浙江省跨世纪学术和技术带头人培养基金
- 作品数：29 被引量：274H指数：10
- 相关作者：王万铁赵敏林丽娜李东徐正衸更多>>
- 相关机构：温州医学院温州师范学院温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：温州市“新世纪551人才工程”浙江省教育厅科研计划浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- HO-1/CO径路在肺缺血-再灌注损伤中的作用被引量：6
- 2005年
- 目的:探讨血红素氧合酶-1(HO-1)/一氧化碳(CO)径路在肺缺血-再灌注损伤中的作用。方法:采用在体兔单肺原位缺血-再灌注模型。实验兔40只,随机均分为假手术对照(C)组、肺缺血-再灌注(I-R)组、肺缺血-再灌注加氯铁血红素(H)组和肺缺血-再灌注加锌原卟啉(Z)组。分别在缺血前、缺血后、再灌注1h、2h、3h抽血,检测一氧化碳血红蛋白(COHb)浓度。实验结束时取肺组织检测湿干重比(W/D)、肺泡损伤率(IAR),观察肺组织超微结构的改变、HO-1的活力、表达部位及强度。结果:血浆COHb浓度,I-R组、H组明显高于C组,以H组为著(P<0.01);H组、Z组显著高于、低于I-R组(P<0.01)。肺组织HO-1活力H组最高,其次是I-R组,Z组和C组最低(P<0.05和P<0.01)。I-R组、H组、Z组HO-1在肺血管内皮、部分血管平滑肌、外膜层及部分气道上皮均有阳性表达,明显高于C组,尤以H组最为明显(P<0.01)。W/D、IAR值,I-R组和Z组均明显高于C组,尤以Z组为著,H组虽较C组为高,但显著低于IR组和Z组(P<0.05和P<0.01)。肺组织形态学异常改变,以Z组为著,H组较轻。结论:HO-1/CO径路对缺血-再灌注肺发挥积极的保护作用。
- 王万铁周伟斌倪世蓉徐正祄陈锡文方周溪
- 关键词：再灌注损伤一氧化碳
- 二酶系统反竞争性抑制非稳态动力学的布尔函数图论研究被引量：1
- 2001年
- 以非稳态酶动力学的布尔函数图形方法 [1 ] ,来研究一类二酶系统反竞争性抑制的非稳态动力学 ,推导出此类反应的非稳态酶动力学方程 ,并对此动力学方程进行了讨论 ,分析了这类二酶系统反竞争性抑制的非稳态动力学过程。
- 赵敏
- 关键词：二酶系统非稳态酶动力学
- 一类非竞争性抑制的非稳态酶动力学布尔函数图解研究
- 2001年
- 本文以非稳态酶动力学的布尔函数图形方法［１］，来研究一类非竞争性抑制的非稳态酶动力学问题，推导出此类反应的非稳态酶动力学方程，并对此动力学方程进行了讨论，分析 了此类非竞争性抑制的非稳态酶动力学的动力学过程．
- 赵敏
- 关键词：非稳态酶动力学布尔函数
- 丝素蛋白膜上5-氟尿嘧啶的包埋及其释放被引量：21
- 1999年
- 讨论了包埋在丝素膜中的５－氟脲嘧啶（５－ＦＵ）的固定状况， 在不同ｐＨ 值下测定了丝素５－ＦＵ复合膜中药物的释放． 实验结果表明： ５－ＦＵ 可以均匀地被包埋在丝素膜中， 即丝素膜可以作为５－ＦＵ 载体． 经过丝素涂层保护， 丝素５－ＦＵ 复合膜中的５－ＦＵ 溶解释放速率变慢， 释放时间延长； 经涂层的丝素５－ＦＵ 复合膜在接近丝素蛋白等电点（ｐＨ＝ ４．５）时， ５－ＦＵ 在溶液中释放速度较慢， 释放时间较长， 表明用调节外部溶液ｐＨ值的方法可以调控５－ＦＵ
- 陈建勇刘冠峰沈之荃
- 关键词：5-氟尿嘧啶药物载体缓释药物控释
- 异丙酚对兔肝缺血/再灌注损伤中一氧化氮和内皮素的干预被引量：10
- 2004年
- 目的 探讨一氧化氮 (NO)和内皮素 (ET)在肝缺血 /再灌注损伤 (HIRI)中的作用及异丙酚对其的影响。方法 实验兔分为假手术对照组 (n =10 )、肝缺血 /再灌注组 (n =10 )及肝缺血 /再灌注 +异丙酚治疗组 (n =10 ) ;分别检测缺血前、缺血 4 5min和再灌注 4 5min 3个时点的指标变化。用硝酸还原酶法检测血浆及肝组织一氧化氮代谢产物 (NOP)含量 ,放射免疫法测定ET水平 ,赖氏法测定谷丙转氨酶 (ALT)活性 ,并行肝组织电镜观察。结果 肝缺血 /再灌注期间 ,血浆NOP明显低于假手术对照组 ,而ET及ALT显著高于假手术对照组 ,尤以再灌注 4 5min变化显著 (P <0 0 5和P <0 0 1) ;肝组织NOP明显低于假手术对照组 ,而ET显著高于假手术对照组 (P <0 0 5和P <0 0 1) ;肝细胞形态学发生异常改变。异丙酚可逆转上述指标的异常变化。结论 缺血 /再灌注导致血管内皮功能紊乱 (即NO水平下降和ET水平升高 ) ,在HIRI发生发展中起介导作用 ;异丙酚通过保护肝窦内皮 ,提高机体内NO水平和降低机体内ET水平 ,从而减轻HIRI。
