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右江民族医学院研究生学院: 作品数：1,086 被引量：2,223H指数：15; 相关作者：钟自强祝杰刘通冯佳佳刘卫更多>>; 相关机构：深圳大学医学部暨南大学临床医学博士后流动站湖南医药学院护理学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学哲学宗教更多>>

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机器人辅助内镜下腰椎管减压融合内固定技术临床应用与研究: 2025年; 腰椎退行性疾病常见于中老年患者,是导致残疾的常见的原因之一。腰痛退行性疾病常会导致患者出现腰腿部的病理性疼痛,影响患者生活质量。传统腰椎椎体间融合术经过多年临床应用,目前认为已获得满意的临床疗效。然而,近年来微创已成为脊柱手术的发展趋势。脊柱微创手术可明显减少手术创伤、缩短手术时间、减少术中出血、缩短住院时间及患者康复时间。现就关于机器人辅助下内镜下融合内固定的临床应用及相关并发症的研究进行展行综述。Degenerative diseases of the lumbar spine are common in middle-aged and elderly patients and are one of the common causes of disability. Low back pain Degenerative diseases often lead to patients with pathological pain in the back and legs, affecting the quality of life of patients. After many years of clinical application, traditional lumbar interbody fusion is considered to have achieved satisfactory clinical effect. However, minimally invasive surgery has become a trend in spine surgery in recent years. Minimally invasive spinal surgery can significantly reduce surgical trauma, shorten operation time, reduce intraoperative bleeding, and shorten hospital stay and patient recovery time. This article reviews the clinical application and related complications of robot-assisted endoscopic fusion and internal fixation.; 孙佳文张丹欧裕福; 关键词：机器人辅助内镜

帕金森病嗅觉障碍的研究进展被引量：2: 2021年; 帕金森病(Parkinson's disease,PD)是神经退行性疾病中的一种,以中老年人发病多见,主要临床表现以运动症状为主。近年来非运动症状在帕金森病的相关研究中越来越多见,其中嗅觉障碍为帕金森病非运动症状中极为重要的一种,与帕金森病关系密切,可早于运动症状出现,甚至成为首发症状。针对PD嗅觉障碍的诊断方法、发病机制、相关因素及治疗的研究进展进行综述具有现实意义。; 王一帆简崇东; 关键词：帕金森病嗅觉障碍发病机制

白介素-10基因启动子rs1800896和rs1800871位点基因多态性与黑衣壮儿童支气管哮喘关系的研究: 2023年; 目的探讨白介素-10(IL-10)基因启动子rs1800896和rs1800871位点基因多态性与黑衣壮儿童支气管哮喘关系和不同地域种族比较。方法采用聚合酶链反应和直接测序法,对156例受试者(黑衣壮哮喘儿童78例和黑衣壮健康儿童78例)IL-10基因启动子rs1800896和rs1800871位点,通过统计学方法分析各基因型及等位基因频率,比较组间差异,并与不同地域种族比较。结果哮喘组各基因型及等位基因频率与健康组比较差异无统计学意义(P>0.05)。广西黑衣壮儿童各位点基因型和等位基因频率与人类基因组计划公布的非洲尼日利亚人、非洲尼日利亚伊巴丹的鲁巴人、西班牙伊比利亚人、美国休斯敦的古吉拉特印第安人相比差异有统计学意义(P<0.01),与中国南方汉人相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论IL-10基因位点rs1800896和rs1800871位点的多态性可能与广西黑衣壮族患儿支气管哮喘无相关,与不同种族和地域相关。; 郑朵杨丽娟林娜; 关键词：支气管哮喘白细胞介素10 儿童

