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国家科技支撑计划(2012BAD33810)

作品数:1 被引量:9H指数:1
相关作者:徐志宏张名位张瑞芬邓媛元更多>>
相关机构:广东省农业科学院广东省农业科学院动物卫生研究所更多>>
发文基金:广东省重大科技专项广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇短肽
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇营养制剂
  • 1篇黏膜
  • 1篇黏膜炎
  • 1篇免疫
  • 1篇膜炎
  • 1篇肠内
  • 1篇肠内营养
  • 1篇肠内营养制剂

机构

  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇广东省农业科...

作者

  • 1篇邓媛元
  • 1篇张瑞芬
  • 1篇张名位
  • 1篇徐志宏

传媒

  • 1篇中华临床营养...

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
短肽型肠内营养制剂对肠黏膜炎大鼠炎症反应和免疫功能的影响被引量:9
2015年
目的探讨短肽型肠内营养制剂(PBEN)对肠黏膜炎大鼠机体炎症反应和免疫功能的影响。方法将48只SD雄性大鼠随机分为6组,每组8只:基础饲料组(BFG)、短肽型肠内营养制剂组(PBENG)、整蛋白型肠内营养制剂组(IPENG)、甲氨蝶呤(MTX)+基础饲料组(MTX+BFG)、MTX+短肽型肠内营养制剂组(MTX+PBENG)和MTX+整蛋白型肠内营养制剂组(MTX+IPENG)。在第0天和第6天,MTX+BFG、MTX+PBENG和MTX+IPENG分别腹腔注射10mg/kgMTX,造成大鼠肠道持续损伤。从第1天开始,BFG和MTX+BFG饲喂基础饲料,PBENG和MTX+PBENG饲喂PBEN,IPENG和MTX+IPENG饲喂整蛋白型肠内营养制剂(IPEN),每组大鼠每天按1.80kJ/g给予膳食。在第11天处死全部大鼠,HE染色观察小肠组织病理学变化,比色法测定小肠组织中髓过氧化物酶(MPO)和诱导性一氧化氮合酶(iNOS)活力以及一氧化氮(NO)含量、胸腺指数和脾腺指数,ELISA方法检测血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM。结果正常大鼠进食基础饲料或不同营养制剂后各指标间差异无统计学意义。MTX造模导致了大鼠肠黏膜严重损伤,MTX+BFG各项指标与BFG之间差异有统计学意义(均P〈0.05)。给予PBEN后,MTX+PBENG的小肠损伤评分(Chiu评分,2.3±0.69)以及小肠组织中MPO[(2.30±0.42)U/g组织]、iNOS活力[(0.37±0.06)U/mg蛋白]较MTX+BFG大鼠[2.96±0.75、(2.98±0.23)U/g组织、(0.44±0.10)U/mg蛋白]显著降低(P=0.003,P=0.040,P=0.030);MTX+PBENG血清IgG[(7.45±0.67)g/L]和IgA[(0.46±0.03)g/L]均较MTX+BFG[(6.57±0.48)g/L与(0.42±0.04)g/L]明显改善(P=0.015,P=0.021);而NO和IgM含量差异无统计学意义(P=0.597,P=0.160)。MTX+IPENG与MTX+BFG各指标间差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论PBEN可以明显减轻肠黏膜炎大鼠
涂杜徐志宏邓媛元张名位张瑞芬
关键词:短肽肠内营养制剂炎症免疫
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