- 王万铁林丽娜谢克俭陈锡文
- 关键词：再灌注损伤一氧化氮内皮素异丙酚
- 川芎嗪对肝缺血-再灌注损伤时黄嘌呤氧化酶活性的影响被引量：14
- 2003年
- 目的 :探讨川芎嗪 (L GT)对肝缺血再灌注损伤 (HIRI)时黄嘌呤氧化酶 (XO)活性的影响。方法 :选择 HIRI实验兔及肝癌手术患者 ,动态观察血浆 XO活性的变化及 L GT对它的影响。结果 :HIRI期间 ,血浆及肝组织内 XO活性明显增强 (P<0 .0 5和 P<0 .0 1) ;使用 L GT后 ,XO活性的异常变化显著减轻 ,其差异有显著性意义 (P<0 .0 5和 P<0 .0 1)。结论 :L GT可有效地抑制 HIRI时 XO活性而减少氧自由基的形成。
- 王万铁林丽娜王卫徐正祄李东
- 关键词：川芎嗪肝缺血再灌注损伤黄嘌呤氧化酶氧自由基
- 川芎嗪对肠粘膜屏障功能的保护作用被引量：25
- 2001年
- 目的 :探讨川芎嗪对失血性休克再灌注后肠粘膜屏障功能的保护作用。方法 :30只日本大耳白兔随机分为 3组 :假手术组 (A组 ) ,单纯休克组 (B组 ) ,川芎嗪治疗组 (C组 )。以硫代巴比妥酸比色法、放射免疫法及硝酸还原酶法测定末端回肠粘膜丙二醛 (MDA)、肿瘤坏死因子 (TNFα)、白细胞介素 - 1β(IL - 1β)及一氧化氮代谢产物(NO-2 /NO-3 )含量 ,并取体循环血做细菌培养 ,取肠粘膜行光镜和电镜观察。结果 :B组肠粘膜MDA、TNFα、IL - 1β含量明显高于A组 ,NO-2 /NO-3 浓度显著低于A组 ,而C组变化无显著 ;B组细菌移位率明显高于A组 ,而C组与A组比较无显著差异 ;B组肠粘膜损伤明显重于A组 ,C组明显轻于B组 ,而C组与A组差异无显著。结论 :川芎嗪能保护失血性休克再灌注后肠粘膜屏障功能 ,这可能与其清除体内氧自由基。
- 王万铁徐正衸林丽娜王卫李东王宗敏
- 关键词：肠粘膜中草药川芎嗪失血性休克
- 二酶系统底物抑制的非稳态动力学被引量：6
- 2000年
- 以非稳态酶动力学的布尔函数图形方法 ,来研究一类二酶系统底物抑制的“稳态前”非稳态动力学 ,推导出此类反应的“稳态前”非稳态酶动力学方程 ,并对此动力学方程进行了讨论 ,分析了这类二酶系统底物抑制动力学的“稳态前”
- 赵敏
- 关键词：二酶系统酶动力学
- 川芎嗪注射液抗脑缺血-再灌流损伤作用机制的实验研究被引量：79
- 2001年
- 目的 探讨川芎嗪注射液 (LGTI)对脑缺血 再灌流损伤 (CIRI)的防治作用及其机制。方法 制备家兔CIRI模型 ,随机分为假手术对照组、缺血 再灌流组和LGTI组 ,动态观察血浆及脑组织一氧化氮 (NO)水平、内皮素 (ET)含量、丙二醛 (MDA)浓度、超氧化物歧化酶 (SOD)活性及脑超微结构的变化。结果 脑缺血 再灌流期间 ,血浆和脑组织NO水平及SOD活性与缺血前比较明显下降 (P <0 0 5和 P <0 0 1) ,ET及MDA含量与缺血前比较显著升高 (P <0 0 5和 P <0 0 1) ,超微结构发生异常改变 ;使用LGTI后 ,上述各指标的异常变化明显减轻 ,与缺血 再灌注组相比差异有显著意义 (P <0 0 1)。结论 LGTI对CIRI具有良好的防护作用 ,其机制与提高机体NO水平。
- 王万铁陈寿权徐正衸林丽娜王卫李惠萍李东王宗敏
- 关键词：川芎嗪注射液脑缺血再灌注损伤内皮素氧自由基
- Ping Pong Bi Bi机制的非稳态酶动力学布尔函数图论研究被引量：1
- 2001年
- 以非稳态酶动力学的布尔函数图形方法［１］，来研究一类Ｐｉｎｇ Ｐｏｎｇ Ｂｉ Ｂｉ机制的非稳态酶动力学问题，推导出此类反应的非稳态酶动力学方程，并对此动力学方程进行了讨论，分析了此类 Ｐｉｎｇ Ｐｏｎｇ Ｂｉ Ｂｉ机制酶反应体系的非稳态酶动力学方程．
- 赵敏
- 关键词：非稳态酶动力学图论
