞术检测T-ALL细胞中PD-1蛋白的表达,用RT-PCR进一步验证T-ALL细胞中PD-1 m RNA表达水平。对T-ALL细胞中PD-1基因进行SNP测序,以检测PD-1基因DNA序列是否发生改变。在体外使用PD-1抑制剂研究其对T-ALL细胞增殖、凋亡以及相关因子mRNA表达水平的影响。结果:成功构建小鼠TALL细胞异种移植瘤模型,用流式细胞术确认了该例疾病是T-ALL。T-ALL细胞中PD-1 mRNA和蛋白均高表达(均P<0.01)。PD-1基因的第5个外显子的一个碱基由胞嘧啶突变成胸腺嘧啶。在体外PD-1抑制剂对T-ALL细胞的增殖和凋亡均无明显影响;PD-1抑制剂上调抑癌蛋白IGFBP3 mRNA表达,降低促癌蛋白SULT1A3 mRNA表达(均P<0.01)。结论:PD-1在T-ALL细胞中高表达,PD-1可作为临床上T-ALL诊断及治疗的靶点。
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- 关键词:急性T淋巴细胞白血病
- 靶向GD2的CAR-T细胞及其制备和应用
- 本发明提供了一种靶向GD2的CAR‑T细胞及其制备和应用。具体地,本发明提供了一种靶向GD2的CAR构建物,其包含人源化GD2抗体3F8的scFv片段,人Fc片段,ICOS跨膜区,ICOS和4‑1BB胞内区(共刺激信号)...
- 杨林游凤涛季诚