河南中帅医药科技股份有限公司
- 作品数：63 被引量：23H指数：3
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- 一种双氯芬酸钠杂质B的合成方法
- 本发明公开了一种双氯芬酸钠杂质B的合成方法，包括下列步骤：步骤(1)，将2,6‑二氯苯胺和邻溴甲苯在碱性作用下，缩合得到2‑[(2,6‑二氯苯基)氨基]甲苯；步骤(2)，将2‑[(2,6‑二氯苯基)氨基]甲苯用高锰酸钾氧...
- 牛冰李书安刘杰李锐赵军霞周孟宇张新璐
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- 一种盐酸米诺环素缓释胶囊及其制备方法
- 本发明涉及一种盐酸米诺环素缓释胶囊及其制备方法，内容物为缓释微丸，所述缓释微丸包含由盐酸米诺环素、填充剂、粘合剂、隔离层成膜材料、增塑剂A、遮光剂、缓释材料、增塑剂B、抗粘剂及致孔剂按重量百分比计的原辅料制备而成，所述的...
- 赵军霞陈祖利李攀
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- 泼尼松缓释片中泼尼松的测定及其体外释放度研究被引量：2
- 2021年
- 目的制订泼尼松缓释片中泼尼松及其体外释放度的测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–水(24∶76);UV检测器检测波长:240 nm;体积流量:1.0 mL/min;柱温:30℃。对泼尼松缓释片3批样品和1批参比制剂进行了泼尼松的测定。采用pH 6.8磷酸盐缓冲液500 mL作为释放介质,以第二法(桨法)装置,转速为75 r/min,分别在3、3.5、4、4.5、5、7 h取样,采用高效液相色谱法测定泼尼松缓释片中泼尼松的体外释放度。结果泼尼松的线性范围为5~100μg/m L。平均回收率为99.69%,RSD值为0.78%。泼尼松缓释片自制样品与参比制剂中泼尼松的测定结果一致。样品在3.5 h内无释放、7 h内释放基本完成;自制样品与参比制剂的体外释放度结果一致,且批间重现性良好。结论建立的泼尼松缓释片中泼尼松和体外释放度测定方法简便、快速,易于操作。样品和参比制剂中泼尼松测定和体外释放度测定结果均一致。
- 贾春建王雪芹赵军霞闫芳岳红春
- 关键词：泼尼松体外释放度高效液相色谱
- 一种适用于婴幼儿及儿童的口服固体颗粒及其制备方法
- 本发明涉及一种适用于婴幼儿及儿童的口服固体颗粒及其制备方法，本发明的口服固体颗粒，由含药丸芯和包衣层组成，含药丸芯中的药物为奥司他韦或其药学上可接受的盐，其占微丸总重量的10%-40%，包衣层所用材料为聚丙烯酸树脂IV，...
- 孙卫东任逢晓
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- HPLC法测定盐酸法舒地尔注射液与葡萄糖注射液配伍液中的5-羟甲基糠醛被引量：2
- 2016年
- 目的测定盐酸法舒地尔注射液与葡萄糖注射液配伍液中的5-羟甲基糠醛（5-HMF）。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱：Wetch C18柱（150.0 mm×4.6 mm×5.0μm）,流动相：0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液-乙腈（89∶11）,流速：1.0 m L/min,检测波长：284 nm,柱温：25℃,进样量：20μL。结果 5-HMF在1.45-2.61μg/m L内线性关系良好（r=0.999 8）;平均回收率为97.4%（RSD=1.1%）。结论采用HPLC测定盐酸法舒地尔注射液与葡萄糖注射液配伍液中的5-HMF方法简便,准确可靠。
- 程永科李锐陈祖利
- 关键词：葡萄糖药物配伍禁忌
- 用于治疗青光眼的前列腺素类似物中间体Corey醛的制备方法
- 本发明公开了一种用于治疗青光眼的前列腺素类似物中间体Corey醛的制备方法。该制备方法是以Corey内酯与2-碘酰基苯甲酸为基本原料，将其原料加入反应容器中，并加入溶剂，加热进行回流反应，反应后冷却至室温进行过滤；所得滤...
- 孙卫东李锐
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- 一种氢溴酸加兰他敏晶型的制备方法及应用
- 本发明属于制药领域，具体涉及一种氢溴酸加兰他敏新晶型及其制备方法。本发明所述的氢溴酸加兰他敏晶型，以衍射峰位置2θ为光谱图特征参数，所述2θ(±0.2)依次为：8.320、12.736、13.559、19.399、20....
- 李锐牛冰刘杰李世文姚双汇
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- 氯化钾缓释胶囊
- 本发明公开了一种氯化钾缓释胶囊，所述氯化钾缓释胶囊的内容物为缓释微丸，缓释微丸由重量百分比的原辅料氯化钾70～97％，成型材料0～10％，缓释材料2～20％，增塑剂0.5～5％和抗粘剂0～10％组成。将氯化钾和成型材料混...
- 陈祖利董永生吴金平
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- 高效液相色谱法与紫外分光光度法测定索拉非尼原料药含量的比较
- 2018年
- 在本文的研究中,分别使用高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法(UV)两种方法对索拉菲尼原料药含量进行测定,并对测量结果进行对比分析。结果表明:两种方法的测量结果有一定差异,HPLC方法测定索菲拉尼质量浓度在0.005~0.04mg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.99999,加样回收率平均值达到100.74%,RSD=0.68%,主峰与相临杂质峰分离度符合要求。UV方法的含量测定结果是HPLC方法的1.081倍,杂质在主药吸收位置处可能有紫外吸收,证明UV方法不适合应用在准确测量索拉非尼原料药含量测定。HPLC方法简单易行,可重复试验,专属性强,可用于准确测量索拉非尼原料药含量。
- 赵军霞
- 关键词：索拉菲尼高效液相色谱法紫外分光光度法
- 长春西汀的精制方法
- 本发明涉及长春西汀的精制方法，目前工艺在水解、脱水、酯化过程中，由于转化率不高，导致产品中杂质含量高，纯度低，在长春西汀粗品中加入氯代烷烃，加热溶解，回流，得淡黄色澄清溶液，边搅拌边将无水乙醇加入，加热，回流，得无色澄清...
- 李锐孙卫东张胜华
- 文献传递
