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默沙东有限责任公司
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结合人程序性死亡配体1(PD-L1)的抗体
本发明提供特异性结合人程序性死亡配体1(PD‑L1)的分离的抗体以及此类抗体的抗原结合片段,以及包含所述抗PD‑L1抗体或结合片段和一组用于检测结合人PD‑L1的所述抗体或其抗原结合片段的复合物的试剂的试剂盒。本发明的抗...
R.H.皮尔斯
P.博恩
L.梁
M.比勒
作为NAV1.8抑制剂的环烷基3-氧代哌嗪甲酰胺和环杂烷基3-氧代哌嗪甲酰胺
结构式(I)的新颖化合物及其药学上可接受的盐是Na<Sub>v</Sub>1.8通道活性的抑制剂,并且可用于治疗、预防、管理、改善、控制和抑制由Na<Sub>v</Sub>1.8通道活性介导的疾病。式I的化合物可用于治疗...
A·阿拉萨潘
I·M·贝尔
J·M·科克斯
M·J·凯利三世
M·E·莱顿
刘洪
刘建
A·A·沙
M·D·范海斯特
用于治疗或预防流感的多环帽依赖性核酸内切酶抑制剂
本发明提供了式(I)的化合物和包含一种或多种所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物治疗或预防流感的方法。所述化合物是帽依赖性核酸内切酶抑制剂。<Image file="DDA0004143224320000011.G...
张永连
J·A·麦考利
M·M-C·罗
L·郭
赵卡克
F·贝内特
V·W·舒尔特夫
M·德勒拉鲁伊斯
M·A·普洛特金
H·苏
J·费尔斯
B·M·克劳利
R·M·金
R·K·德杰苏斯
H·R·乔巴尼安
M·W·恩布里
G·J·莫里埃洛
可用于制备(2S,5R)-7-氧代-N-哌啶-4-基-6-(硫酸基)-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-甲酰胺的中间体的制备方法
本发明涉及适合用作中间体的受保护的哌啶羧酸酯的制备,所述中间体经由包括羟基脲化合物的硫酸盐化的一系列另外的工艺步骤制成β内酰胺酶抑制剂(2S,5R)‑7‑氧代‑N‑哌啶‑4‑基‑6‑(硫酸基)‑1,6‑二氮杂双环[3.2...
J·Y·L·钟
伊东哲志
J·金
J·H·瓦尔德曼
D·J·华莱士
A·伍德
F·徐
A·吉布森
J·P·斯科特
中和抗体测定方法
本公开一般涉及确定用药物治疗的受试者的样品中存在中和抗体(NAb)的测定。
R·赫尔米
D·C·威克拉玛拉奇
W·徐
提供冻干的突变白喉毒素在二甲基亚砜中的均质溶液的方法
描述了一种在二甲基亚砜中重构冻干的突变白喉毒素以用于生产肺炎球菌荚膜多糖突变白喉毒素缀合物的方法。
P·L·阿尔
A·巴姆布哈尼
C·J·法雷尔
P·麦克休
M·C·琼斯
D·D·罗斯
J·R·西纳柯拉
J·斯坦布罗
M·P·沃森
E·温
M·A·温特斯
NRTTI化合物的结晶形式
本公开提供4'‑乙炔基‑2‑氟‑2'‑脱氧腺苷的无水结晶形式1和4及其药物组合物,它们各自可用于抑制HIV逆转录酶、治疗或预防HIV感染和/或治疗、预防和/或延迟AIDS或ARC的发病或进展。
D·斯科姆斯基
苏永超
徐炜
M·库布罗维奇
对免疫球蛋白样转录物3(ILT3)具有特异性的抗体及其用途
描述了对免疫球蛋白样转录物3(ILT3),也称为白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员4(LILRB4),具有特异性的人源化、非混杂单克隆抗体。
M·A·米尔
P·E·布兰迪什
L·法雅达特-迪尔曼
V·阮
C·米茨科维斯基
L·辛格
用于治疗HIV的作为选择性细胞毒性剂的二氢喹唑啉-2-酮衍生物
本公开涉及式I的四氢喹唑啉衍生物以及它们用于选择性杀灭HIV感染的GAG‑POL表达细胞而不伴随对HIV原始细胞细胞毒性,以及用于治疗或预防HIV感染或者用于治疗、预防或延迟AIDS或AIDS相关复合物(ARC)的发作或...
A·匡威索
A·埃尔马鲁尼
A·W·肖
D·N·亨特
A·福斯特
C·王
Y·张
噁唑烷酮化合物及其作为抗菌剂的使用方法
本发明涉及式(I)的噁唑烷酮化合物及其药学上可接受的盐。本发明也涉及含有式(I)的化合物的组合物。本发明还提供了通过施用治疗有效量的式(I)和/或其药学上可接受的盐或包含这样的化合物和/或盐的组合物来抑制分枝杆菌细胞的生...
B·M·克罗利
P·南特梅
D·B·奥尔森
T·苏祖基
L·杨
L·游
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