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MC3T3-E1Subclone14体外诱导成骨细胞模型的建立被引量：4: 2012年; 目的建立MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导成骨细胞模型,为进一步了解成骨细胞形成机制打下实验基础.方法 MC3T3-E1 Subclone 14细胞培养至贴壁,加入条件培养基：L-抗坏血酸（50μg/mL）、β-甘油磷酸钠（10mmol/mL）、地塞米松（10-8mol/mL）,培养至21d.倒置显微镜观察细胞形态;碱性磷酸酶（ALP）、Von Kossa染色鉴定成骨细胞和骨细胞;RT-PCR、Western-blot检测成骨细胞相关基因骨钙素、骨唾液酸蛋白、骨桥蛋白等相关生物学指标mRNA和蛋白表达水平,以鉴定成骨细胞体外形成.结果 1.体外诱导MC3T3-E1 Subclone 14至7d,倒置显微镜观察细胞成梭形;2.10d ALP染色结果显示：成骨细胞呈红色;3.14d Von Kossa染色结果显示：细胞表面有矿化结节形成;4.相关基因骨钙素,骨桥蛋白,骨唾液酸蛋白的mRNA和蛋白水平在14d均发生变化.结论成功建立了MC3T3-E1 Subclone 14体外诱导成骨细胞形成模型.; 郑磊徐贵英徐岚徐炜姜智吴士良; 关键词：MC3T3-E1 SUBCLONE 成骨细胞骨矿化

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江苏省普通高校研究生科研创新计划项目(CX10B-0432)