国家自然科学基金(30873123)
- 作品数:4 被引量:26H指数:3
- 相关作者:刘晓东刘李卢守四俞蕴莉谢林更多>>
- 相关机构:中国药科大学江苏先声药物研究有限公司更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家中医药管理局基金资助项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 黄连中5种小檗碱型生物碱在糖尿病大鼠体内的药动学被引量:17
- 2008年
- 目的:研究灌胃黄连水提物后,其中所含的小檗碱、黄连碱、表小檗碱、药根碱及巴马汀等5种小檗碱型生物碱在糖尿病模型大鼠和正常大鼠体内的药动学行为。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素诱发大鼠实验性糖尿病模型,与正常大鼠共同饲养6周后,灌胃给予黄连水提物,于给药后0.25,0.5,1.0,1.5,2,2.5,3,4,6,8,12和24h眼底静脉丛取血,分离血浆后以LC-MS方法同时测定血浆中小檗碱、黄连碱、表小檗碱、药根碱和巴马汀的浓度,以DAS软件拟合求算相关药动学参数。结果:小檗碱型生物碱在正常大鼠体内的生物利用度较差,但在糖尿病模型大鼠体内,5种生物碱的cmax提高了1.7~3.3倍,AUC0-24提高了1.5~3.5倍。结论:糖尿病可能对5种生物碱在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程中一个或多个环节产生影响,提高了其体内生物利用度,有利于其治疗作用的发挥。
- 俞森俞蕴莉卢守四刘李刘晓东
- 关键词:黄连小檗碱型生物碱糖尿病药动学
- 糖尿病导致肠道屏障P-糖蛋白表达下调对黄连中小檗碱型生物碱在大鼠体内药代动力学的影响
- 目的:研究糖尿病大鼠肠道屏障上糖蛋白(P-gp)的变化及其对黄连中小檗碱型生物碱体内药代动力学的影响。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素诱发大鼠实验性糖尿病模型,与正常大鼠共同饲养6周后,灌胃给予黄连水提物,于给药后15 mi...
- 俞森俞蕴莉卢守四刘李刘晓东
- 关键词:糖尿病模型大鼠正常大鼠生物碱小檗碱肠道屏障
- 文献传递
- 基于肠道黏膜系统诠释口服难吸收中药成分小檗碱的抗糖尿病的作用机制
- 小檗碱治疗糖尿病已得到广泛地临床和动物实验认可,其作用机制一般认为促进糖的利用,胰岛素释放和改善胰岛素抵抗等.然而小檗碱的口服吸收差,血药浓度低,其峰浓度低于10 ng·ml-1,难以达到体外细胞促胰岛素336...
- 刘晓东刘李俞蕴莉
- 关键词:小檗碱糖尿病二糖酶
- 胰岛素对肠二糖酶活性和表达的调节作用及机制分析
- 目的 本文以肠道黏膜上皮细胞中的二糖酶为靶点,从体内和体外两部分系统研究胰岛素对肠黏膜上皮细胞中二糖酶活性和表达的调节作用及机制.方法 采用腹腔注射65 mg· kg-1的链脲佐菌素(streptozotoci...
- 刘李刘晓东俞蕴莉
- 关键词:小檗碱糖尿病蔗糖酶麦芽糖酶
- 胰高血糖素样肽1与糖尿病的治疗被引量:2
- 2008年
- 胰高血糖素样肽1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)是由肠道L细胞分泌的一种重要的肠促胰岛素激素,其在体内的主要生理作用有刺激胰岛素的分泌和释放、抑制胰高血糖素的分泌、促进胰腺β细胞的增殖并抑制其凋亡、抑制胃的排空、促进饱食感的产生等。GLP-1对糖尿病和肥胖具有很好的治疗前景。由于GLP-1在体内很快被二肽酰基肽酶Ⅳ降解,血浆半衰期很短,因而限制了其临床应用。现已发现了促进GLP-1分泌的物质,开发了多种GLP-1的衍生物和二肽酰基肽酶Ⅳ抑制剂,为开发新型糖尿病治疗药物开辟了新的天地。
- 卢守四俞蕴莉刘晓东杨永革
- 关键词:胰高血糖素样肽-1糖尿病衍生物