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无锡微色谱生物科技有限公司

作品数:29 被引量:43H指数:3
相关机构:山东鼎科检测技术有限公司得利斯集团有限公司更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 23篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇理学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 4篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇政治法律

主题

  • 16篇萃取
  • 12篇固相
  • 11篇微萃取
  • 11篇固相微萃取
  • 7篇质谱
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  • 5篇残留量
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  • 4篇液相
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  • 4篇食品
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱

机构

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  • 2篇得利斯集团有...
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传媒

  • 4篇食品安全质量...
  • 1篇中国法医学杂...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 12篇2019
  • 8篇2018
  • 1篇2017
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
枪头式分散固相微萃取柱方法结合气相色谱-串联质谱测定果蔬中9种农药多残留被引量:3
2019年
目的建立枪头式分散固相微萃取柱(disposable pipette extraction, DPX)结合气相色谱-串联质谱法同时测定番茄、苹果、小青菜3种水果蔬菜中的9种农药残留的方法。方法水果蔬菜样品经均质,乙腈抽提,采用DPX-RP枪头式分散固相微萃取柱进行净化。采用气相色谱-串联质谱法-多反应模式监测(multiple reaction monitoring, MRM)测定,内标法定量。结果9种农药化合物在10~800μg/kg浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.995,方法的检出限为0.3~4.7μg/kg,定量限为1.2~13.5μg/kg。分别在番茄、苹果、小青菜中添加水平为50、250、500μg/kg的混标,平均回收率为72.8%~115.9%,方法的相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为0.29%~9.9%,通过与DPX多通道半自动前处理仪结合使用可在10 min内净化处理1~48个样品,有效缩短了样品前处理的时间。结论本方法简便、省时,并且高通量,适用于水果蔬菜中农药残留的测定。
张维益胡贤伟费静杨佳
关键词:农药残留水果蔬菜
一种采用气相色谱-串联质谱法筛查及测定葱、姜、蒜中54种农药多残留的方法
一种采用气相色谱‑串联质谱法筛查及测定葱、姜、蒜中54种农药多残留的方法,它涉及一种采用筛查及测定葱、姜、蒜中54种农药多残留的方法,本发明是要解决目前农药残留筛查中由于葱、姜、蒜基质比较复杂,含有大量的干扰物质,给样品...
杨佳卡莫莱费静严璐冯玥王倩
文献传递
一种利用DPX枪头式分散固相微萃取柱萃取及分析磺胺类药物的方法
一种利用DPX枪头式分散固相微萃取柱萃取及分析磺胺类药物的方法,它涉及动物源性食品中磺胺类残留药物检测方法。本发明是为了解决目前没有一种有效的方法对动物源性食品中的磺胺类药物进行检测,尤其是定量高精度、高通量、低消耗的测...
王倩卡莫莱杨佳费静王珏
文献传递
一种防DPX枪头式分散固相微萃取柱散落的盛装盒
一种防DPX枪头式分散固相微萃取柱散落的盛装盒,它涉及一种萃取柱盛装盒,本实用新型的目的是为了解决现有DPX枪头式分散固相微萃取柱盛装盒,在通过移液器取出时,导致盒内其它萃取柱掉落的问题,本实用新型通过在盒体内设置网格架...
费静李敏王志英杨佳严璐
文献传递
果蔬中四种杀菌剂的高通量检测方法
本发明涉及一种果蔬中四种杀菌剂的高通量检测方法,步骤包括:试样制备;提取得到待净化液;多样品同步净化;调试或优化气相色谱质谱检测条件;采用气相色谱-串联质谱分析,使用多反应离子监测模式和内标法定量分析样品中的百菌清、苯醚...
