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加拉帕戈斯股份有限公司
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76
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莫佛塞斯公司
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4篇
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2009
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用于治疗炎症性疾病的化合物和及其药物组合物
本发明公开了式I的化合物:<Image file="DDA0000882981710000011.GIF" he="538" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no...
N·迪斯若瑞
B·海克曼
R·C·X·布莱斯
A·M·容古
C·佩肖托
X·M·博克
C·G·豪斯曼
文献传递
用于治疗变性和炎性疾病的新化合物
本发明公开了新的[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物,其具有式(I)表示的化学式。该化合物可以制成药物组合物,并且可以用于预防和治疗哺乳动物、包括人的多种病症,所述的病症包括但不限于涉及软骨退化、骨和/或关节退化...
C·J·M·梅内特
J·布兰克
用于治疗炎性疾病的新二氢嘧啶并异喹啉酮类及其药物组合物(GPR84拮抗剂)
根据式(Ia)的化合物,其中Cy、L<Sub>1</Sub>、G和R<Sup>1</Sup>如说明书所述。<Image file="DDA0000742718590000011.GIF" he="168" imgCont...
F·拉贝古尔
L·阿尔维
G·纽瑟姆
L·萨尼尔
S·弗莱彻
用于治疗变性和炎性疾病的新化合物
本发明公开了[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物,其具有式(I)表示的化学式。该化合物可以制成药物组合物,并且可以用于预防和治疗哺乳动物、包括人的多种病症,所述的病症包括但不限于涉及软骨退化、骨和/或关节退化的疾...
C·J·M·梅内特
L·J·C·范尤帕伊
S·R·弗莱切尔
J·布兰克
N·茹阿尼格特
A·J·霍奇斯
K·K·斯米茨
给予治疗的方法
本发明涉及施用化合物1的疗法的改进方法,其涉及通过避免或禁忌联合CYP3A4/P‑gp诱导剂例如利福平来增加化合物1的有效性。
J·德斯里沃
F·S·纳莫
文献传递
用于治疗疾病的新化合物及其药物组合物
本发明公开了式(I)的化合物,其中R<Sup>1a</Sup>、R<Sup>1b</Sup>、R<Sup>1c</Sup>、R<Sup>2a</Sup>、W<Sub>1</Sub>、W<Sub>2</Sub>、X<Sub...
L·J·阿尔维
D·布赫尔
N·迪斯若瑞
H·M·杰里
C·佩肖托
T·特迈勒-拉伊布
A·蒂雷拉
F·M-E·伯纳埃尔
B·迪蒂翁
作为雄激素受体调节剂的新的咪唑烷化合物
公开了具有下式所代表的新化合物:其中X、R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2a</Sup>、R<Sup>2b</Sup>、R<Sup>2c</Sup>、R<Sup>3a</Sup>、R<Sup>3b</Sup>、R...
F·尼克
C·耶格施密特
R·布朗克
J-M·勒弗朗索瓦
C·佩肖托
P·德普雷
N·特里巴鲁
P·T·B·P·维格林克
F·S·纳莫
用于治疗炎性障碍的化合物及其药物组合物
本发明公开了式I化合物:其中R<Sup>1a</Sup>、R<Sup>1b</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<Sup>5</Sup>、R<Sup>6a</Sup>、R<Sup>6b<...
N·迪斯若瑞
B·海克曼
R·C·X·布莱斯
A·容古
C·佩肖托
X·博克
包含IRAK和JAK抑制剂的抗炎组合物
本发明公开了包含式I化合物和具有JAK抑制活性的第二种化合物的组合物,其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>和Cy如本文所定义。本发明涉及组合物、其制备方法、包含该组合物的药物组合物及使用其的治疗方法...
R·C·X·布莱斯
R·A·加利安
S·I·J·德沃斯
D·阿曼蒂尼
P·克莱门特-拉克鲁瓦
文献传递
用于治疗纤维化的新化合物及其药物组合物
本发明公开了如式I的化合物,其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、L、A<Sub>1</Sub>、A<Sub>2</Sub>、A<Sub>3</Sub>、Cy及下标n如本文所定义。本发明涉及鞘氨醇1...
O·马莫利蒂
K·K·詹森
C·J·M·梅内特
A·M·E·帕利斯
G·A·特里卡里特
S·埃尔巴斯西尼
A·P·C·若内
B·阿拉尔
B·迪蒂翁
F·L·布莱比昂
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