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大黄酸和吡格列酮对实验性大鼠非酒精性脂肪性肝炎治疗作用的比较被引量：5: 2009年; 目的:探讨大黄酸和吡格列酮各自对高脂诱建的大鼠非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的影响及其可能的机制。方法:52只清洁级雄性SD大鼠,体重140～160 g,随机分成4组:对照组(n=14)、模型组(n=14)、大黄酸组(n=12)、吡格列酮组(n=12)。模型组由高脂高胆固醇饲料(普通饲料+10%猪油+2%胆固醇配制)喂养,药物组均在12周高脂饮食后即造模成功后给予干预。大黄酸用生理盐水配成5 g/L混悬液,每天固定时间100 mg.kg-1.d-1灌胃,吡格列酮组8 mg.kg-1.d-1灌胃。于第20周处死。测定所有动物体重、肝湿重、计算肝指数;测定空腹血糖(FBG)、转氨酶及血脂水平;放射免疫法测空腹胰岛素(FINS)及TNFα-,计算胰岛素抵抗指数;酶法测定肝组织匀浆丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧物酶(GSH-Px)水平;HE染色肝病理组织切片。结果:与模型组相比,药物组ALT、AST、血糖、胰岛素及胰岛素抵抗指数、TNFα-、MDA有明显下降;大黄酸组肝脂肪变较吡格列酮组明显(P<0.05),但其肝内炎症较吡格列酮组轻。结论:大黄酸和吡格列酮对大鼠NASH均有治疗作用,但在改善肝脂肪变及炎症方面有所不同。; 应卫星朱畴文李荣洲; 关键词：非酒精性脂肪性肝炎大黄酸吡格列酮脂质代谢紊乱

大黄酸联合吡格列酮对大鼠非酒精性脂肪性肝炎治疗作用机制的探讨被引量：4: 2012年; 目的探讨大黄酸联合吡格列酮对高脂诱建的大鼠NASH协同治疗及其可能的作用机制。方法清洁级SD大鼠140-160g，6，76只正常喂养l周后，随机分成6组（对照组、模型组各为14只，余组均为12只）：对照组，模型组，大黄酸组，吡格列酮组，大黄酸吡格列酮联合低剂量组，高剂量组。模型组高脂高胆固醇饲料由普通饲料＋10％猪油＋2％胆固醇配制，药物组均在12周高脂饮食后即造模成功后给予干预。大黄酸用生理盐水配成5g.L^-1混悬液，每天固定时间100mg·kg^-1·d^-1灌胃，吡格列酮组8mg.kg-1．d^-1联合低剂量组取其相对有效低剂量，大黄酸50mg·kg-1．d^-1，吡格列酮组4mg·kg-1．d^-1。联合高剂量组为大黄酸100mg·kg-1．d^-1，吡格列酮组8mg·kg-1．d^-1。于第20周处死。所有动物测体重、肝湿重，计算肝指数；测空腹血糖、转氨酶及血脂水平，放免法测空腹胰岛素及TNF．0c，计算胰岛素抵抗指数；酶法测定肝组织匀浆MDA、GSH．PX水平；HE染色肝病理组织切片。结果第20周模型组大鼠血糖、胰岛素、血脂、ALT、AST及胰岛素抵抗指数较对照组明显增高；肝组织出现重度脂肪变性，均出现小叶内炎症细胞浸润和散在的灶性坏死；药物组大鼠的生化指标和脂肪变及炎症程度较模型组均有明显减轻，联合组较药物单用组更为有效。结论大黄酸联合吡格列酮较两药单用能更有效抑制脂质过氧化反应及改善胰岛素抵抗，对大鼠NASH具有明显的协同治疗作用。; 应卫星陈华李荣洲; 关键词：非酒精性脂肪性肝病大黄酸吡格列酮脂质代谢紊乱

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瑞安市科技计划项目(20072162)

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