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阿雷生物药品公司

作品数：71 被引量：0H指数：0
相关机构：文蒂雷克斯药品公司吉宁特有限公司阿斯利康(瑞典)有限公司更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 71篇中文专利

领域

  • 7篇医药卫生
  • 5篇理学

主题

  • 36篇抑制剂
  • 36篇制剂
  • 33篇激酶
  • 27篇酶抑制剂
  • 27篇激酶抑制剂
  • 21篇疾病
  • 17篇受体
  • 14篇异构体
  • 13篇药物
  • 13篇药物组合物
  • 13篇立体异构
  • 13篇立体异构体
  • 13篇酪氨酸
  • 13篇酪氨酸激酶
  • 13篇氨酸
  • 12篇抑制剂治疗
  • 12篇受体酪氨酸激...
  • 11篇移植排斥
  • 11篇排斥
  • 11篇RET

机构

  • 71篇阿雷生物药品...
  • 6篇文蒂雷克斯药...
  • 2篇阿斯利康(瑞...
  • 2篇吉宁特有限公...
  • 1篇罗索肿瘤学公...

年份

  • 2篇2025
  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 5篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 7篇2016
  • 4篇2015
  • 6篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 8篇2009
  • 6篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
共 71 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
AKT蛋白激酶抑制剂
本发明提供包括式A－L－CR的化合物，包括其拆分的对映体、非对映体、溶剂合物和可药用盐，式中CR为环状核心基团，L为连接基团，而A如本申请说明书中定义。还提供使用本发明的化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂的方法和治疗过度增生...
I·S·米切尔K·L·斯潘塞P·斯滕格尔韩永信N·C·卡兰M·蒙森G·P·A·维格尔斯J·布拉克A·皮斯科皮奥J·乔西S·米勒校登明徐睿饶畅王斌A·L·伯纳基
文献传递
用于治疗糖尿病的、作为葡糖激酶激活剂的吡啶-2-基-氨基-1,2,4-噻二唑衍生物
提供了式(I)的化合物<Image file="200880116995.0_AB_0.GIF" he="149" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="213"/>其中R...
T·D·艾歇尔S·A·博伊德M·J·基凯尔利K·R·孔德罗斯基J·B·费尔J·P·费希尔I·W·古纳瓦达纳R·J·欣克林A·辛赫T·M·特纳E·M·华莱士
作为ERBBI型受体酪氨酸激酶抑制剂用于治疗增殖性疾病的N4－苯基－喹唑啉－4－胺衍生物和相关化合物
本发明提供式I的化合物，其中B、G、A、E、R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、m和n如本文中定义的，其可用作I型受体酪氨酸激酶抑制剂，并且提供了其在治疗哺乳动物的过度增殖...
约瑟夫·P·雷西卡托斯弗雷德里克·P·玛尔穆萨特尔赵千朱莉·玛丽·格雷斯楚克
文献传递
葡萄糖激酶活化剂
本发明提供了可有效治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性水平不足介导的疾病如糖尿病的化合物。还提供了治疗或预防以葡萄糖激酶活性不足为特征的或通过活化葡萄糖激酶可被治疗的疾病或病症的方法。(式I)其中R2、L、Z、Y、G和R1如权...
T·D·艾彻尔S·A·博伊德M·J·奇卡雷利K·R·孔德罗斯基R·J·欣克林A·辛格T·M·特纳F·G·拉斯塔姆
文献传递
8－位取代的苯并氮杂作为类TOLL受体调节剂
本发明提供用于通过类Toll受体TLR7和/或TLR8调节信号传导的组合物和方法。所述组合物和方法用于治疗自身免疫、炎症、过敏、哮喘、移植排斥、移植物抗宿主疾病、感染、脓毒、癌症和免疫缺陷。
G·A·多赫蒂C·T·伊尔里R·D·格罗内伯格Z·琼斯
文献传递
经取代的吡唑并[1,5-A]吡啶化合物作为RET激酶抑制剂
本文提供式I的化合物：<Image file="DDA0002088829820000011.GIF" he="602" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="yes"...
S.W.安德鲁斯S.阿罗诺J.F.布莱克B.J.布兰德休伯A.库克J.哈斯Y.蒋G.R.科拉科夫斯基E.A.麦克法丁M.L.麦肯尼O.T.麦克努尔蒂A.T.梅特卡夫D.A.莫雷诺T.P.唐L.任
文献传递
激酶抑制剂及其使用方法
式(I)化合物及其药学上可接受的盐和前药可用于治疗和预防由激酶介导的各种疾病。<Image file="D2007800120196A00011.GIF" he="284" imgContent="undefined" ...
R·格罗尼贝格L·E·伯吉斯D·哈维E·莱尔德M·芒森J·里齐M·罗德里古兹C·T·厄利D·沃森
文献传递
经取代的吡唑并[1,5-A]吡啶化合物作为RET激酶抑制剂
本文提供式I的化合物：<Image file="DDA0002088831820000011.GIF" he="407" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" ...
S.W.安德鲁斯S.阿罗诺J.F.布莱克B.J.布兰德休伯J.科利尔A.库克J.哈斯Y.蒋G.R.科拉科夫斯基E.A.麦克法丁M.L.麦肯尼O.T.麦克努尔蒂A.T.梅特卡夫D.A.莫雷诺G.A.拉曼T.P.唐L.任S.M.沃尔斯
有丝分裂驱动蛋白抑制剂及其使用方法
本发明涉及有丝分裂驱动蛋白、特别是KSP的抑制剂以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供包含本发明抑制剂的药物组合物以及将所述抑制剂及药物组合物应用于多种病症的治疗及预防的方法。
J·汉斯E·M·华莱士Q·赵J·P·利西卡托斯T·埃彻尔E·莱尔德J·洛宾逊S·阿伦
有丝分裂驱动蛋白抑制剂及其使用方法
本发明涉及抑制剂有丝分裂驱动蛋白，特别是KSP，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的药物组合物以及使用该抑制剂和组合物用于治疗和预防各种疾病的方法。
J·汉斯E·M·华莱士Q·赵S·艾伦E·莱尔德J·P·利西卡托斯J·E·洛宾逊C·P·科雷特R·K·德利斯尔W·C·韦格特利
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