连云港润众制药有限公司
- 作品数：326 被引量：109H指数：5
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- 相关领域：化学工程医药卫生理学经济管理更多>>
- 伊布替尼的制备方法
- 本申请涉及如下合成路线所示的伊布替尼的制备方法及所涉及的中间体化合物。<Image file="802670DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="224" imgContent="drawing" im...
- 张喜全 孔锐 刘新 陈姗 陈晓萍 杨雷雷 张爱明 程兴栋
- 文献传递
- 喹唑啉衍生物及其制备方法
- 本发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物及其制备方法、包含式(I)化合物的药物组合物及其用于制备治疗和预防肿瘤的药物中的用途。本发明化合物可以不可逆地阻止EGFR的自身磷酸化，并且有效的抑制癌细胞的信号传导，显示出更高的体外和体...
- 校登明朱岩胡远东王虎庭李继军彭勇张慧罗鸿孔凡胜韩永信
- 文献传递
- 一种雷替曲塞的制备方法
- 本发明属于药物合成领域，具体而言涉及一种雷替曲塞的制备方法。该制备方法中N‑甲基化反应，克服了常规方法的反应时间冗长、副产物多、后处理不便等问题，提供了新的中间体化合物式IIIa、IVa化合物，以高收率、高纯度、快速地制...
- 贺绍杰宋伟仲兆柏苏旭
- 文献传递
- PLC控制系统抗干扰技术设计策略被引量：1
- 2016年
- 文章针对PLC控制系统进行分析,探究了其可靠性以及电磁干扰类型、影响和来源,然后又介绍了工程中抗干扰的设计,最后提出了抗干扰方案。
- 刘世强张波王健骆洋
- 关键词：PLC控制系统抗干扰技术
- 喹唑啉衍生物或其盐、或其药物组合物的用途
- 一种喹唑啉衍生物或其可药用盐、或其固体药物组合物的用途，具体而言涉及式(I)所示的N<Sup>6</Sup>‑(1‑丙烯酰基氮杂环己烷‑4‑基)‑N<Sup>4</Sup>‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑4,...
- 杨朝强封帆葛琪李琳唐晓闻王训强尚磊何佳丽晏彩霞董平周杰孙迎迎许易陈智林
- 一种博舒替尼结晶方法
- 本发明提供了一种博舒替尼结晶方法。本发明将博舒替尼粗品溶于非质子极性溶剂，再加入水，搅拌，降温，析晶，过滤，干燥，制备得博舒替尼结晶。本发明的方法具有升温过程耗能低、无需长时间维持高温转晶、结晶时间短的优点；能够降低生产...
- 陈程孟庆义吴秀兰彭丹张喜全
- 含有取代环戊基的吡咯并嘧啶化合物
- 一种含有取代环戊基的吡咯并嘧啶化合物，具体涉及式A所示的化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐。还涉及制备如式A所示的含有取代环戊基的吡咯并嘧啶化合物的方法、药物组合物、以及该化合物在治疗两面神激酶介导的疾病中的用途...
- 祝力刘洋健张传玉王鹤罗鸿孙颖慧韩永信
- 文献传递
- 浅析甲磺酸达比加群酯的合成方法
- 2020年
- 对甲磺酸达比加群酯的合成工艺进行研究并发现和建立操作简单、可工业化的合成工艺。方法:利用4-氨基苯甲脒二盐酸盐作为起始原料合成中间体I,利用3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-氨基]丙酸乙酯作为起始原料合成中间体II,将中间体I和中间体II进行缩合,进而实现达比加群酯的合成,将达比加群酯与甲磺酸成盐融合便可以得到甲磺酸达比加群酯。结果:通过实践合成了甲磺酸达比加群酯,接着利用MS与1H-NMR对其结构进行确证,得到最终的总收率为20%~30%,在利用HPLC法进行测定之后,发现纯度为99.71%。结论:这种甲磺酸达比加群酯的合成方法相对比较合理,不仅简化了操作程序,而且具有工业化可行性,可以在实践中得到推广。
- 孔丹丹柏乐
- 关键词：化学合成
- 一种醋酸阿比特龙的纯化方法
- 本发明涉及一种醋酸阿比特龙的纯化方法，通过先水解再乙酰化纯化醋酸阿比特龙，该纯化方法得到的醋酸阿比特龙纯度高，避免了过柱和成盐纯化的繁琐操作，避免大量溶剂的使用，操作简单，成本低。
- 郭猛王华张喜全
- 包含 1,3,5-三嗪衍生物或其盐的固体药物组合物
- 包含1，3，5‑三嗪衍生物或其可药用盐的固体药物组合物及其制备方法，具体而言涉及包含4‑(叔丁氧氨基)‑6‑(6‑(三氟甲基)吡啶‑2‑基)‑N‑(2‑(三氟甲基)吡啶‑4‑基)‑1，3，5‑三嗪‑2‑胺或其可药用盐的固...
- 孙源源周山刘雷董平高静李来存陈智林许易王尚
- 文献传递