GSDMB基因rs11078928、rs2305479、rs1031458位点单核苷酸多态性与广西壮族儿童哮喘易感性的关系: 2025年; 目的分析成孔细胞溶素家族B(GSDMB)基因rs11078928、rs2305479、rs1031458位点单核苷酸多态性(SNP)与广西壮族儿童哮喘易感性的关系,为该地区哮喘儿童的个性化治疗提供依据。方法广西壮族哮喘患儿118例作为哮喘病例组,同时段体检健康的广西壮族儿童121例作为健康对照组。采用聚合酶链式反应和高通量测序技术检测GSDMB基因rs11078928、rs2305479、rs1031458位点SNP,测算rs11078928、rs2305479、rs1031458位点基因型分布频率和等位基因分布频率。调整年龄、性别因素后,采用二元Logistic回归分析法分析GSDMB基因rs11078928、rs2305479、rs1031458位点在共显性、显性、隐性、超显性4种模型下与儿童哮喘发病关系。用SHEsis软件进行SNP位点间的连锁不平衡及单倍型分析,并分析其单倍型与广西壮族儿童哮喘发病的关系。结果哮喘病例组GSDMB基因rs11078928、rs2305479、rs1031458位点基因型分布频率与健康对照组相比,P均>0.05。哮喘病例组GSDMB基因rs11078928位点T等位基因占78.8%、C等位基因占21.2%,健康对照组T等位基因占69.0%、C等位基因占31.0%,两组相比,P<0.05。哮喘病例组GSDMB基因rs2305479位点C等位基因占78.4%、T等位基因占21.6%,健康对照组C等位基因占69.0%、T等位基因占31.0%,两组相比,P<0.05。哮喘病例组GSDMB基因rs1031458位点T等位基因占78.4%、G等位基因占21.6%,健康对照组T等位基因占69.8%、G等位基因占30.2%,两组相比,P<0.05。GSDMB基因rs11078928位点在共显性模型下,与CC基因型相比,TT基因型增加广西壮族儿童哮喘发病的风险(OR=3.046,95%CI:1.006~9.217,P=0.049);在显性模型下,与TC+CC基因型相比,TT基因型增加广西壮族儿童哮喘发病的风险(OR=1.914,95%CI:1.130~3.242,P=0.016)。GSDMB基因rs2305479位点在显性模型下,与CT+TT基因型相比,CC基因型增加广西壮族儿童哮喘发病的风险(OR=1.914,95%CI:1.130~3.242,P=0.016)。GSDMB基因rs1031458位点在显性模�; 陈娟娟林娜陆长泽黄金阳农美杏; 关键词：支气管哮喘单核苷酸多态性

龙血竭总黄酮对心肌缺血再灌注损伤大鼠血清因子TNF-α和IL-6的影响研究被引量：4: 2021年; 目的通过检测心肌缺血再灌注损伤大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)含量以及显微镜观察心肌细胞病理学结构,探讨龙血竭总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响。方法将40只SD大鼠随机分为4组:空白对照组(control组)、假手术组(sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、缺血再灌注+龙血竭总黄酮干预组(SDF-I/R组),每组10只。I/R组及SDF-I/R组进行心肌缺血再灌注损伤造模。所有大鼠均在相应处理后通过腹主动脉采血留取血清标本,通过ELISA法测定TNF-α和IL-6含量;留取结扎梗死相应部位心肌组织进行HE染色,显微镜下观察其病理变化,并行qPCR检测心肌组织TNF-α和IL-6的mRNA含量。结果大鼠心肌组织病理HE染色示:I/R组的心肌肌纤维有大范围断裂,结构最为紊乱,炎症、水肿最明显;SDF-I/R组心肌细胞排列较规整,断裂较少,组织间隙水肿较轻;control组及sham组差异不大,心肌组织无明显变性,心肌纤维排列基本规整,组织间隙水肿最轻,损伤最小。不同组间的TNF-α、IL-6水平比较差异均有统计学意义(P<0.01);sham组、I/R组及SDF-I/R组的TNF-α、IL-6水平均高于control组(P<0.05),SDF-I/R组TNF-α、IL-6水平均低于I/R组(P<0.05)。不同组间的TNF-α、IL-6 mRNA表达量比较差异均有统计学意义(P<0.001);sham组、I/R组及SDF-I/R组的TNF-α、IL-6 mRNA水平高于control组(P<0.05),SDF-I/R组、I/R组的TNF-α、IL-6 mRNA水平高于sham组(P<0.05),SDF-I/R组的TNF-α、IL-6 mRNA水平低于I/R组(P<0.05)。结论龙血竭总黄酮可减少心肌缺血再灌注损伤大鼠血清中的炎症因子TNF-α和IL-6的释放,从而保护心肌细胞组织。; 黄表华刘燕黄兰松黄照河; 关键词：心肌缺血再灌注损伤 TNF-Α IL-6

