国家自然科学基金(30900641)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 相关作者：王霞陈虹王颜刚邱云霞曲燕更多>>
- 相关机构：胜利石油管理局胜利医院青岛大学浙江省杭州市余杭区第五人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血浆D-二聚体水平对不同年龄段患者静脉血栓诊断界值的研究被引量：2
- 2015年
- 目的 比较住院患者与健康对照者间血浆D-二聚体（D-D）水平,并探讨不同年龄段两组D-D水平的变化特点,采用ROC曲线分析不同年龄段血浆D-D诊断静脉血栓栓塞（VTE）的临床价值.方法 选择健康体检者5 798例（对照组）和住院患者3 756例（观察组）为研究对象,采集血样并测定、分析血浆D-D水平.结果 ≤50岁健康对照和住院患者间D-D水平差异无统计学意义（P＞0.05）,＞50岁两组研究对象的D-D水平随年龄增长显著增高;D-D水平与VTE的发生率均呈正相关关系（r =0.9189,P＜0.05）;≤50岁组的住院患者依据D-D诊断VTE的灵敏度和特异度均最高,随年龄增长,D-D诊断VTE的灵敏度和特异度均下降.结论 血浆D-D水平随年龄的增长而升高,D-D诊断老年人VTE的敏感度显著下降,对于老年人应结合多种指标综合诊断VTE.
- 赵天丽
- ITF2357体外对急性髓系白血病细胞增殖的抑制作用及机制探讨
- 2012年
- 目的探讨新型组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂ITF2357对急性髓系白血病（AML）细胞的增殖抑制及诱导分化和促凋亡作用及其机制。方法以AML细胞系Kasumi一1细胞（AML1-ETO阳性）为模型，应用MTr比色法观察ITF2357对白血病细胞的增殖抑制作用，并与THP1细胞（AML1-ETO阴性）进行比较；用流式细胞术分析细胞周期和分化抗原的表达；用AnnexinV标记和流式细胞术分析细胞凋亡；Westernblot法检测AML1-ETO及乙酰化组蛋白、easpase蛋白水平。结果0．5μm0L／LITF2357即能明显抑制Kasumi-1细胞增殖，48h半数抑制浓度（IC50）为0．1μmoL／L，然而对于AML1-ETO阴性的THP1细胞系的起始抑制浓度为5．0μm0L／L；ITF2357诱导Kasumi-1细胞凋亡呈时间、剂量依赖性，1TF2357处理24h早期凋亡细胞由（1．44±1．52）％增加至（24．51±5．79）％，48h晚期凋亡细胞由（2．37±2．80）％增加至（63．66±1．56）％。0．25μmoL／LITF2357即可诱导Kasu-mi-1细胞髓系分化抗原CD13及CD15表达增加，并呈剂量和时间依赖性。经5．0μmoL／LITF2357作用后细胞阻滞于G0／G1期，G0／G1期细胞由（39．69±6．56）％增加至（79．20±6．51）％，伴有s期细胞减少，由（60．12±3．29）％降低至（18．97±6．62）％。Westernblot检测发现0．5μmoL／LITF2357可降低AMLl-ETO蛋白水平，处理24h开始减少，处理96h后AML1-ETO基本消失，并依赖于easpase途径。经ITF2357处理后，组蛋白H4及H3的乙酰化水平增加。结论低剂量HDAC抑制剂ITF2357能有效抑制AML细胞的增殖，对于AML1-ETO阳性AML细胞尤为有效，通过降解AML1-ETO蛋白抑制Kasumi-1细胞增殖，使细胞阻滞于G0／G1期，诱导其发生凋亡及分化。
- 俞文娟王蕾尤良顺梅琛马秋玲金洁
- 关键词：AML1-ETO细胞系KASUMI-1组蛋白去乙酰化酶抑制剂细胞分化
- 维生素D对新发2型糖尿病患者胰岛β细胞早相分泌功能及胰岛素抵抗的影响被引量：9
- 2014年
- 目的观察新发男性2型糖尿病患者血清25-羟维生素D(25OHD)水平与胰岛β细胞早相分泌功能及胰岛素抵抗之间的关系。方法随机选取初诊男性2型糖尿病患者86例为糖尿病组,健康男性58名为对照组,测定血清25OHD、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)水平,同期进行精氨酸-胰岛素兴奋试验。结果①糖尿病组25OHD、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)和精氨酸-胰岛素兴奋试验6 min胰岛素均低于对照组(P<0.05);TG、FPG、HbA1c、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、FPG均高于对照组(P<0.01)。②相关分析显示25OHD与HbA1c、体重指数(BMI)和HOMA-IR呈负相关(P<0.05);与胰岛素分泌的峰值倍数呈正相关;调整BMI后25OHD与HOMA-β呈正相关(P<0.05)。结论新发男性2型糖尿病患者存在维生素D缺乏;维生素D缺乏可能是导致患者胰岛β细胞早相分泌功能下降及胰岛素抵抗的原因之一。
- 邱云霞王振青赵桂东徐涛曲燕王霞陈虹高玉霞王颜刚
- 关键词：维生素D早期胰岛素分泌胰岛素抵抗胰岛Β细胞功能
