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山东省自然科学基金(2010ZRC02039)

作品数:1 被引量:0H指数:0
相关作者:王青泉李秀梅刘晓王立群王洪梅更多>>
相关机构:东北农业大学山东省农业科学院更多>>
发文基金:济南市高校院所自主创新计划项目山东省自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇原核表达
  • 1篇人组织
  • 1篇人组织型纤溶...
  • 1篇溶酶
  • 1篇溶酶原激活剂
  • 1篇组织型
  • 1篇组织型纤溶酶...
  • 1篇组织型纤溶酶...
  • 1篇纤溶
  • 1篇纤溶酶
  • 1篇纤溶酶原
  • 1篇纤溶酶原激活
  • 1篇纤溶酶原激活...
  • 1篇抗血清
  • 1篇抗血清制备
  • 1篇激活剂
  • 1篇T-PA

机构

  • 1篇东北农业大学
  • 1篇山东省农业科...

作者

  • 1篇武建明
  • 1篇何洪彬
  • 1篇王洪梅
  • 1篇王立群
  • 1篇刘晓
  • 1篇李秀梅
  • 1篇王青泉

传媒

  • 1篇安徽农业科学

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)(1354-1802)的原核表达及抗血清制备
2012年
[目的]制备人组织型纤溶酶原激活剂t-PA(1354-1802)抗血清,并测定其效价,为深入研究t-PA基因功能奠定基础。[方法]利用基因克隆技术获得t-PA(1354-1802)催化域基因片段,然后将其重组到pET-32a(+)质粒中,进行鉴定及序列分析;将测序正确的阳性质粒转化大肠杆菌BL21感受态细胞,IPTG诱导、蛋白纯化及免疫兔试验。[结果]SDS-PAGE结果显示,37 kD处出现特异性条带;对该融合蛋白进行分离纯化后免疫新西兰兔,制备t-PA蛋白抗血清,Western blot分析表明,抗血清可与标准品t-PA蛋白特异性结合,间接ELISA方法检测抗血清的效价可达到1∶12 800。[结论]成功制备了t-PA(1354-1802)抗血清,为t-PA基因功能的深入研究奠定了基础。
王青泉武建明李秀梅王立群何洪彬王洪梅刘晓
关键词:T-PA原核表达抗血清
共1页<1>
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