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纳米SiO_2与介孔SiO_2对脐静脉血管内皮细胞毒性作用的比较研究: 2014年; [目的]探讨并比较纳米Si O2(nano-Si O2)与介孔Si O2(SBA-15)对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的毒性效应及氧化损伤作用。[方法]将nano-Si O2、SBA-15按照不同作用浓度(0.00、6.25、12.50、25.00、50.00、100.00、200.00μg/m L)对HUVEC进行染毒,作用24 h后,测定HUVEC的增殖抑制情况、培养液中乳酸脱氢酶(LDH)的活性,及细胞内活性氧(ROS)的表达水平。[结果]与阴性对照组(0μg/m L)比较,nano-Si O2、SBA-15组细胞抑制率均升高(P<0.05),且具有明显的剂量-反应关系;低浓度(12.50μg/m L)时SBA-15组对细胞抑制率高于nano-Si O2组;随着染毒浓度增加,nano-Si O2组对细胞抑制率高于SBA-15组(P<0.05)。与阴性对照组比较,nano-Si O2、SBA-15组LDH、ROS水平均升高(P<0.05),且随着染毒浓度的升高呈现明显的剂量-反应关系(P<0.05);各剂量SBA-15染毒组的LDH和ROS水平均小于同剂量nano-Si O2染毒组(P<0.05)。[结论]nano-Si O2与SBA-15对血管内皮细胞均存在细胞毒性效应,氧化损伤可能是其细胞毒性机制之一。与nano-Si O2组相比,SBA-15细胞毒性较低。; 卜德云牛照地田大年朱玲勤刘贺荣纪文武周健杨惠芳; 关键词：纳米SIO2 介孔SIO2 人脐静脉血管内皮细胞细胞活力

枸杞多糖干预SBA-15致HUVEC细胞毒性及氧化损伤的效果分析: 目的探讨枸杞多糖干预介孔二氧化硅SBA-15致人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)毒性及氧化损伤的效果。方法将HUVEC暴露于终浓度分别为0(空...; 卜德云牛照地朱玲勤田大年黄敏杨惠芳; 关键词：枸杞多糖 SBA-15 HUVEC 细胞毒性; 文献传递

SBA-15对人脐静脉血管内皮细胞凋亡的影响被引量：2: 2013年; 目的研究SBA-15对人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)的细胞活性和炎症因子C-反应蛋白(CRP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA表达水平的影响。方法分别将HUVEC细胞暴露于含有终浓度为0(溶剂对照)、25、50、100、200μg/ml的SBA-15和100μg/ml微米二氧化硅(阳性对照)RPMI1640培养基中培养24 h。测定HUVEC增殖的抑制情况、培养液上清中乳酸脱氢酶(LDH)的活力及CRP和MCP-1 mRNA的表达水平。结果与溶剂对照组相比,SBA-15染毒HUVEC的抑制率、培养液上清中LDH活力和CRP和MCP-1 mRNA的表达水平均显著升高;且随着SBA-15染毒浓度的升高,HUVEC的抑制率、培养液上清中LDH活力和CRP和MCP-1 mRNA的表达水平均呈上升趋势。结论 SBA-15对HUVEC具有毒性作用。; 牛照地刘贺荣朱玲勤卜德云段红菊杨惠芳; 关键词：SBA-15 人脐静脉血管内皮细胞细胞活力单核细胞趋化蛋白-1

介孔二氧化硅对人脐静脉血管内皮细胞血管保护因子和细胞黏附因子表达的影响被引量：1: 2014年; 目的研究介孔二氧化硅(SBA-15)对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的一氧化氮(NO)、细胞黏附因子-1(ICAM-1)和血管细胞黏附因子-1(VCAM-1)表达的影响。方法分别将HUVEC细胞暴露于含有终浓度为0(溶剂对照)、25、50、100、200μg/ml的SBA-15培养基中培养24 h。采用硝酸盐还原酶法测定细胞上清液中NO含量,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术和蛋白印迹(Western Blot)技术分别测定ICAM-1、VCAM-1mRNA和蛋白表达水平。结果与溶剂对照组相比,SBA-15染毒HUVEC的上清液中NO含量和细胞内ICAM-1、VCAM-1mRNA及蛋白的表达水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05);且随着SBA-15染毒浓度的升高,HUVEC的上清液中NO含量和细胞内ICAM-1、VCAM-1 mRNA及蛋白的表达水平均呈上升趋势。结论 SBA-15可能通过诱导HUVEC的NO、ICAM-1、VCAM-1高表达而对心血管系统产生影响。; 卜德云牛照地刘贺荣朱玲勤纪文武周健杨惠芳; 关键词：介孔二氧化硅人脐静脉血管内皮细胞一氧化氮

介孔材料SBA-15致HUVEC细胞毒性及氧化损伤的研究: 2014年; 目的探讨介孔二氧化硅(SBA-15)致人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)毒性效应及氧化损伤作用。方法将HUVEC暴露于终浓度分别为0(空白对照)、25、50、100、200μg/ml SBA-15的RPMI 1640培养液中培养24h,采用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法测定SBA-15作用下HUVEC细胞的生存率;标记了异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)的膜联蛋白(Annexin V)和核酸染料碘化丙啶(propidium iodide,PI)双染法检测SBA-15对HUVEC细胞凋亡的影响;二氯荧光乙酰乙酸盐(DCFH-DA)探针法检测SBA-15作用下,细胞活性氧(ROS)水平的变化。结果与空白对照组比较,各浓度SBA-15均对HUVEC的增殖具有抑制作用,且随着SBA-15染毒浓度的升高,细胞生存率明显下降(P<0.05);与空白对照组比较,50、100和200μg/ml SBA-15染毒组HUVEC细胞凋亡率均明显增高(P<0.05);随着SBA-15染毒浓度的升高,细胞ROS水平升高。结论 SBA-15具有内皮细胞毒性作用,可降低HUVEC的生存率;细胞凋亡是SBA-15致HUVEC死亡的方式之一;氧化损伤可能是SBA-15致HUVEC细胞毒性的重要机制。; 牛照地朱玲勤刘贺荣卜德云段红菊杨惠芳; 关键词：SBA-15 人脐静脉血管内皮细胞细胞毒性

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宁夏回族自治区自然科学基金(NZ13058)