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OSI药物公司
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吡咯并嘧啶A<Sub>2b</Sub>选择性拮抗剂化合物,它们的合成及用途
一种具有下面结构的化合物,其中R<Sub>1</Sub>为取代或未取代的烷基,其中取代基为羟基,二羟基,羰基,-C(=O)NR<Sub>a</Sub>R<Sub>b</Sub>,-NR<Sub>a</Sub>R<Sub>...
A·L·卡斯特利亚诺
B·麦吉本
A·G·施泰尼希
文献传递
制备异噻唑衍生物的方法
本发明提供了制备式I的化合物及其药学上可接受的盐、前体药物、溶剂化物和水合物的方法和中间体,式I中的R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>和R<Sup>3</Sup>的定义见说明书。
大卫·B·达蒙
布赖恩·P·琼斯
文献传递
喹唑啉胺盐酸盐的稳定多晶形物及其制备方法和医药用途
本发明涉及被指定为B型多晶形物的N-(3-乙炔基苯基)-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)-4-喹唑啉胺盐酸盐的稳定结晶型,其基本上纯的结晶型的制备方法,及其应用。本发明还涉及含有N-(3-乙炔基苯基)-6,7-二(2-甲氧...
理查德·D·康奈尔
詹姆斯·D·莫耶
迈克尔·J·莫林
沙马·M·卜吉吉
芭芭拉·A·福斯特
卡伦·J·费兰特
蒂莫西·诺里斯
杰弗里·W·拉刚
桑德拉·L·西尔贝曼
文献传递
嘧啶A<Sub>2B</Sub>选择性拮抗剂化合物,它们的合成及用途
本发明提供一种具有下面结构的化合物,或对映异构体,或特殊的互变异构体,或其药用盐,和一种治疗与A<Sub>2b</Sub>腺苷受体有关的疾病的方法,该方法通过给药治疗有效量的本发明化合物进行治疗:其中R<Sub>1</S...
阿林多·卡斯特利亚诺
布赖恩·麦吉本
阿尔诺·施泰尼希
埃里克·威廉姆·科林托恩
文献传递
吡咯并嘧啶A<Sub>2b</Sub>选择性拮抗剂化合物
吡咯并嘧啶A<Sub>2b</Sub>选择性拮抗剂化合物,它们的合成及用途,一种具有下面结构的化合物,其中R<Sub>1</Sub>为取代或未取代的烷基,其中取代基为羟基,二羟基,羰基,-C(=O)NR<Sub>a</S...
A·L·卡斯特利亚诺
B·麦吉本
A·G·施泰尼希
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N-(3-乙炔基苯基氨基)-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)-4-喹唑啉胺盐酸盐的稳定多晶形物及其制备方法和医药用途
本发明涉及被指定为B型多晶形物的N-(3-乙炔基苯基)-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)-4-喹唑啉胺盐酸盐的稳定结晶型,其基本上纯的结晶型的制备方法,及其应用。本发明还涉及含有N-(3-乙炔基苯基)-6,7-二(2-甲氧...
理查德·D·康奈尔
詹姆斯·D·莫耶
迈克尔·J·莫林
沙马·M·卜吉吉
芭芭拉·A·福斯特
卡伦·J·费兰特
蒂莫西·诺里斯
杰弗里·W·拉刚
桑德拉·L·西尔贝曼
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吡咯并[2,3d]嘧啶组合物及其应用
本发明公开了用于治疗腺苷受体兴奋疾病的新型脱氮嘌呤。
阿林多·L·卡斯特利亚诺
布里安·麦吉本
戴维·J·威特
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制备抗癌化合物的方法和中间体
本发明是关于制备式<Sub>1</Sub>化合物或其可药用盐或溶剂化物的方法和中间体,以及结构上有关的化合物,式中R<Sup>1</Sup>,R<Sup>2</Sup>和R<Sup>15</Sup>同说明书中定义。上述化...
理查德·S·莱纳
蒂莫西·诺里斯
迪诺斯·P·桑塔法诺斯
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脂质体苯并喹唑啉胸苷酸合成酶抑制剂制剂
提供了脂质体封装的苯并喹唑啉胸苷酸合成酶抑制剂制剂。与游离药物相比,脂质体作为抗肿瘤制剂具有改良的药物动力学和增强的功效。所述制剂包括脂质体,其包含至少一种磷脂酰胆碱,胆甾醇,和苯并喹唑啉胸苷酸合成酶抑制剂。
克劳丁·S·阿什瓦尔
章苏明
戴维·L·埃默森
胡宁
杰勒德·M·詹森
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制备异噻唑衍生物的方法
本发明提供了制备式I的化合物及其药学上可接受的盐、前体药物、溶剂化物和水合物的方法和中间体,式I中的R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>和R<Sup>3</Sup>的定义见说明书。<Image file...
大卫·B·达蒙
布赖恩·P·琼斯
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