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首都医科大学医学实验与测试中心

作品数：152 被引量：533H指数：11
相关作者：鲁强曹丽歌樊媛洁田蜜殷爱红更多>>
相关机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中国农业大学动物医学院国家动物海绵状脑病检测实验室中国农业大学动物医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学文化科学机械工程更多>>

合作机构

文献类型

  • 141篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 97篇医药卫生
  • 26篇生物学
  • 11篇文化科学
  • 6篇环境科学与工...
  • 5篇机械工程
  • 5篇理学
  • 4篇农业科学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 31篇细胞
  • 16篇蛋白
  • 15篇小鼠
  • 13篇基因
  • 9篇荧光
  • 8篇动脉
  • 8篇流式细胞
  • 7篇蛋白质
  • 7篇流式细胞术
  • 6篇大型仪器
  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 5篇蛋白质组
  • 5篇血管
  • 4篇液相
  • 4篇受体
  • 4篇肿瘤
  • 4篇主动脉
  • 4篇显微镜

机构

  • 150篇首都医科大学
  • 6篇首都医科大学...
  • 5篇首都医科大学...
  • 4篇中国农业大学
  • 4篇中国中医科学...
  • 4篇首都医科大学...
  • 3篇济宁医学院
  • 3篇军事医学科学...
  • 3篇首都医科大学...
  • 3篇首都医科大学...
  • 3篇中国医学科学...
  • 3篇中国疾病预防...
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇华北煤炭医学...
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇北京市神经外...
  • 1篇北京市神经外...
  • 1篇北京化工大学
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇河南大学

作者

  • 21篇张进禄
  • 20篇赵焕英
  • 17篇薛冰
  • 14篇赵君朋
  • 11篇魏华
  • 11篇殷爱红
  • 10篇赵媛媛
  • 10篇徐晓雪
  • 10篇武文琦
  • 10篇隋雷鸣
  • 9篇胡家
  • 9篇许晴
  • 8篇付文卓
  • 8篇吴英婷
  • 7篇刘萍
  • 7篇黄海霞
  • 7篇肖忠新
  • 7篇王伟
  • 6篇田蜜
  • 6篇赵海燕

传媒

  • 32篇首都医科大学...
  • 11篇山西医科大学...
  • 6篇继续医学教育
  • 4篇分析仪器
  • 4篇首都医科大学...
  • 4篇生态毒理学报
  • 4篇医学教育管理
  • 3篇北京口腔医学
  • 3篇中国医学影像...
  • 3篇中国医学装备
  • 3篇现代生物医学...
  • 3篇中国医疗设备
  • 2篇中华医院管理...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇基础医学与临...
  • 2篇中国应用生理...
  • 2篇食品研究与开...
  • 2篇中国组织化学...
  • 2篇中国组织工程...
  • 2篇中国医药

