深圳中迈数字医疗技术有限公司
- 作品数：28 被引量：30H指数：3
- 相关机构：广东医科大学深圳市龙岗区人民医院深圳市第三人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省大学生创新实验项目更多>>
- 相关领域：经济管理医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 广东汉族人群LEP rs4731426位点单核苷酸多态性与2型糖尿病遗传易感性研究被引量：1
- 2018年
- 目的了解LEP基因rs4731426位点的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与2型糖尿病遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究设计，采用SNPscan^TM单核苷酸多态性分型技术检测1092例2型糖尿病患者和1092名正常对照者皿Prs4731426位点的基因型，采用SPSS20．0软件处理数据、分析基因型及其等位基因频率在两组中的分布。应用，检验、Student—t检验及Logistic回归模型进行统计分析。结果晒Prs4731426位点C、G等位基因在病例组和对照组的分布分别为68．4％、31．6％和70．6％、29．4％，C、G等位基因的分布差异无统计学意义（P=0．132）；病例组和对照组CC、CG和GG基因型频率分布差异亦无统计学意义（P=0．174）。调整协变量前后，两组位点rs4731426的共显性、显性、隐性及超显性遗传模型间差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论广东地区汉族人群2型糖尿病患者遗传易感性可能与LEPrs4731426位点单核苷酸多态性无关。
- 于海兵何小艺巫舢林子牛梁碧玉王姝闫妍叶蕾孔丹莉丁元林潘海燕
- 关键词：2型糖尿病单核苷酸多态性
- 一种脉氧仪
- 本实用新型公开了一种脉氧仪，包括测量模块、信号采集处理模块、CPU、显示屏和围出空腔的壳体，信号采集处理模块用于采集处理生理参数信号并发送给CPU，CPU获取生理参数并通过显示屏显示，还包括RFID电子标签和RFID信号...
- 林子牛张黎段晓伟
- 文献传递
- 根据慢性病患者信息进行干预的方法及系统
- 本申请公开了一种根据慢性病患者信息进行干预的方法和系统，包括：依据医生开立的出院医嘱，生成患者的院外健康提醒方案；采集患者的院内诊疗信息、院外用药信息、生命体征信息和健康生活方式信息，对采集到的信息进行处理并设置标签；根...
- 林子牛李建红姜炳凌韩志超宋凯曾乐朋杨建兴
- 文献传递
- 智能制造设备企业应收账款管理优化策略探讨被引量：3
- 2020年
- 属于新兴行业的智能制造设备企业,为了快速进入市场让客户体验并接受新研制出的产品,有时会选择比较激进的客户应收账款信用政策。虽然这样可以有效地帮助企业维护客户关系,打开销售市场,但是随之而来的就是巨大的资金管理风险。在目前企业经营普遍资金短缺的情况下,加强应收账款管理已经迫在眉睫。本文分析了智能制造行业应收账款管理中存在的主要问题,并据此提出了完善应收账款管理的具体措施。
- 游小玉
- 关键词：应收账款资金管理
- 医用移动信息终端底座
- 1．本外观设计产品的名称：医用移动信息终端底座。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于医用移动信息终端的固定、充电及数据通讯。;3．本外观设计产品的设计要点：产品外观。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片...
- 林子牛梁伟伟
- 一种监护系统
- 本实用新型公开了一种监护系统，包括监护仪，还包括移动终端和腕带，腕带设置有第二RFID电子标签，第二RFID电子标签内设置有病人病历号，移动终端包括RFID读写器，RFID读写器用于读出所述第二RFID电子标签内的病人病...
- 林子牛张黎徐远成陈涛
- 文献传递
- 实施监护的判断方法及系统
- 本申请公开了一种实施监护的判断方法，包括：根据患者的诊疗信息，结合相关知识库，通过预设的评分方法对患者进行评分；根据评分结果判断是否需要给患者上监护；给出患者是否需要上监护的建议。本申请还公开了一种实施监护的判断系统。在...
- 林子牛梁伟伟李建红吴传贵宋凯陈礼
- 文献传递
- 远程监护装置
- 本实用新型公开了一种远程监护装置，包括依次相连的监护仪、服务器和终端，所述监护仪和所述终端分别至少有一台，所述监护仪用于获取患者的生理数据并发送给所述服务器，所述服务器用于接收所述生理数据并将其发送到所述终端，所述终端用...
- 林子牛张黎陈涛徐元成
- 文献传递
- 医用移动信息终端
- 1．本外观设计产品的名称：医用移动信息终端。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于查询病人的医嘱、病历、影像、检验报告、手术报告、预约医生信息等病人资料的移动终端；可发起会诊，会诊过程中可与上级医生持续交互；可多...
- 林子牛梁伟伟李建红
- 广东汉族人群ADIPOQ基因rs266729位点单核甘酸多态性与2型糖尿病遗传易感性研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨广东地区汉族人群内ADIPOQ基因内rs266729位点与T2DM的遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究方案,通过SNPscan TM单核苷酸多态性(SNP)分型技术检测T2DM患者(T2DM组)和正常对照组(NC组)ADIPOQ基因内rs266729位点的基因型。将问卷信息、一般资料及生化指标结果与SNP数据整合,进行数据处理,并对基因型及等位基因频率在两组中的分布进行分析。结果单位点基因关联分析发现,ADIPOQ基因内rs2667292位点满足Hardy-Weinberg平衡。ADIPOQ基因rs266729位点C、G等位基因在T2DM组与NC组的分布依次为74.1%、75.1%、25.9%、24.9%,C、G等位基因分布及SNP的基因型分布,差异无统计学意义(P>0.05)。比较遗传模型,调整协变量前后,两组rs266729位点在共显性、显性、隐性及超显性遗传模型下差异均无统计学意义(P>0.05)。结论广东地区汉族人群T2DM患者遗传易感性可能与ADIPOQ基因rs266729位点单核苷酸多态性无关。
- 于海兵闫妍巫舢何小艺胡维潘海燕孔丹莉林子牛朱萧丁元林
- 关键词：单核苷酸多态性
