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福建省科技重大专项(2006NZ003-2)

作品数:3 被引量:10H指数:2
相关作者:王劭朱小丽陈少莺陈仕龙林锋强更多>>
相关机构:福建省农业科学院更多>>
发文基金:福建省科技重大专项福建省自然科学基金福建省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇呼肠孤病毒
  • 2篇番鸭
  • 2篇番鸭呼肠孤病...
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋鸭
  • 1篇蛋重
  • 1篇原核表达
  • 1篇特性分析
  • 1篇克隆
  • 1篇孵化
  • 1篇孵化效果
  • 1篇M基因
  • 1篇P2X
  • 1篇C蛋白
  • 1篇M1
  • 1篇M3

机构

  • 2篇福建省农业科...

作者

  • 2篇程晓霞
  • 2篇林锋强
  • 2篇陈仕龙
  • 2篇陈少莺
  • 2篇朱小丽
  • 2篇王劭
  • 1篇欧阳岁东
  • 1篇李兆龙

传媒

  • 2篇福建农业学报
  • 1篇福建畜牧兽医

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
蛋重对蛋鸭孵化效果的影响被引量:1
2016年
将三个品种(攸县麻鸭、麻旺鸭和三穗鸭)种鸭蛋按蛋重各分5个组在相同的条件下孵化,研究蛋重对不同品种孵化效果的影响。结果表明,种蛋受精率和入孵蛋孵化率:攸县麻鸭蛋重在65-73 g最高,麻旺鸭蛋重在66-70 g最高,三穗鸭蛋重在66-74 g最高,种蛋过重或过轻均不利于种蛋孵化。胚胎死亡率:攸县麻鸭在蛋重61-65 g最低,三穗鸭在蛋重小于62 g时最低,麻旺鸭在蛋重小于58 g时最低,攸县麻鸭种蛋重量适中有利于胚胎成活,三穗鸭和麻旺鸭种蛋重量较轻时有利于胚胎成活。
钟志新
关键词:蛋鸭蛋重孵化效果
番鸭呼肠孤病毒M(M1~M3)基因序列克隆及特性分析被引量:4
2012年
参考Genbank番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,MDRV)中片段基因序列设计合成引物,对MDRV MW9710株中片段M基因RT-PCR扩增后,进行测序和特性分析。结果显示MW9710株M1基因全长2 283bp,与MDRV S14株同源性为99.9%,与ARV同源性小于74%。M1基因仅有1个编码框13~2 211bp,编码μA蛋白,含732个氨基酸。M2基因序列全长2 155bp,与MDRV S14株同源性为99.9%,与ARV同源性小于69%。M2基因仅有1个编码框28~2 058bp,编码外壳μB蛋白。M3基因序列全长1 997bp,而ARVM3基因全长1 996bp。M3基因仅有1个编码框25~1 683bp,编码μNS蛋白。MDRV MW9710株M3基因核苷酸序列与MDRV 89330株的同源性为87.2%,与ARV同源性小于74%。MDRV MW9710株5′末端序列不保守:M1为5′-ACUUUUU,M2为5′-UCUUUUU,M3为5′-GCUUUUU,MDRV MW9710株3′末端序列UCAUC-3′保守。
林锋强陈少莺王劭陈仕龙程晓霞朱小丽李兆龙
关键词:番鸭呼肠孤病毒M基因克隆特性分析
pMAL-p2X系统表达番鸭呼肠孤病毒MW9710株σC蛋白被引量:5
2009年
根据Genbank中MDRV 89026毒株S4基因序列设计引物,通过RT-PCR获得番鸭呼肠孤病毒MW9710株σC蛋白基因,将此σC蛋白基因插入原核表达载体pMAL-p2X中,得到重组表达质粒(pMAL-p2X-σC)并转化大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导后能高效表达,SDS-PAGE和Western-blot检测结果发现表达的σC蛋白分子质量约为72 kDa,并以可溶性蛋白和包涵体2种形式同时存在,且具有良好的反应原性。原核表达的可溶性σC蛋白为进一步开展抗原表位和诊断试剂盒研究奠定了基础。
王劭陈少莺林锋强程晓霞朱小丽陈仕龙欧阳岁东
关键词:番鸭呼肠孤病毒原核表达
共1页<1>
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