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意大利合成制造有限公司

作品数：55 被引量：0H指数：0
相关机构：美国安进公司更多>>
相关领域：理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

合作机构

文献类型

  • 55篇中文专利

领域

  • 4篇化学工程
  • 4篇自动化与计算...
  • 4篇理学

主题

  • 14篇关键中间体
  • 8篇药物
  • 8篇酰基
  • 6篇性药
  • 6篇吡啶
  • 6篇磺酰基
  • 6篇活性药物
  • 5篇通过式
  • 5篇吡咯
  • 5篇阿哌沙班
  • 5篇苯基
  • 4篇衍生物
  • 4篇乙酸
  • 4篇乙酮
  • 4篇直链
  • 4篇四氢
  • 4篇四氢吡喃
  • 4篇吡咯烷
  • 4篇吡啶-3
  • 4篇吡喃

机构

  • 55篇意大利合成制...
  • 2篇美国安进公司

年份

  • 1篇2025
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 4篇2019
  • 7篇2018
  • 7篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
共 55 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
制备2‑氰基苯基硼酸和其酯的方法
本发明涉及一种合成2‑氰基苯基硼酸和其式(II)的酯和盐的方法，所述2‑氰基苯基硼酸及其酯和盐是合成药用活性成分例如吡仑帕奈或E2040的中间体。<Image file="DDA0000564377430000011.G...
弗朗西斯科·丰塔纳埃米利亚诺·罗西克里斯蒂安·德菲利波
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阿戈美拉汀的固体形式
本发明提供阿戈美拉汀与丙酮酸的共晶，其制备方法和含有其的药物组合物。
亚历山德罗·加格农尼安东尼奥·杰马尼格雷戈里·拜德林斯基
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用于制备具有针状晶体习性的柠檬酸恩氯米芬的方法
本发明涉及一种用于制备具有针状晶体习性的柠檬酸恩氯米芬的改进且重复性好的方法，此外，本发明还涉及柠檬酸恩氯米芬的固体形式。
洛伦佐·卡鲁阿纳彼埃雷之·帕多万克劳迪奥·达尔桑托
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制备睾酮及其酯的新的酶促方法
本发明涉及一种制备睾酮及其酯的新的酶促方法。所述方法通过式(II)的睾酮酯的酶促水解来制备式(I)的睾酮，其中在式(II)中，R是C1‑C9直链或支链烷基或C3‑C9环烷基或支链环烷基。<Image file="DDA0...
阿尔弗雷多·帕约斯特凡诺·福加尔里卡尔多·莫泰莱
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拉帕替尼及其盐的制备方法
本发明涉及药物有效成分拉帕替尼及其盐以及合成它们的新方法。尤其是，本发明的合成方法利用其中的羟基官能团被四氢吡喃基团保护的中间体进行，使得该中间体在常用有机溶剂中具有较大的溶解性。制备式(I)的拉帕替尼或其盐的方法包括以...
弗朗切斯科·方塔纳
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用于托法替尼制备的有用中间体手性3-氨基哌啶的改进制备方法
本发明公开了用于托法替尼制备的有用中间体手性3‑氨基哌啶的改进制备方法。本发明具体涉及用于制备式(II)化合物或其盐的方法，所述方法通过式(III)化合物或其盐的不对称氢化进行，其中所述不对称氢化在溶剂中并在Rh(I)络...
米瑞娅·帕斯托阿吉拉尔萨拉·普雷西亚多加莱戈埃马努埃莱·米泽拉齐
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制备他汀的方便方法
本发明的目的是制备用于合成他汀的关键中间体的改进方法。
奥托里诺·德卢基斯特凡诺·塔尔塔贾克拉克·费拉里马可·加尔瓦尼玛尔塔·蓬蒂尼斯特凡诺·福加尔里卡尔多·莫泰莱罗莎·玛丽亚·莫雷诺亚历克斯·科梅利
制备艾托考昔中间体1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-(甲磺酰基)苯基]乙酮的改进方法
本发明涉及制备依托考昔(Etoricoxib)中间体1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-(甲磺酰基)苯基]乙酮的改进方法。还描述了可用于这样的制备的中间体的合成。制备式(I)的1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-...
安德烈亚·卡斯特林保罗·斯塔比勒弗朗切斯科·丰塔纳奥托里诺·德卢基安德烈亚·卡波拉莱斯特凡诺·塔尔塔吉尔
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用于制备纯的尼洛替尼及其盐的方法
本发明公开了制备纯的尼洛替尼及其盐的方法。所述方法包括下述步骤：(a)提供式(I)化合物的游离碱原材料在C<Sub>1</Sub>‑C<Sub>4</Sub>醇与无机酸的混合物中的溶液：(b)向所述步骤(a)的溶液添加碱...
施金普罗伯托·普罗费塔
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利用新中间体制备拉帕替尼及其盐的有效方法
本发明涉及利用新中间体制备拉帕替尼及其盐的有效方法。具体来说，使用新的中间体来进行本发明的合成，在所述中间体中胺官能团受到可以在碱性环境中切开的基团的保护，从而为所述合成方法提供了更高的总得率。
弗朗西斯科·丰塔纳阿尔弗雷多·帕约
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