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克里斯珀医疗股份公司

作品数：61 被引量：0H指数：0
相关机构：拜尔健康护理有限责任公司拜耳医药保健有限责任公司拜耳医药保健有限公司更多>>
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合作机构

文献类型

  • 61篇中文专利

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 47篇细胞
  • 23篇基因
  • 17篇基因组
  • 15篇离体
  • 10篇组合物
  • 10篇抗原
  • 9篇靶向
  • 8篇遗传修饰
  • 8篇肿瘤
  • 7篇多核苷酸
  • 7篇疗法
  • 7篇核酸酶
  • 7篇核苷酸
  • 7篇T细胞
  • 6篇免疫
  • 6篇免疫细胞
  • 6篇恶性
  • 6篇恶性肿瘤
  • 5篇蛋白
  • 5篇治疗癌症

机构

  • 61篇克里斯珀医疗...
  • 13篇拜尔健康护理...
  • 3篇拜耳医药保健...
  • 1篇莱斯大学
  • 1篇拜耳医药保健...
  • 1篇佐治亚科技研...

年份

  • 6篇2025
  • 9篇2024
  • 4篇2023
  • 15篇2022
  • 12篇2021
  • 7篇2020
  • 5篇2019
  • 3篇2018
共 61 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
通用供体细胞
本文提供了与多于一名受试者相容的遗传修饰的细胞，例如通用供体细胞，以及产生所述遗传修饰的细胞的方法。通用供体细胞在编码一种或更多种MHC‑I或MHC‑II人类白细胞抗原或MHC‑I或MHC‑II复合物的组分或转录调节因子...
A·雷扎尼亚瓦伦汀·斯卢奇
用于治疗杜氏肌营养不良症的材料和方法
本申请提供了用于离体和在体内治疗患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者的材料和方法。另外，本申请提供了通过基因组编辑来编辑细胞中的肌营养不良蛋白基因的材料和方法。
阿米·梅达·卡巴迪乍得·艾伯特·考恩安特·斯文·伦德贝里
文献传递
通用供体细胞
本文提供了与多名受试者相容的经遗传修饰的细胞，例如通用供体细胞；以及产生所述经遗传修饰的细胞的方法。这些通用供体细胞包含在编码存活因子的至少一种基因内或附近的至少一种遗传修饰，其中该遗传修饰包括编码致耐受性因子的多核苷酸...
A·雷扎尼亚R·拉莫斯-扎亚斯
用于治疗血红蛋白病的材料和方法
本发明涉及用于离体和体内治疗患有血红蛋白病的患者的材料和方法以及通过基因组编辑来缺失、调节或灭活细胞中的BCL11A基因的转录控制序列的材料和方法。
C.A.考恩A.S.伦德伯格T.查克拉博蒂M.I-c.林B.P.米什拉E.J-e.派克A.克尼特斯基T.D.勃兰德
表达BCMA特异性嵌合抗原受体的基因工程化T细胞及其在癌症疗法中的用途
披露了一种表达结合B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR)的基因工程化T细胞及其用于治疗多发性骨髓瘤，例如难治性和/或复发性多发性骨髓瘤的用途。该基因工程化T细胞可以包含被破坏的内源性TRAC基因和/或被破坏的...
J.A.特雷特 E.莫拉瓦 J.萨格特 A.Y.维弗
抗PTK7免疫细胞癌症疗法
本文在一些实施例中提供了用于治疗癌症如PTK7<Sup>+</Sup>恶性肿瘤的方法和组合物(例如细胞组合物)。
J.A.特雷特J.萨格特
用于治疗常染色体显性色素性视网膜炎的材料和方法
本申请提供了用于离体和体内治疗具有常染色体显性RP的患者的材料和方法；用于在人细胞中编辑RHO基因的材料和方法；以及用于在人细胞中编辑RHO基因中的P23H突变的材料和方法。此外，本申请提供了一种或多种用于编辑RHO基因...
A.肯塔兹瓦 A.诺马 A.斯卡里亚 R.塔克伊基
通用供体细胞
本文提供了与多名受试者相容的经遗传修饰的细胞，例如通用供体细胞；以及产生所述经遗传修饰的细胞的方法。这些通用供体细胞包含在编码一种或多种MHC‑I或MHC‑II人白细胞抗原或者MHC‑I或MHC‑II复合物的组分或转录调...
R·拉莫斯-扎亚斯A·雷扎尼亚T·W·霍
在培养物中具有改善的持久性的基因工程化T细胞
包含基因工程化T细胞的T细胞库，与非工程化T细胞对应物相比，这些基因工程化T细胞具有一个或多个以下特征：(a)在培养物中增强的扩增能力，(b)增强的增殖能力，(c)减少的凋亡，以及(d)增强的激活频率。此类基因工程化T细...
J.A.特雷特D.卡莱齐迪斯H.瓦尔德纳
新颖的RNA-可编程的内切核酸酶系统及其用途
本发明的方面尤其涉及使用新颖的合成的RNA‑指导的核酸酶(sRGN)靶向、编辑或操纵细胞中的DNA的新颖系统。所述sRGN衍生自野生型或亲本小II型CRISPR Cas9内切核酸酶。
A·科亨 M·施密特 W·科科 M·B·加马林达 A·古普塔 C·皮茨勒 F·里希特 J·特贝 C·程 R·竹内 C·W·赖斯
文献传递
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