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湖南省科技计划项目(0399Y1006)

作品数:3 被引量:15H指数:1
相关作者:王柯敏羊小海谭蔚泓李军郭秋平更多>>
相关机构:湖南大学更多>>
发文基金:国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇蛋白质检测
  • 1篇原发癌
  • 1篇适体
  • 1篇凝血
  • 1篇凝血酶
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤转移
  • 1篇肿瘤转移相关...
  • 1篇转移癌
  • 1篇转移相关基因
  • 1篇微流控
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞内
  • 1篇相关基因
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶反应
  • 1篇活细胞
  • 1篇活细胞成像
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达

机构

  • 3篇湖南大学

作者

  • 3篇羊小海
  • 3篇王柯敏
  • 2篇谭蔚泓
  • 1篇张何
  • 1篇唐红星
  • 1篇孟祥贤
  • 1篇郭秋平
  • 1篇文建辉
  • 1篇李军
  • 1篇刘斌
  • 1篇何丽芳
  • 1篇左新兵
  • 1篇王炜

传媒

  • 2篇科学通报
  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
基于聚合酶反应和发夹型核酸适体的蛋白质荧光检测新方法被引量:14
2008年
设计合成了一种发夹型核酸适体(Aptamer),结合聚合酶反应建立了蛋白质荧光分析新方法.该核酸适体同时作为蛋白质配体和聚合反应模板,与靶蛋白特异结合后,其构象发生了变化,启动聚合反应,从而在未直接标记核酸适体的情况下,通过监测聚合反应进程来检测蛋白质的浓度.采用该方法检测凝血酶的线性范围为0.5~8nmoL/L,检测下限为0.5nmoL/L,为蛋白质检测提供了一种简便快速的非直接标记的荧光分析方法,有望在蛋白质组学的研究中得到广泛的应用.
郭秋平羊小海王柯敏孟祥贤李军谭蔚泓
关键词:核酸适体蛋白质检测聚合酶反应凝血酶
基于分子信标荧光增强速率检测活细胞内p21 mRNA表达被引量:1
2007年
根据肿瘤抑制基因p21序列设计合成分子信标,通过显微操作将其注入p21表达水平存在差异的两种鼻咽癌细胞内,以活细胞成像方式动态检测了分子信标进入鼻咽癌细胞后荧光信号的变化.p21分子信标注入两种细胞后,荧光信号均逐渐增强,约15min后达到最大值;注入细胞后4min内,细胞间荧光增强速率存在明显差异,该差异反映了p21mRNA表达水平的变化趋势,与常规逆转录PCR(RT-PCR)结果相符.在使用分子信标进行活细胞内mRNA表达水平的研究中,通过分析荧光增强速率的变化,可有效降低细胞内的酶的影响,提高检测结果的准确性.
唐红星羊小海王柯敏谭蔚泓刘斌何丽芳王炜
关键词:分子信标P21鼻咽癌细胞活细胞成像
一维微流控微珠阵列芯片用于肿瘤转移相关基因表达谱检测
2007年
基于一维微流控微珠阵列芯片,通过在微珠表面进行核酸功能化修饰,发展了一种新型的肿瘤转移相关基因检测平台.该芯片灵敏度高(DNA检测下限为0.02nmol/L),无需扩增即可直接对多种基因mRNA进行同时检测.以来源于同一病人大肠腺癌的原发癌和转移癌细胞为研究对象,成功地对两种癌细胞中多个肿瘤转移相关基因转录水平的表达进行了检测,并用RT-PCR验证了该芯片的检测结果.结果表明,该芯片具有样品及试剂消耗极小、灵敏度高、分析速度快、成本低等优点,并且可以实现高通量分析,在肿瘤转移早期诊断及机理研究等方面具有重要的应用价值.
文建辉羊小海王柯敏左新兵张何
关键词:微流控原发癌转移癌基因表达
共1页<1>
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