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常州恒邦药业有限公司

作品数：128 被引量：0H指数：0
相关机构：江苏豪森药业集团有限公司上海翰森生物医药科技有限公司普米斯生物技术(珠海)有限公司更多>>
相关领域：化学工程医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

合作机构

文献类型

  • 123篇专利
  • 5篇期刊文章

领域

  • 19篇化学工程
  • 17篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 5篇自动化与计算...
  • 5篇轻工技术与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇冶金工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 42篇药物
  • 25篇药物组合物
  • 20篇抗体
  • 16篇溶出度
  • 14篇制剂
  • 14篇溶出
  • 12篇生物利用度
  • 12篇收率
  • 12篇崩解
  • 12篇崩解剂
  • 11篇中间体
  • 11篇间体
  • 10篇用药
  • 10篇片剂
  • 9篇润滑
  • 9篇润滑剂
  • 8篇用药安全
  • 8篇重现性
  • 7篇替诺福韦
  • 6篇微晶纤维素

机构

  • 128篇常州恒邦药业...
  • 91篇江苏豪森药业...
  • 52篇上海翰森生物...
  • 1篇常州大学
  • 1篇普米斯生物技...

作者

  • 1篇蒋鹏举
  • 1篇邱琳
  • 1篇王建浩
  • 1篇周舒文

传媒

  • 4篇广东化工
  • 1篇常州大学学报...

年份

  • 16篇2025
  • 20篇2024
  • 19篇2023
  • 21篇2022
  • 20篇2021
  • 26篇2020
  • 6篇2019
共 128 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种恩格列净药物组合物及其制备方法
本发明提供了一种恩格列净药物组合物及其制备方法，其包含恩格列净及药学上接受的辅料，通过筛选特定的辅料，特别是微晶纤维素与甘露醇的比例，制备的药物组合物能够实现较高的溶出，并且具有更好的稳定性。
徐丹丹许春敏张晓瑜
一种阿戈美拉汀微乳、微乳凝胶及其制备方法
本发明涉及一种阿戈美拉汀微乳、微乳凝胶及其制备方法，属于药物制剂学领域。阿戈美拉汀微乳包含阿戈美拉汀和药物载体，药物载体包括乳化剂、助乳化剂、油相和水相；阿戈美拉汀微乳凝胶，包括阿戈美拉汀微乳和凝胶基质。本发明的阿戈美拉...
赵娜韩德强王钰张震李艳芬
文献传递
转运车
本实用新型提供一种转运车，其包括车本体、升降平台、多层存放架和翻板结构，所述车本体设置有存放腔，所述多层存放架和所述升降平台均设置在所述存放腔内部，所述升降平台能够移动至所述多层存放架的各层，实现所述升降平台和所述多层存...
谢岳峻苏天木丁亚荣徐承诚
伏硫西汀前药的药物组合物及其制备方法与应用
本发明涉及一种伏硫西汀前药的药物组合物及其制备方法与应用，所述伏硫西汀前药为晶体形式，包括微米晶或纳米晶。本发明制备的药物组合物可有效延长药物的作用时间，提高用药安全和患者的顺应性。
黄健董吉喆李孝壁赵娜
抗B7-H4抗体-药物偶联物及其医药用途
一种抗B7‑H4抗体‑药物偶联物及其医药用途。具体地，一种抗B7‑H4抗体或其抗原结合片段，包含所述抗B7‑H4抗体的CDR区的人源化抗体，及其抗体‑药物偶联物或其可药用盐或溶剂化合物，以及前述抗体‑药物偶联物或其可药用...
花海清刘素霞包如迪
一种枸橼酸莫沙必利药物组合物
本发明公开了一种枸橼酸莫沙必利药物组合物，该组合物包含枸橼酸莫沙必利、缓释剂、稀释剂、助流剂、润滑剂等。该组合物释放速度平缓，不会发生突释效应，稳定性良好，能改善病人的用药顺应性，用药安全性高，毒副作用小。
樊继涛董礼杨宝海韩颜
抗体药物偶联物和免疫检查点抑制剂的联合应用
本发明涉及一种抗体药物偶联物和免疫检查点抑制剂的联合应用，具体为，抗体药物偶联物单药或联合使用在制备用于预防和/或治疗癌症药物中的用途。具体而言，本发明提供一种抗体药物偶联物或其药学上可接受的盐、代谢物或溶剂化合物单药或...
孙丹妮周远锋徐敏刘军豪邱鹏超
恩格列净片及其制备工艺
本发明提供一种恩格列净片及其制备工艺，其包含恩格列净、载体材料及其他药学上接受的辅料，其特征在于，所述载体材料由泊洛沙姆和甘露醇共同组成。本发明公开的恩格列净片制备过程操作简单，具有溶出速度快、稳定性好等特点。
张晓瑜李倩赵娜嵇海澄
文献传递
一种无定形卡格列净的制备方法
本发明公开一种无定形卡格列净的制备方法，属于医药技术领域。本发明将D‑谷氨酸用异丙醇/水混合溶剂加热溶清，然后加入卡格列净粗品的异丙醇溶液，混合均匀；降温析晶后过滤，将固体加入水和乙腈的混合溶液中，加入碱至无沉淀析出，分...
陈刚胜秦连港李孝壁李佳
一种单苯基替诺福韦的制备方法
本发明涉及一种单苯基替诺福韦的制备方法，该方法通过替诺福韦(PMPA)与酯化试剂反应得到单苯基PMPA，其中，酯化试剂由有机碱、脱水剂和苯酚组成，反应在有机溶剂中进行，反应温度为90～110℃。该工艺原料简单易得，反应条...
王小雷黄干刘德龙徐宁
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