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重庆凯林制药有限公司

作品数：65 被引量：11H指数：2
相关机构：重庆药友制药有限责任公司上海复星医药(集团)股份有限公司更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学经济管理更多>>

合作机构

文献类型

  • 57篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 3篇理学
  • 2篇经济管理

主题

  • 12篇盐酸
  • 10篇异构体
  • 10篇克林霉素
  • 9篇甲基
  • 7篇色谱
  • 6篇盐酸克林霉素
  • 6篇酸酯
  • 6篇间体
  • 6篇氨基
  • 6篇苯基
  • 5篇盐酸克林霉素...
  • 5篇收率
  • 5篇脱保护
  • 5篇棕榈酸酯
  • 5篇磷酸
  • 5篇氯甲基
  • 5篇高效液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇酰胺
  • 4篇戊基

机构

  • 64篇重庆凯林制药...
  • 41篇重庆药友制药...
  • 8篇上海复星医药...

作者

  • 4篇李晶
  • 2篇裴东
  • 2篇李雪
  • 1篇杨海川
  • 1篇张彦
  • 1篇孟文学
  • 1篇张贝
  • 1篇陈佳江

传媒

  • 1篇经济技术协作...
  • 1篇化工机械
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国药业
  • 1篇重庆三峡学院...
  • 1篇现代商业

年份

  • 14篇2025
  • 10篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
共 65 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种瑞司美替罗中间体的合成方法
本发明公开一种瑞司美替罗中间体的合成方法，该方法包括式a化合物在酸性条件下进行双键移位反应生成式b化合物，其中R1、R2为H或氨基保护基。该方法解决了异构体残留问题，反应条件温和，适于工业化生产。
王敬肖本现车兴宗蓝飘黄永文王森林邹春兰
一种高效液相色谱法测定达格列净及其有关物质的方法
本发明公开了一种高效液相色谱法分离测定达格列净及其有关物质的方法，采用十八烷基五氟苯基混合键合硅胶色谱柱，以甲酸‑水溶液为流动相A，甲醇‑乙腈为流动B，进行梯度洗脱。本发明方法可有效分离达格列净及其有关物质，并且操作方便...
吴雪婷张雪郭云程钟家庆侯锡鸿
一种磷酸芦可替尼的制备方法
本发明公开一种磷酸芦可替尼的制备方法，该方法包括式II化合物与式III化合物或其盐反应得到式IV化合物，之后式IV化合物经手性酸拆分、碱化游离、磷酸化得到磷酸芦可替尼。该方法具有步骤简短、原子利用率高、反应条件温和、后处...
肖本现黄永文王森林蓝飘车兴宗王敬邹春兰
一种罗库溴铵中间体5α-雄甾-2-烯-17酮的制备方法
本发明涉及一种中间体5α‑雄甾‑2‑烯‑17酮的工业化制备方法，该中间体为罗库溴铵中间体，该方法以表雄酮为起始物料，与对甲苯磺酰氯反应得化合物I;化合物I在有机碱或DBU催化剂中发生消除反应得化合物5α‑雄甾‑2‑烯‑1...
张志跃张彦张磊林志广唐雪民张宇吴浩天袁丽胡龙成
一种依托咪酯起始物料及其对映异构体的分离检测方法
本发明公开了一种依托咪酯起始物料D(+)α‑甲基苄胺及其对映异构体的分离检测方法，该方法采用硅胶表面涂覆有直链淀粉‑三[（S）‑α‑甲基苯基氨基甲酸酯]为填料的多糖衍生物涂覆型手性色谱柱，以正庚烷、异丙醇和二乙胺的混合溶...
马鑫钟家庆张雪申宇轩唐铨
一种克林霉素的杂质化合物及用途
本发明提供了一种克林霉素杂质化合物及其用途，该杂质化合物是脱氢克林霉素的同分异构体，即6’,7’‑脱氢克林霉素，以及其作为杂质对照品在在盐酸克林霉素质量控制方面的用途。
郭钱浩陈佳江刘强吴佳袁小波袁路
文献传递
一种制备鹅去氧胆酸类似物的方法
本发明公开了一种制备3α,7α-二羟基-6α-烷基-5β-胆烷酸Ⅰ的新方法及其中间体。该方法无需低温反应，反应条件温和，纯化方法简单，适合工业化生产。<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF...
李晶成功周浩然张贝陈英杰
文献传递
一种芦可替尼起始物料中甲脒的分离检测方法
本发明公开了一种芦可替尼起始物料4‑氯吡咯并嘧啶中甲脒的分离测定方法，该方法采用长碳链配体嵌入酸性离子对基团为填料的混合型色谱柱，以酸性水溶液和乙腈的混合溶液为流动相，实现了芦可替尼起始物料4‑氯吡咯并嘧啶中甲脒的有效分...
马鑫周航宇申宇轩何越袁珊
一种甲氨蝶呤类药物中间体的制备方法
本发明公开了一种甲氨蝶呤类药物中间体的制备方法，该方法以2,4,5,6‑四氨基嘧啶为原料，叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂，与1,3‑二羟基丙酮在催化剂、缓冲剂和溶剂存在的条件下发生环化反应，经后处理得到蝶啶类药物中间...
李良奎刘露张宇候锡鸿彭俊杨海川邹春兰
盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片及其制备方法
本发明公开了一种盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片及其制备方法，每片含有相当于35-300mg(以克林霉素计)的盐酸克林霉素棕榈酸酯；还包括稀释剂、崩解剂、增溶剂、甜味剂及润滑剂等药用辅料。解决了该药品口服剂型单一，仅有颗粒剂的...
李振压兰志银李锋
文献传递
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