国家教育部博士点基金(20040572009)
- 作品数：6 被引量：46H指数：5
- 相关作者：曾星危建安黄羽韩凌更多>>
- 相关机构：广州中医药大学广东省中医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 猪苓多糖协同卡介苗对巨噬细胞表达CD11b、CD18以及协同刺激分子的影响被引量：10
- 2006年
- 目的了解猪苓多糖协同对巨噬细胞J774A.1CD11b、CD18及协同刺激分子表达的影响。方法应用流式细胞术检测猪苓多糖协同卡介苗刺激J774A.10.5h、1h、3h、6h、12h、24h及48h后,其CD11b、CD18及协同刺激分子CD86、CD40表达的变化。结果BCG(50mg/L)组作用1h后,J774A.1CD11b、CD18的表达高于空白组;联合应用PPS(50mg/L)组刺激12h,其CD11b、CD18的表达明显高于BCG组(P<0.05)。BCG组0.5h、3h、12h、24h、48h,其协同刺激分子的表达增高;联合应用PPS协同刺激J774A.10.5h、1h、3h、6h,协同刺激分子的表达高于BCG组。结论卡介苗能提高巨噬细胞CD11b、CD18及协同刺激分子的表达,联合应用猪苓多糖可使其作用增强。
- 曾星蔡萃王镓黄羽
- 关键词：猪苓多糖卡介苗巨噬细胞协同刺激分子
- TLR介导BCG和猪苓多糖激活巨噬细胞株J774 NF-κB的表达被引量：26
- 2006年
- 目的通过观察BCG和猪苓多糖作用后的巨噬细胞株J774免疫分子的表达,探讨猪苓多糖协同BCG启动非特异性免疫反应机制和可能的激活途径。方法应用流式细胞仪和激光共聚焦显微镜,定量和定性分析体外猪苓多糖协同BCG与巨噬细胞株J774相互作用后,TLR和CD14分子的表达及NF-κB在巨噬细胞中表达的核/浆荧光强度比。结果J774细胞在BCG和猪苓多糖作用后表达TLR4,而不表达TLR2。TLR4的表达在3h出现谷值,6h达峰值,之后迅速下降,到24h^48h时再缓慢上升。BCG加猪苓多糖组TLR4的表达高于BCG组(P<0.05)。CD14的表达也是6h达峰值,随后缓慢下降,BCG加猪苓多糖组作用24h观察,CD14的表达都高于BCG组(P<0.05)。NF-κB的表达细胞浆和胞核在3~6h几乎同步达到峰值,之后下降。BCG组、PPS组及BCG+PPS组细胞核/浆荧光强度比均在6h处出现谷值,而在12h处出现一个峰值,随后下降。而PPS组及BCG+PPS组在12~24h缓慢下降,同BCG组相比差异有统计学意义(P<0.05)。各实验组细胞的核/浆荧光强度比(Fc/Fn)增大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论猪苓多糖能协同BCG,通过TLR4与CD14一起将胞外信号转导至胞内,从而使NF-κB迅速从胞浆移位到胞核,调节相应靶基因的表达。
- 曾星王镓蔡萃黄羽张娴
- 关键词：BCG猪苓多糖TLRCD14NF-ΚB
- 猪苓多糖协同卡介苗对小鼠巨噬细胞TLRs表达的影响被引量：8
- 2008年
- 目的:了解猪苓多糖(PPS)及猪苓多糖联合卡介苗(BCG)体内刺激对小鼠腹腔巨噬细胞TLRs表达的影响。方法:应用流式细胞术检测PPS联合BCG体内刺激2、12、24小时后小鼠腹腔巨噬细胞表面CD14、TLR2、TLR4及粘附分子CD11b的表达。结果:PPS组在作用的3个时点内小鼠腹腔巨噬细胞TLR分子表达无明显变化,联合BCG作用2小时后TLR表达高于BCG和PPS单用组;PPS组作用12小时后,CD11b表达高于对照组,24小时后下降,联合BCG作用2小时和12小时,CD11b表达高于BCG和PPS单用组。结论:PPS体内单独刺激不能促进TLR分子的表达,联合BCG可促进TLR分子和粘附分子CD11b的表达。
- 曾星连绘欧润妹张娴黄羽
- 关键词：猪苓多糖卡介苗TLRS巨噬细胞
