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韶关市科技创新项目(2008CN01)

作品数:5 被引量:17H指数:3
相关作者:娄高明黄健强冯顺胜南文金殷华平更多>>
相关机构:韶关学院更多>>
发文基金:韶关市科技创新项目广东省高等学校自然科学研究重点项目广东省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学

主题

  • 7篇病毒
  • 5篇输血传播
  • 5篇输血传播病毒
  • 5篇PCR
  • 5篇传播病毒
  • 4篇PCR检测
  • 2篇流行病
  • 2篇流行病学
  • 1篇圆环病毒
  • 1篇猪圆环病毒
  • 1篇猪圆环病毒2...
  • 1篇病毒混合感染

机构

  • 7篇韶关学院

作者

  • 7篇娄高明
  • 5篇冯顺胜
  • 5篇黄健强
  • 4篇殷华平
  • 3篇南文金
  • 1篇胡鸿惠

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
PCR检测猪输血传播病毒Ⅰ型方法的建立及其初步应用
参照GenBank已公布的猪源输血传播病毒Ⅰ型(Swine Torque Teno Virus genogroupⅠ,TTVⅠ)全基因序列,设计并合成一对特异性引物,建立了快速、特异检测猪TTVⅠ型的PCR方法.用所建立...
娄高明殷华平冯顺胜黄健强
关键词:PCR
文献传递
华南地区猪输血传播病毒流行病学调查与分析被引量:8
2011年
为了解华南地区规模化猪场猪输血传播病毒(TTV)感染状况,采用PCR方法对2005-2007年间来自广东、江西、湖南、福建和广西五省44个规模化猪场193份病料进行检测。结果显示,TTV1型阳性率为41.5%,TTV2型阳性率为21.8%,TTV1型和TTV2型共同感染阳性率为13.0%。TTV1型阳性猪场占72.7%,TTV2型阳性猪场占63.6%,TTV1型和TTV2型共同感猪场占43.1%,TTV阴性猪场占11.4%。研究表明,我国华南地区规模化猪场广泛存在TTV流行,各地区TTV1型阳性率为33.3%~57.1%,TTV2型阳性率为5%~25.7%,除湖南外,其他地区均存在TTV1和TTV2混合感染情况。
南文金娄高明黄健强冯顺胜
关键词:输血传播病毒流行病学PCR
猪细环病毒流行病学及致病性研究进展被引量:2
2012年
猪细环病毒(Torque teno sus virus,TTSuV)1999年由美国学者报道,随后多个国家都相继证实了该病毒在猪群中广泛存在。文章就猪细环病毒流行范围、病毒遗传变异、易感动物、传播途径和其致病性最新研究进行综述。
南文金娄高明胡鸿惠
关键词:流行病学
我国部分地区猪圆环病毒2型和猪细环病毒混合感染的调查被引量:3
2012年
为了解猪圆环病毒2型(PCV-2)和猪细环病毒(TTV)混合感染情况,用PCR方法对来自湖南、江西、广东、福建和广西五省区的193份猪组织样品进行PCV-2、TTV-1和TTV-2进行检测。结果显示,PCV-2感染率为61.1%(118/193),PCV-2和TTV-1混合感染率为32.1%(62/193),PCV-2和TTV-2混合感染率为16.9%(32/193),3种病原混合感染率为9.8%(19/193),2006年PCV-2和TTV的混合感染率最高。由此可见,目前猪群中存在PCV-2和猪TTV的混合感染,PCV-2和TTV-1型混合感染率高于和TTV-2型的混合感染率,且存在一定比例的三重感染情况。
南文金娄高明
关键词:猪圆环病毒2型
PCR检测猪输血传播病毒Ⅱ型方法的建立及其应用
根据GenBank中登录的猪源输血传播病毒Ⅱ型(Swine Torque Teno Virus genogroupⅡ。TTVⅡ)基因序列,设计并合成了一对特异性引物,建立了检测猪TTVⅡ型的PCR方法.将PCR扩增产物测...
娄高明冯顺胜殷华平黄健强
关键词:PCR
文献传递
PCR检测猪输血传播病毒Ⅰ型方法的建立及其初步应用被引量:1
2011年
参照GenBank已公布的猪源输血传播病毒Ⅰ型(Torque Teno Virus genogroupⅠ,TTVⅠ)全基因序列,设计并合成一对特异性引物,PCR扩增片段为194bp,测序结果与已公布的猪TTVⅠ型序列同源性为92.6%。用所建立的方法检测猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪多杀性巴氏杆菌、猪链球菌等病原,无特异性条带出现,不存在交叉反应。该法灵敏度高,能检测到11.3pg的阳性核酸。检测某规模化猪场送检的44份健康母猪血清,结果TTVⅠ型的阳性率为13.6%(6/44);检测2006年7月到2007年3月期间采自广东、江西、湖南、广西、福建等5个省154份疑似"猪高热病"病料组织,结果TTVⅠ型的阳性率为40.9%(63/154),这表明我国规模化猪场TTVⅠ型感染率是非常高的。试验结果证明所建立的PCR方法为猪TTVⅠ的检测和流行病学调查提供有力的技术支持。
娄高明殷华平冯顺胜黄健强
关键词:PCR
PCR检测猪输血传播病毒Ⅱ型方法的建立及其应用被引量:5
2011年
根据GenBank中猪源输血传播病毒Ⅱ型(Swine torque teno virus genogroupⅡ,TTVⅡ)基因序列设计并合成了1对特异性引物,扩增468bp目的片段。将PCR扩增产物测序,结果与GenBank中猪TTVⅡ型基因序列同源性为95%。利用该方法对猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪链球菌、猪多杀性巴氏杆、猪霍乱沙门菌和大肠杆菌等病原核酸进行扩增,均无条带出现,表明该方法具有较高的特异性。该方法的灵敏性试验表明,最低能检测到10.2pg核酸。利用所建立的PCR方法检测来自我国华南地区192份临床样品,阳性率为21.4%(41/192)。
娄高明冯顺胜殷华平黄健强
关键词:PCR
共1页<1>
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