国家自然科学基金(20873065)
- 作品数：25 被引量：92H指数：6
- 相关作者：陆天虹唐亚文杨改秀沈娟章陈煜更多>>
- 相关机构：南京师范大学中国科学院南京理工大学更多>>
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- 电解液对炭载Pd催化剂对甲酸氧化的电催化性能的影响被引量：3
- 2011年
- 为了了解(NH4)2SO4,K2SO4和H2SO4电解液对炭载Pd(Pd/C)催化剂对甲酸氧化的电催化性能的影响和机理,用电化学方法测量了Pd/C催化剂在不同电解液中对甲酸氧化的电催化性能。发现在不同电解液中,Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性按(NH4)2SO4>K2SO4>H2SO4的次序降低。由于在含甲酸的电解液中,不同电解液的pH值差别较小,电解液的pH值只有较小的影响。其次,电解液的电导率对甲酸氧化峰峰电位有一定的影响。最后,由于NH4+起着特殊作用,它能降低CO在Pd/C催化剂电极上的吸附量,因此,在(NH4)2SO4电解液中,Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化性能最好。
- 洪玉洁沈娟章李焕芝唐亚文陆天虹
- 关键词：甲酸电解液直接甲酸燃料电池
- 石墨烯载Ir催化剂对氨氧化的电催化性能被引量：10
- 2012年
- 用石墨烯(G)代替Vulcan XC-72炭(XC)作Ir的载体制备石墨烯载Ir(Ir/G)催化剂.电化学的测量结果表明,Ir/G催化剂对氨氧化的电催化性能优于XC炭载Ir(Ir/XC)催化剂.X射线衍射(XRD)谱测量结果表明,Ir/G和Ir/XC催化剂的Ir粒子平均粒径相似.拉曼光谱的测量结果表明,G的石墨化程度和电导率高于XC.因此,Ir/G催化剂对氨氧化的电催化性能优于Ir/XC催化剂.氨在Ir/G催化剂电极上氧化的电流密度与氨浓度呈很好的线性关系曲线,相关系数R为0.99557.因此,Ir/G催化剂电极可作为电流型电化学氨传感器的工作电极.
- 李林儒付宏刚陆天虹
- 关键词：氨氧化电催化性能
- 直接甲酸燃料电池Pd阳极催化剂及其电催化稳定性被引量：19
- 2011年
- 直接甲酸燃料电池(DFAFC)中Pd阳极催化剂对甲酸氧化具有很好的电催化活性,但电催化稳定性较差,因此,对Pd催化剂电催化活性和稳定性的影响原因和机理的研究已经成为DFAFC阳极催化剂的研究重点,本文综述了DFAFC中Pd催化剂和Pd基复合催化剂的研究和发展概况.主要介绍了Pd催化剂的优缺点、稳定性及提高稳定性的方法和机理等,为Pd催化剂和Pd基复合催化剂的实际应用奠定基础.
- 李焕芝沈娟章杨改秀唐亚文陆天虹
- 关键词：直接甲酸燃料电池甲酸氧化PD催化剂电催化性能
- 磷钼酸(PMA)修饰炭载Pd催化剂对甲酸氧化的电催化性能被引量：1
- 2011年
- 为了提高直接甲酸燃料电池(DFAFC)中炭载Pd(Pd/C)催化剂对甲酸氧化的电催化性能,用回流法制备了磷钼酸(PMA)修饰的炭载Pd(PMA-Pd/C)催化剂.并用谱学技术和电化学技术表征了催化剂的组分和结构,发现PMA通过化学作用而牢固地固定在Pd表面.由于PMA-Pd/C催化剂能抑制甲酸的自分解,因此,PMA-Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化性能优于Pd/C催化剂.
