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国家自然科学基金(81273166)

作品数:22 被引量:47H指数:4
相关作者:丁元林孔丹莉何玉清修良昌饶绍奇更多>>
相关机构:广东医科大学广东医学院系统生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金东莞市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 22篇中文期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 17篇糖尿
  • 17篇糖尿病
  • 16篇2型糖尿
  • 16篇2型糖尿病
  • 12篇多态
  • 12篇多态性
  • 10篇单核
  • 9篇单核苷酸
  • 9篇核苷
  • 9篇核苷酸
  • 8篇单核苷酸多态
  • 8篇单核苷酸多态...
  • 7篇基因
  • 6篇胰岛
  • 6篇胰岛素
  • 5篇遗传易感
  • 5篇遗传易感性
  • 5篇易感
  • 5篇易感性
  • 5篇广东汉族

机构

  • 12篇广东医科大学
  • 10篇广东医学院
  • 4篇系统生物学研...
  • 4篇深圳中迈数字...
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇东莞市厚街医...
  • 1篇湖北医药学院
  • 1篇中山市陈星海...

作者

  • 12篇丁元林
  • 8篇孔丹莉
  • 7篇何玉清
  • 5篇修良昌
  • 4篇饶绍奇
  • 3篇林美华
  • 3篇欧阳平
  • 2篇杨杰
  • 2篇刘伟伟
  • 2篇赵小蕾
  • 2篇张杨
  • 2篇黄汉伟
  • 2篇林密
  • 2篇罗燕鸿
  • 1篇于海兵
  • 1篇李敏
  • 1篇丁婷
  • 1篇詹鹰
  • 1篇周善存
  • 1篇刘曌宇