年份

  • 1篇2021
  • 6篇2017
  • 17篇2016
  • 24篇2015
  • 11篇2014
  • 26篇2013
  • 21篇2012
  • 17篇2011
  • 10篇2010
  • 6篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
共 152 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
骨髓干细胞来源的星形胶质细胞参与脑损伤后胶质界膜的形成
目的：探讨骨髓干细胞来源的星形胶质细胞是否参与脑损伤后胶质界膜的形成。 方法：将制作好的雌性sprague-Dawley大鼠脑损伤模型24小时后经尾静脉植入GFP标记的雄性Sprague-Dawley大鼠的骨髓...
邹西峰朱军李建珉张海燕赵春礼高尔静徐群渊
关键词：绿色荧光蛋白脑损伤星形胶质细胞
文献传递
高通量检测蛋白磷酸化技术研究
2013年
目的研究常规细胞裂解法与AlphaScreen技术结合检测细胞内蛋白磷酸化水平的可行性。方法使用常规配制的细胞裂解缓冲液裂解细胞,分别用传统的Western blot方法和AlphaScreen技术检测在表皮生长因子(EGF)刺激下乳腺癌细胞株MDA-MB-231细胞内AKT磷酸化(p-AKT)水平的变化。结果使用AlphaScreen技术检测到的p-AKT变化趋势和幅度与使用传统Western blot方法检测所得结果一致,同时AlphaScreen技术所得结果更快速。结论常规细胞裂解法所得细胞裂解液可用于AlphaScreen技术检测细胞内蛋白磷酸化水平,该方法使AlphaScreen技术成为一种可以替代Western blot法检测组织和细胞内蛋白激酶活性的高效和灵敏的手段。
杨颖熊英殷爱红武文琦赵焕英
关键词：细胞裂解蛋白磷酸化
人乳牙牙髓干细胞全蛋白质非胶分级分离电泳分析被引量：2
2016年
目的对人乳牙牙髓干细胞全蛋白质进行非胶分级分离电泳,并用液质联用质谱分析所得蛋白质组分。方法对人乳牙牙髓干细胞进行裂解,将所得的细胞全蛋白质均分到12孔样品槽里进行非胶分级分离电泳,液相回收电泳后的12个组分,对各组分进行SDS-PAGE分离,并对各组分进行溶液酶切后再进行液质联用质谱分析。结果 SDS-PAGE图谱显示人乳牙牙髓干细胞全蛋白质经非胶分级分离电泳分成了12个不同的蛋白质组分,液质联用对各组分进行分析均成功鉴定到一定数目蛋白质。结论非胶分级分离电泳能将复杂蛋白质样品进行预分离,液相回收分离后样品便于进行液质联用分析。
胡家李蕾王劲松赵君朋
关键词：蛋白质组
电喷雾电离四极杆质谱直接进样定性检测化合物实验条件的研究被引量：1
2012年
质谱分析具有灵敏度高、样品用量少、分析速度快等优点[1]。对于表征有机化合物而言,第一步和最重要的步骤就是快速准确地确定相对分子质量,电喷雾电离四极杆质谱恰好满足了这样的要求,成为药物化学合成实验不可缺少的检测工具之一。本文中用到的质谱是Waters公司的型号为Quattro microTMAPI的电喷雾电离四极杆质谱,它的可测质荷比范围为2～2 000 m/z,适用于小分子化合物检测,所以可用于药物化学实验反应中间产物、目标化合物以及副产物的定性检测。
赵逸松宋学英薛冰
关键词：电喷雾电离有机化合物质谱分析直接进样药物化学实验相对分子质量
窦神经压力感受器聚类分析被引量：3
2009年
目的探讨应用Spike2软件从颈动脉窦压力感受器多重纤维放电记录中提取单纤维放电信息的可能性和具体方法。方法对离体条件下同步记录的家兔颈动脉窦压力和窦神经少纤维放电数据,应用Spike2软件的聚类分析功能对所有动作电位进行分类。结果①分析过程中,设定模板参数必须紧密结合压力感受器的自身特点;②对于具有较高信噪比的、简单(含2-3个单位)或稍复杂的窦神经放电(含5个单位),应用Spike2进行分析可获得可靠的单位放电结果;③对于包含更多单位的压力感受器放电,应用Spike2分析时,对所得结果需持审慎的态度。结论Spike2软件适用于窦神经压力感受器少纤维(<5个单位)放电的聚类分析;正确分析结果取决于原始记录良好的信噪比和对模版参数有针对性的设置。
赵海燕魏华刘萍刘廷会王伟黄海霞钮伟真
关键词：动作电位聚类分析主成分分析
科研流式检测中对照的选择
2015年
以流式单色荧光检测为例介绍了流式细胞术中选择对照的基本原理,分别介绍了阴性对照、同型对照、样品内参、生物比较对照在流式检测中的意义与应用价值,给科研中流式实验的对照选择提供参考。
徐晓雪
关键词：流式细胞术
基于Matlab GUI的DICOM文件头信息处理被引量：3
2012年
目的开发一个计算机软件工具用于增加或修改DICOM文件头信息,便于数据管理和统计分析。方法介绍DICOM标准中对DICOM文件格式的定义,选择Matlab软件开发,用GUI组件编程制作操作界面,可以进行单个文件和多个文件的批量文件信息修改。结果本软件实现了医学影像DICOM图像头文件中对实验对象信息的修改。结论应用此软件处理后的文件具有完整有效的文件头信息,弥补了数据生成时的误操作,具有较好的应用价值。
赵媛媛张进禄陈大兴焦汝娟
关键词：文件头DICOMMATLABGUI
浅析电镜Formvar support films制备法的改进被引量：3
2016年
目的探讨电镜实验室Formvar膜在制备过程中的部分技术改进,从而有利于提高出膜率,得到高质量的支持膜,节约成本增加有效使用率。方法改进了沾膜时载玻片的使用方法及Formvar原液的浓度及沾膜的时间范围。结果通过生物样品在电镜观察的实际应用,发现反复用一张载玻片在浓度0.3%的Formvor原液中沾15 s的膜,在电子束下有很好的稳定性,膜干净平整,承载样品后分辨率高,结构清晰。结论此方法简化了步骤,节约了时间和资料,为日常实践工作提供参考。
孙竹林
关键词：制备法
四妙勇安汤对糖尿病大鼠肢体缺血治疗作用及对Akt、p38MAPK通路的影响
目的 研究四妙勇安汤对糖尿病后肢缺血大鼠的治疗作用及对Akt、p38MAPK蛋白水平的影响.方法 40只wister大鼠分为随机四组：对照组、对照治疗组建立单纯缺血模型；模型组、模型治疗组建立糖尿病肢体缺血模型,对照治疗...
张超罗涛杨盛家陈兵李建新殷爱红武文琦
关键词：四妙勇安汤糖尿病肢体缺血AKTP38MAPK
MAPKs信号通路干预对体外培养大鼠星形胶质细胞划痕损伤后水通道蛋白4表达的影响被引量：6
2010年
目的研究体外培养大鼠星形胶质细胞划痕损伤后水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)表达变化,并观察丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)信号通路特异性抑制剂对此变化的影响。方法利用传代培养10d左右的大鼠星形胶质细胞制作划痕损伤模型,部分实验于划痕损伤前1h分别加入ERK抑制剂U0126,p38MAPK抑制剂SB203580及JNK抑制剂SP600125。观察细胞形态变化、GFAP免疫细胞化学染色变化,并用实时荧光定量PCR法检测AQP4mRNA表达变化。结果划痕损伤后12h,细胞形态由扁平形变为不规则形,部分细胞突起向划痕区伸出,划痕区出现GFAP免疫化学染色阳性细胞,AQP4mRNA表达水平明显降低(P<0.05),而U0126,SB203580和SP600125预处理均能阻止此种变化(P<0.05)。结论划痕损伤引起培养星形胶质细胞AQP4mRNA表达下调,MAPKs抑制剂可对抗此作用,提示MAPKs信号通路参与星形胶质细胞损伤后AQP4表达变化的调节。
师忠芳赵焕英袁芳韩明路杨
关键词：星形胶质细胞水通道蛋白4丝裂原活化蛋白激酶
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