广州牌牌生物科技有限公司
- 作品数：58 被引量：22H指数：3
- 相关机构：暨南大学广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂广州中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 角花胡颓子水提取液中化学成分研究
- 2025年
- 目的:分析鉴定角花胡颓子水提取液中的化学成分。方法:采用液质联用分析检测,获取高分辨质谱图中正负离子流信号及紫外吸收峰信号对应的各化合物的精确分子量、一级和二级质谱碎片信息;对测定出的数据信息用文献数据库及Compound discovery 2.0软件在线进行化合物库搜索比对,鉴定出角花胡颓子水提取液中存在的化学成分。结果:首次鉴定和报道了角花胡颓子中的23个化合物,包含2个黄酮苷和21个含氮化合物,对含量相对较高的化合物进行了结构解析,发现其中的两个黄酮苷类化合物的紫外吸收较强,可以作为该药材的代表性化合物。结论:本研究对角花胡颓子水提取液进行了成分及其结构分析,主要化学成分为生物碱类和黄酮苷,分析结果可为角花胡颓子药材及其产品的质量标准提升提供参考。
- 蒲含林李秀峰赖潜林顺权袁晓
- 关键词：角花胡颓子水提取液黄酮苷含氮化合物液质联用
- 头孢唑肟钠有关物质的研究被引量：5
- 2022年
- 目的采用液相色谱法和液相色谱-质谱联用法对不同批次的头孢唑肟钠粉针中的杂质进行全面深入研究。方法对头孢唑肟钠进行加速稳定性试验,采用液相色谱、液质联用仪检测头孢唑肟钠中的杂质类型,采用制备型液相色谱制备有关杂质,经波普分析确定各杂质的结构。结果共检出12种杂质,其中2种为新检出的杂质,且在制剂中含量较高,本次报道的杂质为B(6R,7R)-7-((Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺-8-氧代-5-噻-1-氮杂双环[4,2,0]辛-3-烯-2-羧酸,C 2-(R)-(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺(羧基)甲基)-3,6-二氢-2H-1,3-噻嗪-4-羧酸,D 2-((R)-(Z)-2-(2-氨基噻唑基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺(羧基)甲基)-3,6-二氢-2H-1,3-噻嗪-4-羧酸,F(Z)-2-((2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺)甲基)-3,6-二氢-2H-1,3-噻嗪-4-羧酸,G 2-((R)-((E)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺基(羧基)甲基)-3,6-二氢-2H-1,3-噻嗪-4-羧酸,H 2-(R)-(E)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺基(羧基)甲基)-3,6-二氢-2H-1,3-噻嗪-4-羧酸,I(6R,7R)-7-((E)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺基)-8-氧基-5-噻-1-氮杂双环[4,2,0]辛-3-烯-2-羧酸,J(6R)-7-(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺)-8-氧代-5-噻-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸。结论本文报道的分析方法能较好的检测分析头孢唑肟钠中的各种可能的常见杂质,本实验室开发的分离纯化方法能够分离得到纯度合乎结构确证要求的杂质,用NMR、HRMS、NOE和CD等分析方法能准确推测这些杂质的结构。
- 孟君林顺权蒲含林李金菊袁晓
- 关键词：头孢唑肟钠
- 一种不含咖啡因茶碱等生物碱类成分速溶茶的制备方法
- 本发明涉及本发明专利涉及到制备不含咖啡因茶碱等生物碱的速溶茶工艺方法， 属于茶叶（绿茶和红茶）的提取分离纯化领域。采用了大孔吸附树脂PIPO-00分离纯化，并采用先进的非对称层析理念，双柱上样，高压层析，剔除了茶叶中咖啡...
- 袁晓周东斌林顺权舒楚金
- 文献传递
- 一种头孢唑林钠杂质K的制备方法
- 本发明公开了一种头孢唑林钠杂质K的制备方法。本发明通过头孢唑林钠与碳酸铵反应，经结晶及打浆后，过滤、干燥，得到头孢唑林钠杂质K。本发明的制备方法中反应条件温和，步骤简单且不涉及超低温反应，适用于实验室中试放大。本发明制备...
- 袁晓林顺权
- 文献传递
- 一种头孢唑林钠杂质B的制备方法
- 本发明公开了一种头孢唑林钠杂质B的制备方法。本发明以头孢唑林母核为原料，通过与特戊酰氯发生酰化反应，经结晶及打浆后，过滤、干燥，得到头孢唑林钠杂质B。本发明反应条件温和，不涉及超低温反应，减少了工艺步骤，适用于实验室中试...
- 袁晓林顺权
- 文献传递
- 头孢唑林钠碱降解杂质化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了三种头孢唑林钠碱降解杂质化合物，并确证了其杂质化合物的结构，本发明还公开这三种杂质化合物的制备方法，该制备方法可以制备得到纯度为95％以上的杂质化合物，本发明还公开了其作为头孢唑林钠原料、中间体或者复方制剂的...
- 袁晓蒲含林林顺权李金菊
- 文献传递
- 一种阿莫西林杂质G的制备方法
- 本发明涉及一种阿莫西林杂质G的制备方法，属于药物化学领域。本发明阿莫西林杂质G的制备方法为D‑对羟基苯甘氨酸经氨基保护后和阿莫西林反应，脱保护后，经分离纯化得到阿莫西林杂质G。本发明阿莫西林杂质G的制备方法，反应条件温和...
- 袁晓林顺权
- 文献传递
- 一种双黄素、其制备方法及其应用
- 本发明公开了一种双黄素，具有如通式(Ⅰ)所示的结构。本发明还公开了该化合物的制备方法，由小檗红碱与黄芩素的合成得到。本发明还公开了该化合物在制备治疗溃疡性肠炎药物中的应用。该化合物与小檗碱和黄芩素相比，多核分子化合物的毒...
- 李卫民袁晓荣向路周东斌
- 文献传递
- 一种阿莫西林杂质C的制备方法
- 本发明涉及一种阿莫西林杂质C的制备方法，属于药物化学领域。本发明以阿莫西林为起始原料，阿莫西林在碱性条件下，开环降解生成阿莫西林噻唑酸，阿莫西林噻唑酸发生分子内脱水缩合反应，经过分离纯化得到阿莫西林杂质C，阿莫西林杂质C...
- 袁晓林顺权
- 文献传递
- 一种阿莫西林杂质B的制备方法
- 本发明涉及一种阿莫西林杂质B的制备方法，属于药物化学领域。本发明以L‑对羟基苯甘氨酸为起始原料，L‑对羟基苯甘氨酸经氨基保护后和6‑氨基青霉烷酸进行脱水缩合反应，脱氨基保护后，经分离纯化得到阿莫西林杂质B。本发明的阿莫西...
- 袁晓林顺权
- 文献传递