传媒

  • 8篇国际遗传学杂...
  • 2篇中国公共卫生
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇医学综述
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇华西医学
  • 1篇广东医学院学...
  • 1篇环境与职业医...
  • 1篇国际内分泌代...
  • 1篇广东医科大学...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 7篇2014
  • 1篇2013
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抵抗素基因多态性与2型糖尿病关联性分析被引量:5
2015年
目的探讨广东省汉族人群中抵抗素基因(RETN)的单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病的关联。方法采用以医院为基础病例对照研究方法对2010年11月—2012年7月在广东省8家医院内分泌科就诊的595例2型糖尿病患者和同期在此8家医院健康体检的725名体检人群进行问卷调查,并采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒对筛选的2个tag SNP(rs7408174、rs3219175)进行基因分型;应用χ2检验、logistic回归模型等方法分析SNP位点与2型糖尿病的关联性。结果 rs7408174的TT、CT、CC基因型频数在病例组为329例(55.3%)、230例(38.7%)、36例(6.1%),在对照组为366人(50.8%)、308人(42.8%)、46人(6.4%);rs3219175位点的GG、GA、AA基因型频数在病例组为377例(63.4%)、200例(33.6%)、18例(3.0%),在对照组中为442人(61.0%)、253人(34.9%)、30人(4.1%);调整性别、体质指数和甘油三酯等因素后,rs7408174、rs3219175在等位基因关联分析和基因型关联分析中差异均无统计学意义(P>0.05)。结论广东省汉族人群rs7408174和rs3219175与2型糖尿病无关联。
修良昌任寒杨杰林美华欧阳平孔丹莉饶绍奇丁元林
关键词:2型糖尿病抵抗素单核苷酸多态性
游离脂肪酸和铁的组合诱导哺乳动物细胞HPRT突变与线粒体功能障碍(英文)
2016年
目的游离脂肪酸可与铁结合并转运铁进入细胞,而人们对游离脂肪酸与铁诱发的突变和DNA损伤的潜在协同作用知之甚少。方法该文研究了铁和游离脂肪酸的协同毒性作用,在成纤维细胞中通过HPRT基因突变测量其潜在致突变作用,并通过8羟基脱氧鸟苷的形成测量对DNA的损伤。同时还研究了铁和游离脂肪酸介导的线粒体功能障碍。结果结果发现铁和游离脂肪酸的组合在成纤维细胞中有明显的协同毒性作用,而单独的铁和游离脂肪酸不显示任何影响。铁和游离脂肪酸的组合能明显增加活性氧自由基的产生,产生显著的HPRT突变,DNA损伤,以及线粒体功能障碍。结论游离脂肪酸和铁可以发挥协同的细胞毒性,在哺乳动物细胞中增加活性氧自由基的产生,导致HPRT突变,DNA损伤与线粒体功能障碍。由于与铁的协同毒性作用,游离脂肪酸对人体健康可能是一个潜在的危险因素。
詹鹰于海兵刘曌宇丁婷李敏李华文丁元林刘正湘孔丹莉姚大纯
关键词:游离脂肪酸线粒体
广东汉族人群LEP rs4731426位点单核苷酸多态性与2型糖尿病遗传易感性研究被引量:1
2018年
目的了解LEP基因rs4731426位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与2型糖尿病遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究设计,采用SNPscan^TM单核苷酸多态性分型技术检测1092例2型糖尿病患者和1092名正常对照者皿Prs4731426位点的基因型,采用SPSS20.0软件处理数据、分析基因型及其等位基因频率在两组中的分布。应用,检验、Student—t检验及Logistic回归模型进行统计分析。结果晒Prs4731426位点C、G等位基因在病例组和对照组的分布分别为68.4%、31.6%和70.6%、29.4%,C、G等位基因的分布差异无统计学意义(P=0.132);病例组和对照组CC、CG和GG基因型频率分布差异亦无统计学意义(P=0.174)。调整协变量前后,两组位点rs4731426的共显性、显性、隐性及超显性遗传模型间差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论广东地区汉族人群2型糖尿病患者遗传易感性可能与LEPrs4731426位点单核苷酸多态性无关。
于海兵何小艺巫舢林子牛梁碧玉王姝闫妍叶蕾孔丹莉丁元林潘海燕
关键词:2型糖尿病单核苷酸多态性
广东汉族人群JAK2 rs7849191位点单核甘酸多态性与2型糖尿病遗传易感性研究
2017年
目的了解JAK2 rs7849191位点单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病遗传易感性关系。方法采用SNPscan TM分型技术检测广东地区汉族人群中1 092例2型糖尿病患者和1 092名正常对照JAK2 rs7849191位点基因型,比较两组中基因型及等位基因频率分布。结果糖尿病患者和正常对照中JAK2 rs7849191位点的等位基因频率和基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论广东地区汉族人群中2型糖尿病患者遗传易感性可能与JAK2 rs7849191位点SNP无关。
于海兵何小艺梁碧玉巫舢孔丹莉潘海燕丁元林