三维重建技术在肺段切除术中的应用研究进展: 2024年; 在全球范围内,肺癌约占总确诊癌症人数的1/10(11.4%)和死亡的1/5(18.0%),是最常见的癌症之一[1]。肺癌的发病率和病死率在我国均居所有癌症的首位[2]。怀疑高度恶性的肺结节治疗仍以外科根治性切除为首选,微创及精准切除的发展使更多的患者愿意接受手术治疗,更多的胸外科医师开始重视肺段切除在治疗早期肺癌中的应用。; 杨航唐习强陈宏明; 关键词：肺段切除术肺结节

先天肢体畸形相关的基因组拷贝数变异研究进展: 2025年; 基因组拷贝数变异(CNVs)是指长度1 kb以上的基因组拷贝数的增加或者减少,主要包括亚显微结构的微缺失和微重复,约覆盖人类基因组的12%,突变频率高达10^(-5)~10^(-4),预测与15%的人类遗传病相关联。近年来,随着基因芯片及基因测序等技术的飞速发展,CNVs与多种疾病的发生关系日益受到关注,其中,先天肢体畸形相关的CNVs成为研究热点之一。文章就近年来先天肢体畸形相关的CNVs研究进展进行综述,以期为与之相关领域的进一步研究和临床应用提供参考。; 林凤秋陈定国(综述)许桂丹; 关键词：拷贝数变异微缺失基因测序

中药调控相关通路治疗肝癌的研究进展: 2024年; 中药的生物活性指的是中药中含有的化学成分对生物体产生的生物学效应。这些生物活性可以是多种多样的,包括抗氧化、抗炎、抗菌、抗肿瘤、免疫调节等作用。越来越多的研究发现中药对肝癌具有治疗作用,其可以通过调控相关信号通路实现抑制肿瘤生长、诱导肝癌细胞凋亡、增强放射敏感性等作用。本文通过分析近10余年文献,列举10余种中药,对调控相关信号通路治疗肝癌进行总结阐述,为今后中药治疗肝癌的基础研究、临床治疗提供更多思路。; 廖菊马汉俊李岳勇; 关键词：中药肝癌抗肿瘤

乙肝相关性肝癌发生机制的研究进展被引量：8: 2022年; 原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其中乙肝相关性肝癌(以下简称肝癌)是原发性肝癌中最常见的,严重威胁我国人民的生命健康,对其分子机制的研究有助于预防及治疗肝癌。肝癌发生机制复杂,而HBx在肝癌发生机制中起着至关重要的作用,现主要从HBx导致肝癌的研究新进展方面作一综述。; 杨猛浦涧; 关键词：乙型肝炎病毒肝细胞癌 HBX

PCT、Try R及肠道菌群在急性胰腺炎中的研究进展: 2024年; 急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是临床常见的急腹症,以胰腺局部发生炎性反应为其主要特征,病情可轻可重,轻症者在一两周内能恢复,重症者迁延不愈,引发一系列危及生命的并发症,若未能早期干预疾病的进展,可导致患者发生不同程度的多器官功能损害,促进重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的发生,甚至导致死亡,因此早期预测急性胰腺炎的严重程度对患者的预后极为重要。近年来,降钙素原(procalcitonin,PCT)、胰蛋白酶(trypsin,Try R)、CT形态学特征及相关定量参数在AP患者的早期风险评估和严重程度分层方面取得了很大进展。; 黄珍珍尹毅霞陆俞安覃金丹; 关键词：急性胰腺炎血清学标志物肠道菌群发病机制

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