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杭州国瑞生物科技有限公司

作品数：91 被引量：0H指数：0
相关机构：国药集团威奇达药业有限公司更多>>
相关领域：化学工程理学轻工技术与工程医药卫生更多>>

合作机构

文献类型

  • 91篇中文专利

领域

  • 13篇化学工程
  • 9篇理学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学
  • 1篇艺术

主题

  • 12篇催化
  • 11篇中间体
  • 11篇甲基
  • 11篇间体
  • 9篇化工
  • 7篇药物
  • 7篇一锅法
  • 7篇乙酯
  • 7篇收率
  • 7篇化合物
  • 7篇甲酸
  • 7篇关环
  • 6篇乙酸
  • 6篇甲酯
  • 5篇药物合成
  • 5篇溶剂
  • 5篇重排
  • 5篇精制
  • 5篇雷替曲塞
  • 5篇硅酸

机构

  • 91篇杭州国瑞生物...
  • 11篇国药集团威奇...

年份

  • 7篇2025
  • 39篇2024
  • 13篇2023
  • 22篇2022
  • 10篇2021
共 91 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
克立硼罗杂质的制备方法
本申请公开了一种克立硼罗杂质的制备方法，反应步骤包括：以克立硼罗中间体4‑{3‑[(氧杂‑2‑基氧基)甲基]‑4‑(四甲基‑1,3,2‑二氧杂硼烷‑2‑基)苯氧基}苯甲腈(化合物IV)为原料，与氧化剂反应得到化合物III...
徐华萍钱刚张文灵王鹏刘国杰
一种环硅酸锆钠ZS-9的制备方法
本发明提供了一种环硅酸锆钠ZS‑9的制备方法，属于制药技术领域。所述制备方法的步骤为：首先，将硅酸钠溶液和碱溶液混合，滴加含锆溶液，转移至高压反应釜中，加入ZS‑9晶种，得混合液；将所得混合液加热，保温保压反应；反应完毕...
余奎唐雪松王鹏刘国杰张文灵钱刚
一种2,3-二氨基苯甲酸甲酯的制备方法
本发明公开了一种2,3‑二氨基苯甲酸甲酯的制备方法，属于有机合成技术领域。以3‑氯‑2‑硝基苯甲酸为原料，反应路线如下。本发明提供的制备方法，反应相对温和，产物易处理纯化，适合批量制备，本发明所公开的合成路线简短，所用的...
冉波张文灵钱刚王鹏刘国杰符含月
一种强效预混式固定床反应器
本发明创新提供了一种强效预混式固定床反应器，所述反应器上设置有进气管，所述进气管内设置第一进气支管以及第二进气支管，所述第一进气支管插设于第二进气支管内，所述第一进气支管外设置有第一扩散板，所述第一扩散板靠近扩散器的一侧...
王鹏刘国杰王青遥张文灵钱刚周正栋
8-氨基辛酸的制备方法
本申请公开了一种8‑氨基辛酸的制备方法，反应路线如下，<Image file="DDA0004778250670000011.GIF" he="119" imgContent="drawing" imgFormat="G...
余奎衣晓飞钱刚简萌萌王鹏张文灵刘国杰
一种尼莫地平包合物注射液及其制备方法
本发明提供了一种尼莫地平包合物注射液及其制备方法，涉及药物制剂技术领域。本发明提供的尼莫地平包合物注射液包含组分尼莫地平、磺丁基倍他环糊精钠和注射液用水，所述尼莫地平与磺丁基倍他环糊精钠的质量比为1：65‑1000；所述...
徐洪明刘国杰王鹏张文灵高小峰钱刚方银丽
一种7-(二溴甲基)-2-甲基喹啉唑-4(3H)酮的合成方法
本发明公开了一种7‑(二溴甲基)‑2‑甲基喹啉唑‑4(3H)酮的合成方法，以2‑氨基‑4甲基苯甲酸为起始原料，与硫代乙酰胺环化生成化合物1，在碱性条件下上Boc保护基制得化合物2，提高了该化合物的溶解度，利于反应的进行，...
简萌萌钱刚余奎张文灵王鹏刘国杰
一种苏沃雷生中间体的制备方法
本发明涉及药物合成领域，公开了一种苏沃雷生中间体的制备方法，包括以下步骤：（1）将式II化合物、有机溶剂和酸混合后，进行脱叔丁氧羰基反应，获得含有式III化合物的混合液；（2）将含有式III化合物的混合液与碱混合，进行关...
王鹏程旭阳赵胤张文灵钱刚刘国杰
一种雷替曲塞杂质及其制备方法、应用
本发明涉及医药领域，公开了一种雷替曲塞杂质及其制备方法、应用。本发明在生产过程中偶然发现了一种新的雷替曲塞杂质，该杂质在雷替曲塞合成中含量较高，且精制效果较差。为此本发明通过研究该杂质的产生途径后定向合成了该杂质。该合成...
刘国杰衣晓飞余奎简萌萌钱刚张文灵王鹏
3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-甲酸叔丁酯的制备方法
本申请公开了一种3,8‑二氮杂双环[3.2.1]辛烷‑3‑甲酸叔丁酯的制备方法，包括以下步骤：步骤一：将化合物1在碱性条件下与苯甲胺进行关环，然后在酸性条件下水解得到化合物2；步骤二：将化合物2在酸酐条件下进行关环，形成...
汪伟杰王青遥钱刚谢海艳张文灵王鹏刘国杰
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