艾文蒂斯药品德国股份有限公司
- 作品数：10 被引量：0H指数：0
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- 萘啶衍生物,其制备方法和用途及含有它们的药物组合物
- 本发明涉及式I化合物、它们的生理可耐受盐和前药,其中B、G、X、Y、Z、r、s和t具有权利要求书中所示含义。式I化合物是具有药理学价值的活性化合物。它们是玻璃粘连蛋白受体拮抗剂和细胞粘附抑制剂,适于治疗和预防疾病,所述疾...
- A·佩曼K·H·朔伊尼曼T·R·加德克J·F·古尔维斯特J·M·鲁克塞尔
- 文献传递
- 用于将棘白菌素类肽类转化成其C4－高酪氨酸单脱氧类似物的方法
- 本发明涉及一种用于将棘白菌素类肽类转化成其C4－高酪氨酸单脱氧类似物、特别是将牟伦多菌素转化成脱氧牟伦多菌素的方法,该方法由单一步骤组成,所述的步骤是在没有预先对相同易得的C5—0m(鸟氨酸)羟基进行保护/脱保护的中性条...
- T·穆霍帕德海艾K·贾范蒂E·K·S·V·库马
- 文献传递
- 作为骨重吸收抑制剂和作为细胞粘附抑制剂的新的磺酰胺衍生物
- 本发明涉及其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<Sup>5</Sup>和R<Sup>6</Sup>具有在权利要求中指明的含义的式(I)磺酰胺衍生物、它们生理学上可耐受...
- A·佩曼D·W·维尔J·克诺勒K·舍伊尼曼D·卡尼尔托J·-F·古尔维斯特T·加德克R·麦多维尔S·C·波达赖R·A·库斯博特森
- 文献传递
- 作为细胞粘附抑制剂的取代嘌呤衍生物
- 本发明涉及式(I)化合物,它们的生理学上可耐受的盐和它们的前药,其中B、D、E、G、X、Y、Z、R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>和s具有如在权利要求中指明的含义。式(I)化合物为有价值的药理活性化合...
- A·佩曼J·克诺勒T·R·加德克J·-F·古尔维斯特J·-M·鲁克塞尔
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- 作为玻连蛋白抑制剂的1,4,5,6－四氢嘧啶衍生物
- 本发明涉及式I的(2S)－2－(萘－1－磺酰氨基)－3－(4－(2－(1,4,5,6－四氢嘧啶－2－基氨基甲酰)乙基)苯甲酰氨基)丙酸乙酯半富马酸盐及其制备方法,该方法包括使4－(2－(1,4,5,6－四氢嘧啶－2－基氨...
- G·布雷珀尔A·佩曼T·沃曼恩
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- 作为骨吸收抑制剂和玻连蛋白受体拮抗剂的新酰基胍衍生物
- 本发明涉及式(I)的酰基胍衍生物及其生理上可允许的盐和前药，其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<Sup>5</Sup>、R<Sup>6</Sup>、A、m和n具有本...
- A·佩曼J·克诺勒G·布雷波尔K-H·舍伊尼曼D·卡尼尔托J-F·古尔弗斯特T·加德克R·麦多维尔S·C·波达赖R·A·库斯波特森N·菲尔拉拉
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- 萘啶衍生物,其制备方法和用途及含有它们的药物组合物
- 本发明涉及式I化合物、它们的生理可耐受盐和前药，其中B、G、X、Y、Z、r、s和t具有权利要求书中所示含义。式I化合物是具有药理学价值的活性化合物。它们是玻璃粘连蛋白受体拮抗剂和细胞粘附抑制剂，适于治疗和预防疾病，所述疾...
- A·佩曼K·-H·朔伊尼曼T·R·加德克J·-F·古尔维斯特J·-M·鲁克塞尔
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- 取代嘌呤衍生物，制备方法及用途
- 本发明涉及式(I)化合物，它们的生理学上可耐受的盐和它们的前药，其中B、D、E、G、X、Y、Z、R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>和s具有如在权利要求中指明的含义。式(I)化合物为有价值的药理活性化合...
- A·佩曼J·克诺勒T·R·加德克J·-F·古尔维斯特J·-M·鲁克塞尔
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- 作为骨重吸收抑制剂和作为细胞粘附抑制剂的新的磺酰胺衍生物
- 本发明涉及其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<Sup>5</Sup>和R<Sup>6</Sup>具有在权利要求中指明的含义的式(Ⅰ)磺酰胺衍生物、它们生理学上可耐受...
- A·佩曼D·W·维尔J·克诺勒K·舍伊尼曼D·卡尼尔托J·F·古尔维斯特T·加德克R·麦多维尔S·C·波达赖R·A·库斯博特森
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- 作为骨吸收抑制剂和玻连蛋白受体拮抗剂的新酰基胍衍生物
- 本发明涉及式(Ⅰ)的酰基胍衍生物及其生理上可允许的盐和前药,其中R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>、R<Sup>4</Sup>、R<Sup>5</Sup>、R<Sup>6</Sup>、A、m和n具有本...
- A·佩曼J·克诺勒G·布雷波尔K-H·舍伊尼曼D·卡尼尔托J-F·古尔弗斯特T·加德克R·麦多维尔S·C·波达赖R·A·库斯波特森N·菲尔拉拉
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