兰州生物制品研究所有限责任公司
- 作品数：938 被引量：1,677H指数：14
- 相关作者：王秉翔蒋琳赵志强朱莉萍高雪军更多>>
- 相关机构：中国食品药品检定研究院上海生物制品研究所有限责任公司阿拉巴马大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家科技支撑计划甘肃省科技重大专项计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程经济管理更多>>
- 一种人三型副流感病毒冷适应温度敏感株及其应用
- 本发明提供了一种人三型副流感病毒冷适应温度敏感株及其应用，所述人三型副流感病毒冷适应温度敏感株为HPIV3CPW3以及包含人三型副流感病毒冷适应温度敏感株的组合物，该人三型副流感病毒株HPIV3CPW3作为三型副流感病毒...
- 白慕群火文关文竹李雄雄王云瑾包红寇桂英韩平王名强
- 一种免疫球蛋白制剂的纯化方法
- 本发明公开一种免疫球蛋白制剂的纯化方法，特别是一种破伤风马免疫球蛋白F(ab’)<Sub>2</Sub>制剂的纯化方法。本发明的免疫球蛋白制剂纯化方法，是将待处理的蛋白用免疫亲和层析进行纯化。本发明方法与现有技术相比更具...
- 高建军杨俊杰包正琦段丽娟张光磊
- 文献传递
- 人凝血酶原复合物生产过程中凝血因子活化分析被引量：2
- 2014年
- 目的通过比较以组分Ⅲ沉淀和血浆为原料制备人凝血酶原复合物(Prothrombin complex concentrates,PCC)过程中凝血因子活化情况,为选择最适PCC制备原料提供数据支持。方法分别对以组分Ⅲ沉淀和血浆为原料制备PCC过程中中间品的活化的凝血因子活性和人凝血酶活性两个项目进行检定,分析凝血因子的活化情况。观察以组分Ⅲ沉淀为原料制备PCC过程中添加肝素能否抑制PCC中凝血因子的活化。结果以组分Ⅲ沉淀为原料制备的PCC中间品活化的凝血因子活性和人凝血酶活性两个项目均不合格。以组分Ⅲ沉淀为原料制备PCC生产过程中添加肝素后,PCC中间品的活化的凝血因子活性和人凝血酶活性均不合格。以血浆为原料制备的PCC中间品活化的凝血因子活性和人凝血酶活性两个项目均合格。结论组分Ⅲ沉淀为原料制备PCC会增加凝血因子活化的风险,新鲜冰冻血浆可作为制备PCC的原料。
- 何彦林刘晓潘孟娇刘晓宇张璘张继鹏张安山杨晓东
- 基于流行性感冒病毒保守区域的通用流行性感冒疫苗的研究进展被引量：3
- 2017年
- 流行性感冒(流感)疫情频频暴发,严重危害人类健康和公共卫生。虽然接种流感疫苗能够起到有效的预防作用,但由于流感病毒易变异,使得流感疫苗只对疫苗株或与疫苗株高度相近的病毒株具有保护效果。因此,研制一种可抵御不同型或亚型流感病毒的通用疫苗成为流感疫苗研究的热点。现就基于流感病毒保守区域的通用流感疫苗的研究进展作一综述。
- 李朋伟刘鹏
- 关键词：流行性感冒病毒免疫原性
- 一种人轮状病毒HN15D2及应用
- 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种人轮状病毒HN15D2及应用。本发明所述的人轮状病毒HN15D2属于G1P[8]型，本发明还提供了一种包含人轮状病毒HN15D2的细胞和一种人轮状病毒疫苗，可用于预防和/或治疗与轮状病...
