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国家自然科学基金(30973610)

作品数:4 被引量:30H指数:2
相关作者:徐进宜王超磊姚和权王磊王磊更多>>
相关机构:中国药科大学中国科学院江苏省中医药研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇植物来源
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇瘤活性
  • 1篇结构修饰
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇抗肿瘤药
  • 1篇抗肿瘤药物
  • 1篇活性
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系
  • 1篇NMR
  • 1篇SOME
  • 1篇SYNTHE...
  • 1篇CONSTR...

机构

  • 2篇中国药科大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 2篇王超磊
  • 2篇徐进宜
  • 1篇陈东军
  • 1篇姚和权
  • 1篇孙炳峰
  • 1篇吴晓明
  • 1篇祖晓冬

传媒

  • 1篇药学进展
  • 1篇南京中医药大...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
大黄素的高效提取及其NMR结构探索研究被引量:14
2010年
目的通过NMR定性研究大黄素的结构以及大黄素结构中的活泼性部位,为大黄素的化学结构修饰提供依据。方法从虎杖中高效提取了蒽醌类化合物大黄素,采用1D和2D-NMR的分析方法对大黄素结构进行鉴定,通过NMR变温技术及NOESY技术研究活泼性部位。结果以DMSO为溶剂、TMS作内标,采用1HNMR,13CNMR,DEPT,1H-1H COSY,NOESY,HSQC,HMBC等多种核磁共振方法对大黄素氢谱、碳谱进行完整归属,并通过NMR变温技术及NOESY的研究确定了其结构的活泼性部位。结论大黄素的3位羟基为其活泼性部位,该信息为大黄素的结构修饰以及衍生物的设计与抗肿瘤活性研究提供了物质基础。
陈东军王磊祖晓冬王超磊徐进宜
关键词:大黄素NMR
Construction of some libraries of novel diterpenoid analogues:design,synthesis and biological evaluation
Diterpenoids have attracted considerable attention because of unique structures and interesting biological pro...
李达翃蔡浩裴玲玲徐盛涛王磊徐进宜
文献传递
植物来源的抗肿瘤药物研究进展被引量:14
2011年
综述喜树碱、紫杉醇、鬼臼毒素和combretastatin A-4等4类植物来源的抗肿瘤药物的作用机制、构效关系及衍生物的研究进展。植物来源的抗肿瘤药物已逐步在临床肿瘤治疗领域占据主导地位,而充分利用我国丰富的药用植物资源,研发高效低毒的天然抗肿瘤药物也已成为广大药学工作者的热点课题。
王超磊孙炳峰姚和权吴晓明徐进宜
关键词:结构修饰衍生物抗肿瘤活性构效关系
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