福建省农科院青年科技人才创新基金(2008QB-6)
- 作品数：2 被引量：17H指数：2
- 相关作者：程龙飞万春和陈红梅施少华傅光华更多>>
- 相关机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目福建省农科院青年科技人才创新基金福建省财政专项“福建省农业科学院科技创新团队建设基金”更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 朗德鹅圆环病毒全基因组序列测定和遗传演化分析被引量：14
- 2010年
- 圆环病毒可以引起免疫抑制,从而造成其他病原的并发和(或)继发感染。为研究鹅圆环病毒(Goosecircovirus,GoCV)全基因组的分子生物学特性,运用重叠PCR技术从江西朗德鹅组织脏器提取的DNA中扩增出2条核苷酸序列,用Lasergene v7.1 DNAStar软件对拼接后的鹅圆环病毒江西株核苷酸组成、基因组结构及病毒的遗传变异进行分析。结果表明,所获病毒(简称GoCV-JX1)核酸全基因大小1821 nt,与GenBank登录的浙江永康株(No.DQ192280)GoCV的核苷酸同源性最高,高达98.6%。GoCV-JX1为我国江西朗德鹅群中首次报道并被测定全基因的鹅圆环病毒。
- 万春和施少华程龙飞傅光华陈红梅黄瑜
- 关键词：全基因
- 分子标记株鸭圆环病毒感染性核酸的构建被引量：3
- 2010年
- 以临床分离的鸭圆环病毒(duck circovirus)(GenBank登录号:GU168779)阳性病料为材料,根据GenBank中所登录的鸭圆环病毒基困序列设计引物并对设计的引物5′末端进行磷酸化处理,通过引物设计替换碱基,以突变形成EcoRⅠ酶切位点。利用PCR方法扩增鸭圆环病毒的基因,经胶回收后,用T4 DNA连接酶进行环化,以获得鸭圆环病毒具有感染性的核酸。在含有分子标记的两端设计引物,进行PCR扩增,对PCR产物进行胶回收,连接T载体后测序,对胶回收产物进行EcoRⅠ酶切鉴定,均证明在第587位成功插入EcoRⅠ酶切位点。结果表明,本试验已成功构建带有分子标记的鸭圆环病毒的感染性核酸,为进一步开展该病毒的分子调控机制、致病性和开发基因工程疫苗研究奠定基础。
- 万春和傅光华施少华程龙飞陈红梅黄瑜
- 关键词：鸭圆环病毒分子标记
