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葛兰素史密斯克莱知识产权(第2号)有限公司

作品数：57 被引量：0H指数：0
相关机构：戊瑞治疗有限公司VIIV保健公司更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作机构

文献类型

  • 57篇中文专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...

主题

  • 19篇制剂
  • 18篇抑制剂
  • 17篇药物
  • 15篇药物组合物
  • 15篇癌症
  • 14篇治疗癌症
  • 14篇细胞
  • 10篇类似物
  • 9篇疾病
  • 8篇增强子
  • 8篇同源
  • 8篇同源物
  • 8篇化合物
  • 8篇TRPV4
  • 8篇ZESTE
  • 7篇拮抗剂
  • 6篇酰胺
  • 5篇蛋白
  • 5篇医药
  • 5篇治疗剂

机构

  • 57篇葛兰素史密斯...
  • 2篇戊瑞治疗有限...
  • 1篇VIIV保健...

年份

  • 5篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 6篇2019
  • 5篇2018
  • 9篇2017
  • 8篇2016
  • 6篇2015
  • 10篇2014
  • 2篇2013
共 57 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
作为二酰基甘油酰基转移酶抑制剂的新化合物
本发明涉及作为酰基辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)抑制剂的新化合物、含有它们的药物组合物、用于制备它们的方法以及它们在预防或治疗与DGAT-1功能障碍相关的疾病或其中DGAT-1活性的调控可能具有治疗益处的...
西格弗里德.B.克里斯坦森四世秦东辉H.乔希R.坦吉拉拉
TRPV4拮抗剂
本发明涉及吡咯烷磺酰胺类似物、包含它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。<Image file="DDA0002051522750000011.GIF" he="356" imgContent="drawi...
E.J.伯纳尔迪克 C.A.布鲁克斯 B.G.拉夫霍恩 G.叶 L.S.巴顿 B.W.布德齐克 J.M.马修斯 J.J.麦卡蒂 J.R.帕特森 J.E.佩罗 R.桑切兹 M.R.森德尔 L.R.特雷尔 D.J.贝姆 J.V.托马斯
TRPV4拮抗剂
本发明涉及式(I)的螺氨基甲酸酯化合物，其中R1、(R2)Y、R3、R4、X和A具有说明书中给出的定义。本发明还提供包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，并涉及这些化合物作为TRPV4拮抗剂用于治疗或预防与TR...
C.布鲁克斯 M.张 H.S.埃达姆 K.B.古德曼 M.哈蒙德 M.A.希尔菲克 T.H.霍安格 J.R.帕特森 P.斯托伊 G.叶
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TRPV4拮抗剂
本发明涉及吡咯烷磺酰胺类似物(I)、含有它们的药物组合物和它们作为TRPV4拮抗剂的用途。<Image file="DDA0002000859240000011.GIF" he="268" imgContent="dra...
E.J.伯纳迪克 C.A.布鲁克斯 B.G.拉夫霍恩 李鹏 J.M.马修斯 J.J.麦卡蒂 M.R.森德 L.R.特雷尔 J.E.佩罗 D.J.贝姆
类固醇反应性皮肤病的治疗方法
本发明是在有需要的哺乳动物(包括人)中治疗类固醇反应性皮肤病的方法，其包括对这样的哺乳动物给药治疗有效量的选自以下的化合物：N-{(1S)-2-氨基-1-[(3-氟苯基)甲基]乙基}-5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1H...
P.阿加瓦尔V.库马尔谢青
文献传递
环丙基胺作为LSD1抑制剂
本发明涉及环丙基胺衍生物在调节、尤其抑制赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1)的活性中的用途。合适地，本发明涉及环丙基胺在治疗癌症中的用途。
N.W.约翰逊J.卡斯帕雷克W.H.米勒M.B.鲁斯D.萨阿雷兹X.田
文献传递
治疗癌症的方法
提供了治疗包含FGFR1基因扩增、FGFR1过表达、FGFR3过表达、FGFR3基因扩增、FGF2过表达、和/或FGF2基因扩增的癌症的方法。在一些实施方案中，所述方法包括施用成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)胞外域...
J·汉布尔顿M·R·布利姆M·P·德扬G·费伦-布雷迪R·库马尔L·奥特森
文献传递
肽去甲酰酶抑制剂
本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，所述化合物制备和治疗细菌感染的方法和细菌肽去甲酰酶(PDF)活性的抑制。<Image file="DDA0000410494050000011.GIF"...
K.M.奥巴特A.B.贝诺威茨Y.方J.霍夫曼J.M.卡平斯基A.N.诺克斯廖湘民D.秦史东川J.T.斯普莱特斯托瑟
文献传递
治疗方法
本发明涉及一种治疗T细胞介导的炎性免疫性疾病或T细胞介导的超敏反应性疾病的方法，其包括向有此需要的人给予有效量的抑制EZH2和/或EZH1的化合物或其药学上可接受的盐。
A.K.巴锡尔S.贝因克R.K.普林杰
用于静脉内注射Danirixin的制剂
本发明涉及氢溴酸盐形式的danirixin的改善制剂。该改善的制剂可为包含danirixin的水性静脉内制剂，或包含danirixin的冻干药物固体组合物，该冻干药物固体组合物可重构以提供静脉内给药的溶液。
R.阿普费尔鲍姆Y.吴A.J.皮特
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