黑龙江省青年科学基金(QC07C63)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：温海霞庞海燕刘国艺张翼鸿倪江更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学黑龙江中医药大学国家人口计生委科学技术研究所更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金黑龙江省青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大豆异黄酮及主要活性成分Genistein对大鼠卵巢LRH-1基因表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的观察大豆异黄酮（soyisoflavones，SI）及主要活性成分Genistein对初老大鼠卵巢及体外培养卵巢颗粒细胞中肝受体类似物-1（1iverreceptorhomolog-1，LRH-1）基因表达的影响，初步探讨大豆异黄酮作用于卵巢的分子机制。方法采用自然老化法建立围绝经期大鼠动物模型，分别给予低剂量（50mg／kg）、中剂量（158mg／kg）、高剂量（500rag／kg）的SI灌胃处理8W。分别采用原位杂交和RT—PCR检测卵巢组织中LRH—JmRNA的表达。采用大鼠孕马血清促性腺激素（pregnantmare serum gonadotrophin，PMSG）皮下注射法建立促卵泡发育模型，分离、培养颗粒细胞24h后，给予大豆异黄酮主要活性成分Genistein（0、0．1、1、5、10、100μmol／L）以及雌激素受体（estrogenreceptor，ER）阻断剂IC1182、780（1μmol／L）继续处理细胞24h，采用RT—PCR方法检测卵巢颗粒细胞中LRH—JmRNA的表达情况。结果各剂量sI处理组卵巢LRH-1mRNA的表达（低剂量0．563±0．037，中剂量0．926±0．127和高剂量1．2234-0．134），与围绝经期模型组（0．460±0．082）相比均显著增加（P〈0．05）。1～10tμol／L的Genistein作用卵巢颗粒细胞24h，LRH-1mRNA的表达（分别为0．844±0．042，0．879±0．056，0．882±0．079）与空白对照组（0．678±0．052）相比均增加，结果具有统计学意义（P〈0．05）。ER阻断剂IC1182，780预处理细胞30min后再给予Genistein继续处理细胞24h后，发现1—10tzmol／L的Genistein上调LRH-1表达作用，并未受ER阻断剂的影响。结论一定剂量的大豆异黄酮可明显上调衰老卵巢LRH—JmRNA的表达，1—10μmol／L的Genistein可上调体外培养大鼠卵巢颗粒细胞中LRH—JmRNA的表达，可能并非通过经典ER介导的。
- 庞海燕孟毅赵薇刘国艺温海霞
- 关键词：大豆异黄酮GENISTEIN围绝经期卵巢颗粒细胞
- 转录因子Elf-1在上皮性卵巢癌中的表达及其意义
- 2010年
- 目的探讨转录因子Elf-1在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义，并探讨Elf-1与卵巢癌细胞增殖的相关性。方法收集31例上皮性卵巢肿瘤组织及3例正常卵巢组织标本，采用免疫组化S-P法测定Elf-1在上皮性卵巢癌中的表达并对其表达情况进行分析。结果在23例上皮性卵巢癌组织中Elf-1阳性表达15例（65．22％）。Elf-1的表达与组织学类型有关（χ2=6．54，P〈0．05），与患者的年龄、FIGO临床分期差异无统计学意义（χ2=0．25和0．08，P〉0．05）。Elf-1在上皮性卵巢癌中的表达与c-Fos在上皮性卵巢癌中的表达呈正相关（Kappar=0．39，P〉0．05）。结论Elf-1在上皮性卵巢癌组织中呈高水平表达，且与原癌基因c-Fos的表达呈正相关，提示Elf-1可能通过影响上皮性卵巢癌细胞的增殖而参与其发生和发展。
- 伞宁刘慧迪闫彦韩蕊娜曹雪峰温海霞李晓梅刘国艺
- 关键词：ELF-1C-FOS上皮性卵巢癌
- 大豆异黄酮及其主要活性成分genistein对大鼠卵巢雌激素受体α表达的影响被引量：5
- 2011年
- 目的 观察大豆异黄酮（SI）及其主要活性成分genistein对衰老大鼠卵巢及体外培养的卵巢颗粒细胞中雌激素受体α（ER-α）表达的影响,初步探讨SI作用于卵巢的分子机制.方法 自然老化法建立围绝经期大鼠动物模型,分别给予低剂量（50 mg/kg）、中剂量（158 mg/kg）、高剂量（500 mg/kg）的SI灌胃处理8周.采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫组化SP法分别检测卵巢组织中ER-α mRNA和蛋白的表达.离体培养大鼠颗粒细胞24 h后,给予genistein（0、0.1、1、5、10、100 μmol/L）继续处理细胞48 h,采用RT-PCR方法检测卵巢颗粒细胞中ER-α mRNA的表达.结果 低、中、高剂量SI组卵巢ER-α mRNA表达强度分别为0.207±0.014、0.316±0.073和0.402±0.170,均显著高于模型组0.062±0.005（均P〈0.01）.低、中、高剂量SI组卵巢ER-α蛋白的表达强度分别为7.35±4.90、13.90±5.12和23.79±10.31,均显著高于模型组2.74±0.09（均P〈0.01）.1、5、10 μmol/L的genistein作用卵巢颗粒细胞48 h,ER-α mRNA表达量分别为0.927±0.232、1.067±0.154、1.118±0.126,均显著高于对照组0.671±0.170（均P〈0.01）,而100 μmol/L genistein组ER-α mRNA的表达量为0.573±0.210,低于对照组（P〈0.05）.结论 一定剂量的SI可明显上调衰老卵巢ER-α mRNA和蛋白的表达.SI主要活性成分genistein,可调节体外培养大鼠卵巢颗粒细胞中ER-α mRNA的表达,其作用可能与浓度有关（1～10 μmol/L 的genistein对ER-α基因表达起上调作用）.
- 张翼鸿庞海燕肖晓辉温海霞倪江
- 关键词：异黄酮类染料木黄酮卵巢雌激素受体Α
