2025年11月25日
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南京诺唯赞生物科技有限公司
作品数:
57
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相关机构:
江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院)
南京诺唯赞医疗科技有限公司
中国中医科学院望京医院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
化学工程
生物学
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合作机构
江苏省疾病预防控制中心(江苏省...
南京诺唯赞医疗科技有限公司
中国中医科学院望京医院
南京农业大学
武汉生物工程学院
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15篇
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15篇
放射性
15篇
放射性污染
11篇
单链
10篇
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10篇
扩增
10篇
合酶
9篇
转录
8篇
突变
8篇
建库
7篇
突变型
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试剂
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试剂盒
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逆转
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逆转录
6篇
文库
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活性
6篇
覆盖度
5篇
双链DNA
机构
57篇
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2篇
江苏省疾病预...
1篇
南京工业大学
1篇
南京农业大学
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武汉生物工程...
1篇
中国中医科学...
1篇
南京诺唯赞医...
作者
1篇
熊晓辉
1篇
郭凯
1篇
曹林
1篇
朱会杰
传媒
1篇
中华医院感染...
1篇
药物生物技术
1篇
东南大学学报...
1篇
生物加工过程
年份
1篇
2023
1篇
2021
5篇
2020
15篇
2019
4篇
2018
8篇
2017
3篇
2016
12篇
2015
8篇
2013
共
57
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一种定量RNaseH活性测定方法
本发明公开了一种定量RNaseH活性测定方法,所述方法包括如下步骤:以一段RNA模板为底物,在DNA引物存在下,利用逆转录酶合成cDNA,形成DNA‑RNA杂合链;以该DNA‑RNA杂合链为底物,加入RNaseH酶,进行...
徐晓昱
王静
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包埋机
本实用新型提供了一种包埋机,它具有一个新型的制冷系统,因而使得操作更高效宁静。
曹林
文献传递
一种核酸内切酶Ⅷ活性测定方法
本发明公开了一种核酸内切酶Ⅷ活性测定方法,所述方法包括:首先根据单链DNA模板合成一段引物,其中所述引物由两部分构成,5’端的正常引物部分和3’端的末端封闭引物部分,该两部分之间以dUTP相连;将该合成引物与单链DNA模...
曹林
徐晓昱
王静
文献传递
一种快速构建转录组测序文库的方法及试剂盒
本发明公开了一种快速构建转录组测序文库的方法及试剂盒,将DNA第一链反转录、DNA第二链反转录以及反转录形成的双链cDNA片段进行末端补平通过一个合成体系完成,所述合成体系包括cDNA合成缓冲液(cDNA synthes...
聂俊伟
曹林
张力军
瞿志鹏
韩锦雄
叶廷跃
文献传递
一种提高PCR片段兼容性与效率的Topo1连接方法
本发明公开一种提高PCR片段兼容性与效率的Topo1连接方法,将5’端没有磷酸化或修饰的PCR扩增产物加入连接转化体系,20‑30℃反应4‑6min;所述连接转化体系包括平末端化因子。本发明提供的提高PCR片段兼容性与效...
瞿志鹏
张力军
曹林
聂俊伟
韩锦雄
韩乐
文献传递
一种DNA连接酶活性测定方法
本发明公开了一种DNA连接酶活性测定方法,所述方法包括以下步骤:首先根据单链DNA模板合成毗连的两段引物,其中按引物的5’至3’方向来说,5’方向的引物的3’端与3’方向的引物的5’相邻,并且5’方向的引物为正常引物,而...
徐晓昱
王静
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一种突变型SSO7d SSB及其应用
本发明公开一种突变型SSO7d SSB及其应用,本发明所述的突变型SSO7d SSB,核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供所述突变型SSO7d SSB的应用,特别是在qPCR领域的应用,可以提高qPCR扩...
瞿志鹏
聂俊伟
韩锦雄
曹林
张力军
江明扬
吴可利
赵芳芳
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一种简便快速的碱性磷酸酶活性测定方法
本发明公开了一种简便快速的碱性磷酸酶活性测定方法,所述方法包括:获得一条链的5'端磷酸化的双链线性DNA,然后以该双链线性DNA为底物在碱性磷酸酶存在下在反应体系中反应,将反应获得的具有5'端去磷酸化的双链线性DNA的反...
徐晓昱
文献传递
一种λ核酸外切酶活性测定方法
本发明公开了一种λ核酸外切酶活性测定方法,所述方法包括以下步骤:获得一条链的5'端磷酸化的双链DNA,然后以该双链DNA为底物在λ核酸外切酶存在下在反应体系中反应,反应完成后测定反应体系中单链DNA或双链DNA的相对量,...
徐晓昱
文献传递
一种PCR扩增试剂及其应用
本发明公开一种PCR扩增试剂及其应用,所述的PCR扩增试剂,在扩增体系中加入反应添加剂,所述添加剂选自甘油、海藻糖、DMSO或明胶中的一种或几种。单独使用一种添加剂有利于提高扩增灵敏度,几种种添加剂结合使用可以更好的提升...
张力军
聂俊伟
曹林
韩锦雄
瞿志鹏
江明扬
宝华宾
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