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福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司: 作品数：48 被引量：64H指数：5; 相关机构：重庆医科大学重庆市食品药品检验检测研究院重庆医药工业研究院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学农业科学更多>>

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甲磺酸雷沙吉兰醇脂质体的制备、评价及优势被引量：1: 2024年; 目的:本文旨在提供一种甲磺酸雷沙吉兰经皮给药系统的制剂中间体即醇脂质体,目的是通过该载体将水溶性药物甲磺酸雷沙吉兰包裹其中,借助该载体与皮肤的亲和性,使药物透过皮肤。方法:用溶剂注入法制备雷沙吉兰醇脂质体,单因素考察制备过程中的处方以及工艺,选出影响最大的4个因素设计正交实验优化处方,以粒径、包封率为参考指标,透皮累积量为决定性指标筛选出最佳处方和工艺。结果:雷沙吉兰醇脂质体透过速率和累积透过率(24 h)更高,处方优化后的甲磺酸雷沙吉兰醇脂质体粒径为138.73 nm,包封率为58.80%,单位时间内(24 h)累积透皮量在600 ug左右。结论:说明了醇脂质体作为给药载体的优越性。; 吴密余瑜张涛; 关键词：粒径包封率

托伐普坦片的制备及体外溶出评价: 2020年; 目的探讨流化床干燥法制备固体分散体,以改善托伐普坦的溶出度。方法以乳糖为底物,水溶性材料羟丙纤维素为载体,采用流化床干燥法制备托伐普坦固体分散体,利用粉末X射线衍射对固体分散体进行表征,并研究其体外溶出度。结果X射线衍射结果显示,托伐普坦在流化床干燥过程中转变成了无定形;体外溶出结果显示,固体分散体样品的溶出度优于物理混合物样品。结论采用流化床干燥法制成固体分散体,可显著提高托伐普坦的体外溶出度。; 黄耀余瑜张涛杨杰; 关键词：托伐普坦流化床干燥固体分散体体外溶出

高效液相色谱法测定复方倍他米松注射液中防腐剂的含量被引量：2: 2017年; 目的建立HPLC同时测定复方倍他米松注射液中防腐剂苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯含量。方法以5 mmol·L^(-1)醋酸铵(含1%三乙胺,用冰醋酸调节p H至5.0)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1);检测波长257 nm;柱温30℃。结果苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯3个主峰与相邻色谱峰之间的分离度大于1.5。苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯分别在0.175 9~1.758 6 mg·m L^(-1)(r=1.000 0)、0.022 3~0.223 1 mg·m L^(-1)(r=0.999 8)、0.004 35~0.043 47 mg·m L^(-1)(r=1.000 0)内线性关系良好,平均回收率分别为98.98%,99.38%和100.07%,RSD分别为0.6%,1.3%和1.0%(n=9)。影响因素试验结果表明,对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯在高温条件下含量下降。结论经方法学验证,本方法可用于复方倍他米松注射液中防腐剂的质量控制。; 肖波沈丹丹吴群张涛; 关键词：复方倍他米松注射液苯甲醇对羟基苯甲酸丙酯高效液相色谱法

HPLC法测定恩格列净片的有关物质被引量：4: 2016年; 目的:建立恩格列净片有关物质测定的HPLC法。方法:采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(ZORBAX Rx-C8,250 mm×4.6 mm,5μm),以p H 3.5的磷酸水溶液为流动相A,甲醇-乙腈(1∶1)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长224 nm,柱温为25℃,进样量20μL,对有关物质进行定性、定量分析。结果:在选定的色谱条件下,恩格列净与相邻杂质及各杂质之间的分离度均大于1.5;杂质IMPD(恩格列净还原产物)、杂质IMPC(恩格列净开环产物)、杂质EMGA(恩格列净中间体)、杂质IMPF(恩格列净缩合产物)、杂质IMPG(恩格列净脱葡萄糖醇产物)的定量限分别为28.30、53.07、73.60、65.00和395.57 ng,且在各自的线性范围内线性关系良好(r>0.999,n=5),平均回收率(n=9)分别为100.7%、102.9%、97.4%、102.1%和102.9%。对3批恩格列净片进行有关物质测定,结果总杂质量在0.05%～0.06%范围内。结论:经方法学验证,本法简便、灵敏,专属性好,可用于恩格列净片有关物质的测定。; 郝文静张涛黄华陈皓钟晓东; 关键词：降糖药高效液相色谱法