关键词:2型糖尿病JAK2基因
脂联素基因多态性与2型糖尿病的关联研究被引量:2
2014年
目的探讨广东汉族人群中脂联素基因(ADIPOQ)的单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病的关联。方法采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒,对筛选的2个tagSNP(rs822396、rs3774261)在595名2型糖尿病患者和725名健康对照中进行基因分型,并应用χ2检验、Logistic回归模型等方法分析SNP位点与2型糖尿病的关联性。结果调整性别、BMI和甘油三酯等因素后,rs822396在等位基因关联分析和基因型关联分析中均无统计学意义(P>0.05),rs3774261在等位基因关联分析中亦无统计学意义[P=0.077,OR(95%CI)=1.18(0.98,1.41)],但在显性模型下的基因型关联分析中有统计学意义[P=0.028,OR(95%CI)=1.36(1.03,1.79)]。结论在广东汉族人群中,rs822396与2型糖尿病无关联,rs3774261与2型糖尿病的遗传易感性有关,但其具体机制尚需进一步探讨。
修良昌张杨林美华欧阳平覃继恒赵小蕾孔丹莉饶绍奇丁元林
关键词:脂联素糖尿病多态性单核苷酸
广东汉族人群ADIPOQ基因rs266729位点单核甘酸多态性与2型糖尿病遗传易感性研究被引量:2
2019年
目的探讨广东地区汉族人群内ADIPOQ基因内rs266729位点与T2DM的遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究方案,通过SNPscan TM单核苷酸多态性(SNP)分型技术检测T2DM患者(T2DM组)和正常对照组(NC组)ADIPOQ基因内rs266729位点的基因型。将问卷信息、一般资料及生化指标结果与SNP数据整合,进行数据处理,并对基因型及等位基因频率在两组中的分布进行分析。结果单位点基因关联分析发现,ADIPOQ基因内rs2667292位点满足Hardy-Weinberg平衡。ADIPOQ基因rs266729位点C、G等位基因在T2DM组与NC组的分布依次为74.1%、75.1%、25.9%、24.9%,C、G等位基因分布及SNP的基因型分布,差异无统计学意义(P>0.05)。比较遗传模型,调整协变量前后,两组rs266729位点在共显性、显性、隐性及超显性遗传模型下差异均无统计学意义(P>0.05)。结论广东地区汉族人群T2DM患者遗传易感性可能与ADIPOQ基因rs266729位点单核苷酸多态性无关。
于海兵闫妍巫舢何小艺胡维潘海燕孔丹莉林子牛朱萧丁元林
关键词:单核苷酸多态性
还原型谷胱甘肽对早期慢性肾脏病患者氧化应激、血管新生及免疫功能指标的影响被引量:10
2017年
目的探讨还原型谷胱甘肽(GSH)治疗早期糖尿病慢性肾脏病(CKD)患者对氧化应激水平、免疫水平及血管新生的影响。方法90例早期糖尿病CKD患者,采用抽签法随机分为试验组和对照组各45例,两组患者基础治疗相同,试验组同时给予GSH治疗,检测并比较两组患者治疗前后的肾功能、氧化应激及免疫等指标。结果治疗前,两组的血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮抑素(ES)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组的SOD高于对照组、MDA、VEGF、ES水平低于对照组(P<0.05),CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组、CD8^+低于对照组(P<0.05)。结论早期糖尿病(CKD)患者应用GSH治疗可显著改善患者免疫、氧化应激水平,减少异常新生血管生成。
许诚楷丁元林孙明谨陆春丽褚加成
关键词:慢性肾脏病还原型谷胱甘肽氧化应激
孕期营养失衡与子代2型糖尿病发生的表观遗传机制研究进展
2014年
大量研究表明,不利的宫内环境,尤其是孕期营养摄入不足或过多均能影响胎儿的正常发育和代谢,并通过与胎儿遗传因素发生交互作用,改变与胎儿能量代谢相关的基因表型,增加子代出生后罹患肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病的风险。研究还发现,孕期营养失衡主要是通过DNA甲基化、组蛋白修饰和microRNA调控等表观遗传学机制影响胎儿发育和代谢,对2型糖尿病的发生有深远影响。该文综述了孕期营养失衡与2型糖尿病的最新文献,期望为孕产妇膳食营养和预防2型糖尿病的发生提供科学的理论依据。
许诚楷王恺丁元林何玉清
关键词:妊娠期营养胎儿发育表观遗传学
miR-375与2型糖尿病被引量:1
2014年
miR-375是一类特异性高表达于胰腺组织的非编码小RNA.研究表明,miR-375直接调控多种胰岛组织中特异性转录因子的表达,参与调控多种基因及信号转导通路,影响糖、脂代谢,在2型糖尿病的发生、发展中起一定作用.miR-375对胰岛β细胞分化、胰岛素分泌及糖、脂代谢的调控作用可能为2型糖尿病的早期干预和治疗提供新方向.
任寒王恺丁元林何玉清
关键词:2型糖尿病胰岛Β细胞胰岛素分泌糖代谢
脂肪细胞因子瘦素及其受体与2型糖尿病的相关性研究进展被引量:2
2014年
脂肪细胞因子能够调节机体能量代谢,影响机体对胰岛素的敏感性,导致胰岛素抵抗。其中,脂肪细胞因子瘦素及其受体与2型糖尿病的相关性研究受到广泛关注。本文通过查阅近几年国内外相关文献,对瘦素及其受体在2型糖尿病中的作用机制及其相关性作一综述。
张杨修良昌于海兵何玉清丁元林
关键词:瘦素瘦素受体基因多态性2型糖尿病胰岛素抵抗
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