- 卡介苗经TLR4介导对膀胱癌细胞株T739 NF-κB p65活性影响被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨卡介苗(BCG)对膀胱癌细胞株T739经Toll样受体介导的NF-κB p65活性影响。方法:采用SYBRGreen嵌合荧光定量Real Time-PCR,观察BCG(0.25g/L)刺激T739后不同时间点各个mRNA相对表达量(Ratio),设LPS和空白组作对照;采用转录因子结合DNA的ELISA方法检测NF-κB p65活性。结果:BCG刺激后T739细胞TLR2、CD14和MD-2mRNA表达均明显增加,Max.Ratio分别为5.3(2h),2.6(4h),7.4(2h),TLR4mRNA增加不显著,Max.Ratio为1.6(6h);BCG作用T739细胞后NF-κB p65活性显著增加,阻断TLR4后,NF-κB p65活性受到显著抑制(P<0.05);阻断TLR2后NF-κB p65活性却显著性增强(P<0.01)。结论:BCG作用T739后TLR2、CD14、MD-2和TLR4mRNA表达均不同程度增加,BCG可经TLR4使T739细胞NF-κB p65活性增强,不是经TLR2使T739细胞NF-κB p65活化。
- 危建安曾星韩凌黄羽
- 关键词：卡介苗膀胱癌核转录因子ΚBP65
- 猪苓多糖对膀胱癌细胞株T739 Toll信号通路相关基因mRNA表达的影响被引量：6
- 2009年
- 目的探讨猪苓多糖(PPS)对膀胱癌细胞株T739 Toll信号传导相关基因mRNA基因表达影响。方法采用SYBR Green嵌合荧光定量Real Time-PCR,观察猪苓多糖(0.25 mg/mL)刺激T739不同时间点CD14、TLR2、TLR4、MD-2、My-dd88、TRAF6、TIRAP、IRAK1、TOLLIP、NFKB1、NFKB2、Rel A、CHUK、CCL2、ICAM1、ECSIT、MAP3K1和IKBKB等18个基因mR-NA相对表达量(Ratio),设LPS和空白组作对照。结果猪苓多糖组CD14、TLR2、MD-2、NFKB1、CHUK、MAP3K1和IKBKBmRNA表达有显著性变化,Ratio分别为2.85、3.12、4.74、3.39、4.45、40.25和0.07,其它基因表达无明显变化;LPS组CD14、TLR4、ICAM1、NFKB1和IKBKB表达增加,2.0
- 危建安曾星韩凌黄羽
- 关键词：猪苓多糖膀胱癌
- 猪苓多糖对重组卡介苗在膀胱癌细胞株T24作用部位的影响被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨猪苓多糖(PPS)对重组绿色荧光蛋白的卡介苗(rBCG)在人膀胱癌细胞株T24作用部位的影响。方法:将rBCG表达的绿色荧光蛋白作为报告基因,用激光共聚焦显微镜和流式细胞术分析rBCG以及其与PPS协同rBCG刺激培养的T24细胞的变化。结果:T24细胞与rBCG相互作用24h以后,T24细胞质中发现明显的绿色荧光(86.335±5.856)。流式细胞术检测显示rBCG组24、48h细胞,SS&FS为参数的散点光信号强于对照组,T24细胞群向右上方偏移;FL1通道检测到GFP+T24细胞[(8.7±1.572)%、(13.8±2.31)%,P<0.01]。rBCG联合PPS用药组T24细胞细胞核内绿色荧光(72.603±1.165)增强,细胞质荧光(93.06±0.958)减弱,核/质荧光强度比(0.78±0.005)增大,与rBCG组(62.832±2.909,105.306±6.393,0.597±0.012)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rBCG能够直接进入T24细胞细胞质中。
- 曾星杨明王镓张娴孙景波段小军
- 关键词：重组卡介苗猪苓多糖膀胱肿瘤激光共聚焦显微镜