- 洪玉洁杨改秀唐亚文陆天虹
- 关键词：磷钼酸甲酸直接甲酸燃料电池
- 炭载Pd-Pt催化剂中Pd和Pt原子比对直接甲醇燃料电池阴极催化性能的影响被引量：2
- 2011年
- 研究了不同Pd和Pt原子比的炭载Pd-Pt(Pd-Pt/C)催化剂对氧还原的电催化性能和抗甲醇性能。发现当Pd和Pt原子比从20∶0增加至17∶3时,Pd-Pt/C催化剂对氧还原的电催化活性逐步增加,而对甲醇氧化均元电催化活性,表明有很好的抗甲醇能力。但当Pd和Pt原子比增加至16∶4时,虽然对氧还原的电催化活性还在增加,但抗甲醇能力下降。所以当Pd-Pt原子比为17∶3时,Pd-Pt/C有很好的对氧还原的电催化性能和抗甲醇能力,可以用作直接甲醇燃料电池(DMFC)的阴极催化剂。
- 贾羽洁唐亚文陈煜周益明陆天虹
- 关键词：直接甲醇燃料电池氧还原
- 用NH_4F络合还原法制备的炭载Pd催化剂对甲酸分解的催化性能和甲酸氧化的电催化性能被引量：2
- 2012年
- 直接甲酸燃料电池(DFAFC)的两大问题是炭载Pd(Pd/C)催化剂对甲酸氧化的电催化稳定性不好和Pd催化剂能催化甲酸分解。发现用NH4F络合还原法制备的NH4F修饰Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性要比Pd/C催化剂好大约20%,电催化稳定性也要稍优于Pd/C催化剂。在120 s内和30℃下,甲酸在Pd/C催化剂上分解产生38 mL气体,但在NH4F修饰Pd/C催化剂上基本上不分解,因此NH4F修饰主要能抑制Pd催化剂催化分解甲酸的能力,而且又能在一定程度上提高Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化性能。
- 沈娟章唐亚文陆天虹
- 关键词：甲酸氧化
- Pt-Ru/C催化剂在甲醇电氧化过程中的组成和结构变化被引量：3
- 2010年
- 本文研究了Pt—Ru／C催化剂在甲醇电催化氧化过程中组成和结构的变化。结果表明：在扫描初期．Pt-Ru催化剂的表面处于富Ru状态，Pt—Ru催化剂显示出良好的协同效应，峰电位较低，峰电流密度也较小。随着扫描圈数的增加（1～35圈），催化剂表面Ru原子逐渐溶解，Pt-Ru协同效应减弱，峰电位逐渐增大；同时，随着Ru的溶解，催化剂表面Pt原子含量的增加，催化剂对甲醇氧化的峰电流密度逐渐增大。继续增加扫描圈数（36—80圈），催化剂表面Ru原子含量趋于稳定，但Pt原子发生表面重组，粒子粒径增大，从而导致催化剂对甲醇电氧化性能下降。
- 孙瀚君丁良鑫陈煜周益明陆天虹唐亚文
- 关键词：甲醇氧化
- 直接甲酸燃料电池炭载Pd阳极催化剂的稳定性被引量：5
- 2011年
- 用X射线衍射和电化学方法研究了在甲酸溶液中浸泡一段时间后的Pd/C催化剂的结构和电催化性能,发现在甲酸溶液中浸泡15 d后,Pd/C催化剂中Pd粒子的相对结晶度由1.73增加到3.34,平均粒径由4.4 nm降低到1.8 nm,对甲酸氧化的电催化活性和稳定性降低,甲酸氧化的峰电流密度由9.3 mA/cm2降低到6.7 mA/cm2.这可能是由Pd/C催化剂中的Pd在甲酸中会有一定的溶解和Pd/C催化剂能催化分解甲酸引起的.
- 沈娟章陈滢杨改秀唐亚文陆天虹
- 关键词：甲酸氧化直接甲酸燃料电池
- Ir/CNTs催化剂的制备及对氨的电催化氧化被引量：2
- 2010年
- 分别以碳纳米管(CNTs)和XC-72活性碳为载体制备了Ir/CNTs和Ir/C催化剂.X射线衍射(XRD)结果显示,CNTs拥有更高的石墨化程度.电化学研究结果表明,与Ir/C催化剂相比,Ir/CNTs对氨氧化具有更高的电流密度、更低的起始氧化电位和更好的稳定性.同时,Ir/CNTs催化剂对氨检测的线性范围更宽,灵敏度更高,检出限更低.
- 孔庆梅蒋玉芝陈冲周益明陆天虹陈煜唐亚文
- 关键词：电催化活性碳纳米管铱传感器
- 炭载Ru-Fe催化剂对直接甲酸燃料电池中氧还原的电催化性能研究被引量：5
- 2009年
- 研究了作为直接甲酸燃料电池(DFAFC)阴极催化剂的炭载Ru(Ru/C)和炭载Ru-Fe(Ru-Fe/C)催化剂对氧还原的电催化性能和抗甲酸能力。发现Ru-Fe/C催化剂对氧还原的电催化活性要远好于Ru/C催化剂。进一步的研究发现,只有与Ru形成合金的Fe才能提高Ru/C催化剂对氧还原的电催化活性。另外,Ru-Fe/C催化剂对甲酸氧化没有电催化活性。因此,Ru-Fe/C催化剂也有很好的抗甲酸能力。所以,Ru-Fe/C催化剂适合作为DFAFC的阴极催化剂。
- 贾羽洁曹爽唐亚文陆天虹
- 关键词：酸处理
