2025年11月25日
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苏州第三制药厂有限责任公司
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苏州盛达药业有限公司
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一种奥氮平片剂及其制备方法
本发明涉及一种奥氮平片剂,按重量份计,其包括如下原料组分:奥氮平100份、乳糖140‑160份、聚维酮K30 10‑20份、微晶纤维素40‑60份、甘露醇20‑40份、硬脂酸镁2‑4份。采用本发明的处方和工艺所制备的奥氮...
胡礼勇
刘要武
黄军豪
周自金
文献传递
一种头孢克洛颗粒剂及其制备方法
本发明涉及一种头孢克洛颗粒剂,按重量份计,其包括如下原料组分:头孢克洛包合物100份、甘露醇100‑120份、粘合剂4‑6份、崩解剂1‑3份、矫味剂1‑2份、助流剂1‑2份。采用本发明的处方和工艺所制备的头孢克洛颗粒剂,...
胡礼勇
刘要武
黄军豪
周自金
文献传递
包装盒(头孢地尼颗粒)
1.本外观设计产品的名称:包装盒(头孢地尼颗粒)。;2.本外观设计产品的用途:用于药品包装。;3.本外观设计产品的设计要点:在于图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片:设计1主视图。;5.请求保护的外观设计...
黄军强
一种头孢地尼的粒度控制方法
本发明涉及一种头孢地尼的粒度控制方法,将头孢地尼粗品或头孢地尼成品或头孢地尼复合盐在水的存在下,在0~25℃下用碱溶解得到混合溶液;控制温度在20~35℃下,用酸调节所述的混合溶液的pH值为3.9~4.5,养晶0.5~1...
周自金
黄军豪
陈锋
罗新祖
温雄飞
彭尧青
孙悦铭
一种头孢西丁衍生物的制备方法
本发明公开了一种头孢西丁衍生物的制备方法,其以头孢噻吩酸为原料,经水解反应得到脱乙酰头孢噻吩,然后与苄星二醋酸盐形成脱乙酰头孢噻吩苄星复合盐,再与氯磺酰异氰酸酯反应生成所述的头孢西丁衍生物,其中,所述的头孢噻吩酸的结构式...
周自金
黄军豪
缪云峰
陈锋
文献传递
一种头孢孟多酯钠衍生物的制备方法
本发明涉及一种头孢孟多酯钠衍生物的制备方法,以化合物1为起始原料,经硅烷化保护后,与D‑(‑)‑O‑甲酰基扁桃酸酰氯进行酰化反应,然后经水解、分层得到头孢孟多酯钠衍生物1,其中,所述的化合物1的结构式为:<Image f...
周自金
曹小帅
黄军豪
王磊
张群芳
文献传递
包装盒(利伐沙班片2)
1.本外观设计产品的名称:包装盒(利伐沙班片2)。;2.本外观设计产品的用途:用于药品包装。;3.本外观设计产品的设计要点:在于图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片:设计1主视图。;5.请求保护的外观设计...
黄军强
一种头孢噻吩内酯的制备方法
本发明公开了一种头孢噻吩内酯的制备方法,其以头孢噻吩酸为原料,经水解反应得到脱乙酰头孢噻吩,继而在催化剂的作用下进行闭环反应得到头孢噻吩内酯。本发明提供一种高效得到头孢噻吩衍生物的制备方法,且产品纯度高,该头孢噻吩衍生物...
周自金
缪云峰
陈锋
黄军豪
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一种头孢丙烯颗粒剂及其制备方法
本发明涉及一种头孢丙烯颗粒剂,其包括粒径为5~10微米的头孢丙烯,以及药学上可接受的药用辅料;所述的药学上可接受的药用辅料包括棕榈酰天冬氨酸二乙酯。采用本发明的处方和工艺所制备的头孢丙烯颗粒剂,其溶出度好、稳定性高、粒径...
胡礼勇
刘要武
黄军豪
周自金
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一种碳酸司维拉姆干混悬剂及其制备方法
本发明涉及一种碳酸司维拉姆干混悬剂,按重量份计,其包括如下原料组分:碳酸司维拉姆100份、填充剂400‑600份、助悬剂50‑70份、矫味剂10‑20份。采用本发明的处方和工艺所制备的碳酸司维拉姆干混悬剂,其颗粒分布均匀...
胡礼勇
刘要武
黄军豪
周自金
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