雅本化学股份有限公司
- 作品数：85 被引量：3H指数：1
- 相关机构：宝利化(南京)制药有限公司上海医药工业研究院湖州颐辉生物科技有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学经济管理生物学更多>>
- 一种2-取代-2H-1,2,3-三氮唑衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种2-取代-2H-1，2，3-三氮唑衍生物(式I)的制备方法。
- 江岳恒阙利民蔡彤林志刚
- 文献传递
- 一种Ca-AKG泡腾片及其制备方法
- 本发明涉及一种Ca‑AKG泡腾片,以α‑酮戊二酸钙为原料药，以碳酸氢钠、甘露醇、柠檬酸、香橙香精、阿斯帕坦、二氧化硅、聚乙二醇6000、日落黄色素、粘合剂为辅料制备而成。本发明还涉及Ca‑AKG泡腾片的制备方法，包括湿法...
- 张发成曹瑞山万竹青吴保祥韩凯
- 文献传递
- 手性-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的制备以及手性翻转的方法
- 本发明涉及手性-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶的制备以及手性翻转的方法。主要包含步骤：以N-苄基--3-羟基哌啶为原料，拆分得(S)或(R)-1-苄基-3-羟基哌啶樟脑磺酸盐；经碱游离得(S)或(R)-1-苄基-3-羟基哌...
- 林志刚徐军刘艳琴阙利民江岳恒蔡彤
- 文献传递
- 一种帕罗韦德中间体及其制备和应用
- 本发明提出一种体化合物(IV)的结构，并提供了化合物(IV)的合成方法，以及以化合物(IV)为原料制备帕罗韦德中间体(I)的合成方法。以环丙基脯氨酸甲酯(V)和邻苯二甲酰基保护的L‑叔亮氨酸(VI)为原料，经过拼接反应即...
- 杨汉荣吴雨书邢邦照
- 文献传递
- 一种手性1-苄基-3-羟基哌啶的消旋回收方法
- 本发明涉及了一种手性1-苄基-3-羟基哌啶的消旋回收方法，具体以拆分回收的手性N-苄基-3-羟基哌啶（I）为原料，在强碱的作用下消旋回收得N-苄基--3-羟基哌啶。该消旋回收方案未见文献报道，反应简单，适合工业化大生产。
- 林志刚江岳恒蔡彤
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- 用于合成L-2-氨基丁酸基因工程菌的构建被引量：1
- 2015年
- 构建了还原型辅酶Ⅰ(NADH)再生与亮氨酸脱氢酶(LDH)偶联的催化体系,合成甲酸脱氢酶(FDH)基因序列片段,连接入pET28a质粒,构建了pFDH-pET28a,转化入E.coli BL21(DE3)表达。经IPTG诱导后,FDH粗酶液的酶活力约10 u/ml。合成LDH基因序列,连接入pET21a质粒,构建了pLDH-p ET21a,将该质粒与pFDH-pET28a共转化入E.coli BL21(DE3),共表达FDH与LDH,与苏氨酸脱氨酶(TD)共同催化L-2-氨基丁酸的合成。投料量为7 g/100 ml时,该体系产率可达95%。
- 郭红颜梁蕊李航陈代杰邵雷
- 关键词：甲酸脱氢酶共表达
- 偕二氟亚甲基苦马豆素类似物的设计与合成被引量：1
- 2018年
- 通过在天然苦马豆素的C8位引入二氟亚甲基并进行扩环改造,设计出了偕二氟亚甲基苦马豆素类似物1和2。在目标分子的合成中,经由R-叔丁基亚磺酰亚胺与二氟溴乙酸乙酯锌试剂的Reformatskii反应以及在叔丁醇钾作用下的氨基分子内亲核取代等反应构建了哌啶环,随后通过Grubbs二代催化剂催化下的烯烃关环复分解反应构建了目标分子的母环结构。结果表明:该合成路线具有氟修饰位点可控、较高的非对映选择性、高效构建双环的特点。所设计的分子具有潜在的抗肿瘤活性,并能为苦马豆素构效关系的研究提供帮助。
- 张敏华李学辉陈晨蒋信义左玲玲徐军
- 关键词：苦马豆素
- 一种N-2-吡啶基-5-嘧啶甲胺的制备方法
- 本发明涉及农药中间体制备技术领域，且公开了一种N‑2‑吡啶基‑5‑嘧啶甲胺的制备方法，包括以下步骤：将3‑乙氧基‑2‑甲基丙烯醛与氨水进行氨化反应生成3‑氨基‑2‑甲基丙烯醛，氨水的质量浓度为20‑25％，所述3‑乙氧基...
- 徐军蒋信义张敏华周宇徐萌
- 文献传递
- 一种α-酮戊二酸钙维生素C泡腾片及其制备方法
- 本发明涉及一种α‑酮戊二酸钙维生素C泡腾片,以α‑酮戊二酸钙、维生素C为原料药，以碳酸氢钠、甘露醇、柠檬酸、香橙香精、阿斯帕坦、二氧化硅、聚乙二醇6000、日落黄色素、粘合剂为辅料制备而成。本发明还涉及α‑酮戊二酸钙维生...
- 张发成曹瑞山万竹青吴保祥韩凯
- 文献传递
- 一种5-溴-7-氮杂吲哚的制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，且公开了一种5‑溴‑7‑氮杂吲哚的制备方法，包括以下步骤：首先准备2‑氨基吡啶200‑500毫克、二甲亚砜100‑150毫克、碳酸钠溶液500‑800毫克、7‑氮杂吲哚100‑200毫克、无水硫酸...
- 徐军蒋信义张敏华周宇徐萌
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