- 寇桂英李雄雄关文竹火文程亚慧白慕群周旭
- 细菌内毒素检查法在肺炎球菌结合疫苗研制中的应用及验证被引量：1
- 2017年
- 目的应用细菌内毒素检查法(动态浊度法)检测13价肺炎球菌结合疫苗中细菌内毒素含量,并对该方法进行验证。方法用《中国药典》三部(2010版)载录的动态浊度法检查疫苗原辅材料、疫苗过程产物及疫苗细菌内毒素含量,并进行肺炎球菌结合疫苗原液和成品的细菌内毒素含量检测,验证方法的可行性及准确性。结果 13价肺炎球菌结合疫苗生产使用试剂、相关原辅材料和磷酸铝佐剂对细菌内毒素检查无影响;该方法线性、专属性、准确性、精密度、耐用性良好,检定范围初步定为0.08~10 EU/ml,定量限度暂定为0.03 EU/ml;可准确测定疫苗原液和成品中细菌内毒素含量,重复性和准确性良好。结论动态浊度法检测13价肺炎球菌结合疫苗中细菌内毒素含量,结果准确、稳定,符合方法验证的要求,可为该疫苗的质量控制提供稳定可靠的检测方法。
- 吴兵刘方蕾李燕婷罗树权毛睿范锋锋于旭博胡浩沈荣赵志强谢贵林
- 关键词：细菌内毒素检查动态浊度法肺炎球菌结合疫苗
- 应用响应面分析法优化布氏菌活疫苗的冻干工艺参数被引量：3
- 2022年
- 目的 优化布氏菌活疫苗的冻干工艺参数。方法 采用单因素试验分析预冻温度、一次干燥持续时间和二次干燥温度对布氏菌活疫苗冻干存活率的影响;在此基础上采用响应面试验,分析3种因素不同组合试验方案的冻干存活率,拟合回归模型,探索最适合的布氏菌活疫苗冻干工艺参数。结果 优化后的布氏菌活疫苗冻干工艺参数为:预冻温度-39.9℃,时间3.75h,抽真空至0.22mbar;一次干燥温度从-20℃升温至0℃,再升至25℃,总用时16.4h,真空度0.16mbar;二次干燥温度27.3℃,时间6h,真空度0.005mbar。模型预测和实测的冻干存活率分别为74.4%和71.3%,外观、水分、浓度、活菌数等关键质量指标均符合标准。结论 响应面分析法可用于布氏菌活疫苗冻干工艺参数的优化,为后续生产过程中的冻干工艺改进提供理论参考。
- 庞健许刚郭海辰刘占蜀陈婧丁亚伟李虹刘佳佳王军
- 关键词：响应面分析法
- 以百白破疫苗为基础的联合疫苗研究进展和展望被引量：11
- 2012年
- 百日咳、白喉和破伤风联合疫苗（DTP）作为最早纳入WHO扩大免疫规划（EPI）的疫苗，已经在预防和控制这3种传染病方面发挥了重要作用。20世纪70年代，由于接种灭活全细胞百白破疫苗（DTwP）后出现了严重的不良反应，
- 卫辰侯启明张庶民陈平纡马霄
- 关键词：百白破疫苗联合疫苗扩大免疫规划百日咳全细胞
- 响应面法优化14型肺炎链球菌荚膜多糖的超滤工艺被引量：1
- 2013年
- 目的利用响应面法优化14型肺炎链球菌荚膜多糖的超滤工艺。方法选择跨膜压力、切向流量及多糖浓度为自变量,膜包处理能力为响应值,采用Box-Behnken设计分析各自变量及其交互作用对膜包处理能力的影响;利用Design Expert软件对数据进行回归分析,得到回归方程的预测模型,取3批14型肺炎链球菌荚膜多糖水溶液,对优化的工艺参数进行验证;按照最佳超滤工艺对3批14型肺炎链球菌荚膜多糖水溶液进行等体积透析,确定超滤终点;并对纯化的荚膜多糖进行各项检定。结果优化的14型肺炎链球菌荚膜多糖超滤工艺为:跨膜压力12.8 Psi,切向流量66 L/h,多糖浓度0.86 g/L,最适透析倍数为5倍,在该条件下,膜包处理能力的理论值为91.7 g/(h·m2),实际值为91.9 g/(h·m2)。3批纯化的14型肺炎链球菌荚膜多糖水溶液的多糖组分均符合《欧洲药典》7.0版相关规定,均未检出残余脱氧胆酸钠和乙醇,3批多糖的相对分子质量均大于420 000,抗原性良好,且抗原物质成分无差异。结论响应面法优化的14型肺炎链球菌荚膜多糖超滤工艺显著提高了工作效率,降低了生产成本,为14型肺炎链球菌荚膜多糖的规模化生产提供了实验依据。
- 任克明张轶王剑虹王玺白贵杰沈荣
- 关键词：肺炎链球菌多糖超滤响应面
- 车载液氢气瓶发展综述
- 2024年
- 在倡导低碳环保、绿色发展的大背景下,社会对氢能源汽车的需求量正逐年增加,低温液态储氢作为一种重要的车载储氢方式,其具备能量密度高、载氢质量大、安全可靠等优势,获得了快速发展。介绍了车载液氢气瓶的基本构造和系统运行原理,梳理归纳了当前几种具有代表性的车载液氢气瓶的研究进展和技术参数,同时提出了车载液氢气瓶的未来发展趋势,为车载液氢气瓶的设计制造以及优化改良提供了参考。
- 马晓勇陈叔平付启亮姚淑婷史亚刚史超帆
- 关键词：液氢轻量化多层绝热