杨佳费静严璐王倩
文献传递
一种可用于皮肤敷料的H<Sub>2</Sub>S给体化合物、海绵敷料和制备方法
一种可用于皮肤敷料的H<Sub>2</Sub>S给体化合物、海绵敷料和制备方法,涉及H<Sub>2</Sub>S给体化合物、海绵敷料和制备方法。本发明的第一个目的是提供了一种可用于皮肤敷料的H<Sub>2</Sub>S给...
赵霞王超龚艺谋刘林林园王倩
文献传递
一种利用DPX枪头式分散固相微萃取柱萃取及分析β‑受体激动剂类瘦肉精的方法
一种利用DPX枪头式分散固相微萃取柱萃取及分析β‑受体激动剂类瘦肉精的方法。它涉及一种DPX枪头式分散固相微萃取柱(DPX tips<Sup>TM</Sup>),能够匹配各种手动及自动移液系统,能够快速、高效的完成肉类样...
卡莫莱凯莉马赛妮比尔布鲁尔王倩王珏
超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉中5种β-受体激动剂残留量被引量:7
2018年
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC–MS/MS)同时测定鸡肉中克伦特罗、溴布特罗、溴代克伦特罗、特布他林、沙丁胺醇5种β-受体激动剂残留量的分析方法。方法在鸡肉样品加入β-葡萄糖醛酸酶进行水解,经混合阳离子(MCX)固相萃取柱净化,利用超高效液相色谱-串联质谱法检测,内标法定量。同时考察了不同的酶制剂对鸡肉中β-受体激动剂含量测定的影响。结果 5种β-受体激动剂在0.1~50μg/kg浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.9991,方法的检出限(limits of detection,LOD)为0.02~0.24μg/kg,定量限(limits of quantitation,LOQ)为0.1~0.71μg/kg。在0.5、5、40μg/kg添加水平下,5种β-受体激动剂的平均回收率为77.8%~117.5%,相对标准偏差小于7.9%。在相同的条件下IMCSzyme~?比蜗牛β-葡萄糖醛酸酶能够更有效地解离鸡肉中轭合的特布他林和沙丁胺醇,测得的含量提高,结果稳定。结论本方法缩短了样品水解时间,提高了β-受体激动剂的检测效率,适用于同时检测鸡肉中5种β-受体激动剂含量。
俞晓兰夏宝林张维益费静KAMOLRATMetavarayuth杨佳
关键词:Β-葡萄糖醛酸酶水解超高效液相色谱-串联质谱法鸡肉
增强型除脂固相萃取技术结合超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中五氯酚残留量被引量:27
2019年
目的建立增强型除脂固相萃取技术结合超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中五氯酚残留量的分析方法。方法样品经8%三乙胺乙腈:水(80:20,V:V)提取,经EMR-Lipid固相萃取柱净化,以5 mmol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)-甲醇作为流动相, Waters ACQUITY BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm, 1.7μm)进行色谱分离,在电喷雾负离子模式下,多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)方式进行测定,基质匹配外标法定量。结果猪肉、猪肝、鱼、河虾、蟹、牛奶等6种基质中五氯酚在0.5~10 ng/mL范围内线性良好,相关系数r>0.997,方法检出限范围为0.1~0.3μg/kg,定量限范围为0.3~0.5μg/kg,在1.0、5.0、10.0μg/kg3个浓度水平下6种基质中回收率范围为81%~98%,相对标准偏差范围为1.74%~4.78%之间(n=6)。结论该方法简单快速、准确可靠,经济环保,重复性好,适用于动物源性食品中五氯酚残留量的测定。
夏宝林严秋钫杨娜胡贤伟杨佳
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法动物源性食品
一种利用DPX枪头式分散固相微萃取柱萃取及分析β-受体激动剂类瘦肉精的方法
一种利用DPX枪头式分散固相微萃取柱萃取及分析β‑受体激动剂类瘦肉精的方法。它涉及一种DPX枪头式分散固相微萃取柱(DPX tips<Sup>TM</Sup>),能够匹配各种手动及自动移液系统,能够快速、高效的完成肉类样...
卡莫莱凯莉马赛妮比尔布鲁尔王倩王珏
文献传递
共3页<123>
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