阿立哌唑口腔膜剂的制备与质量评价被引量：7: 2015年; 采用溶剂浇铸法制备阿立哌唑口腔膜剂。以膜剂的厚度、质量、机械性能、崩解时间、含量及含量均匀度为指标,采用单因素试验考察了成膜材料、增塑剂和填充剂对膜剂性能的影响。所得优化处方制品厚度均匀性较好、具有适宜的柔韧度和拉伸性能,重量差异、含量及含量均匀度符合中国药典要求,在体外能在30 s内崩解。以市售阿立哌唑口腔崩解片为参比制剂,对比研究优化后膜剂的体外溶出度和在Beagle犬体内的药动学行为。结果表明,本品在p H 4.0乙酸盐缓冲液中的溶出行为优于参比制剂,在Beagle犬体内与参比制剂生物等效。; 张誉妮黄华张涛王海屿; 关键词：阿立哌唑口腔膜剂溶出药动学生物等效性

生物可降解高分子材料在长效注射剂中的研究进展及应用: 2025年; 当前,在国内外长效注射剂(Long-acting injection, LAI)的研究过程中,基于生物可降解高分子材料的LAI递送系统是近年来研究最多的。生物可降解高分子材料可分为天然产物与人工合成两大类。其中,人工合成生物可降解的高分子材料是通过化学合成的手段制备的聚合物材料,其物理化学性质可根据人们的需求进行调控,其主链中通常含有不稳定的化学键从而来实现生物可降解的功能。本综述总结了目前常见的几种用于长效注射给药系统的生物可降解高分子材料的应用现状,并对其各种性能以及优缺点进行分析。; 朱承莉张涛冯涛

一种布托啡诺脱环丁基杂质化合物的制备方法: 本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种布托啡诺脱环丁基杂质化合物的制备方法，该杂质的制备一直是相关技术领域的难点，不是反应路线过长就是收率过低。本发明可实现该杂质简便高效的合成，化合物1经强路易斯酸催化和还原剂反应制得布...; 夏喜坚门阳钟兴凯徐霞张波郭子维张涛刘玉兰; 文献传递

度他雄胺自微乳口腔膜剂的制备及其体内外评价被引量：3: 2016年; 目的制备度他雄胺自微乳口腔膜剂,并进行体内外评价。方法用溶剂浇铸法制备度他雄胺自微乳口腔膜剂,考察其外观、崩解时间、体外溶出度、粒径等指标;比较自制的度他雄胺口腔膜剂(受试制剂)与度他雄胺软胶囊(参比制剂)在Beagle犬体内的药动学特征。结果自制的度他雄胺自微乳口腔膜剂的外观光滑平整,崩解时间为26±2 s,体外溶出度在20 min时即可达87%±0.5%,平均粒径为147.9 nm,跨距0.83;受试制剂与参比制剂的AUC_(0-t)分别为2.7838±0.7570、2.8866±0.8297μg·m L^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为2.8831±0.8646、2.8914±0.6299μg·m L^(-1)·h,t_(1/2)分别为45.8±10.4、42.2±14.9 h,t_(max)分别为3.8±3.6、4.1±1.2 h,C_(max)分别为46.1±3.3、45.3±8.5 ng·m L^(-1)。结论度他雄胺自微乳口腔膜剂不仅保持了液体自微乳的特性,且能提高患者的顺应性。; 刘丽张涛; 关键词：度他雄胺自微乳口腔膜剂跨距药动学

三种亲水性聚合物对多西他赛/磺丁基醚-β-环糊精二元体系的影响: 2022年; 目的:研究添加了亲水性聚合物后对多西他赛/磺丁基醚-β-环糊精二元体系的影响。方法:在多西他赛/磺丁基醚-β-环糊精中不加或分别添加1%的3种亲水聚合物,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)和泊洛沙姆(P188)。采用相溶解度法,于25℃、37℃和45℃下,绘制相溶解曲线,考察药物溶解度、稳定性常数(K)、络合效率及相关热力学参数。结果:PVP的加入,最有利于增强多西他赛/磺丁基醚-β-环糊精二元体系的稳定性及药物的溶解度。与固有溶解度相比,多西他赛的溶解度提高了75倍,稳定性常数从1922.84 L/mol提高到2449.44 L/mol。结论:在多西他赛/磺丁基醚-β-环糊精中加入适量亲水聚合物后可形成三元体系,提高络合效率,增加多西他赛的溶解度。; 何晴晴余瑜张涛; 关键词：多西他赛磺丁基醚-Β-环糊精

一种盐酸咪达唑仑F晶型的制备方法及用途: 本发明公布了一种盐酸咪达唑仑新的晶型的制备方法及用途，给出了该晶型X‑射线粉末衍射特征值。并将公布的盐酸咪达唑仑新晶型命名为F晶型。本发明公布的一种盐酸咪达唑仑F晶型的制备方法，在整个制备过程中仅选用一种单一的有机溶剂，...; 徐霞张波张涛郭子维廖兴龙刘玉兰

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