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排序方式：

草鱼RBM cDNA克隆及序列分析: 2009年; 目的:克隆草鱼RNA剪切蛋白(RNAbinding motif protein-RBM)基因。方法:采用RT—PCR技术从草鱼性腺总RNA中克隆RBM基因,将其插入pBS-T载体上,经菌液PCR鉴定后进行测序并对测序结果进行生物信息分析。结果:获得草鱼RBM cDNA部分序列,大小为384bp,预测编码127个氨基酸残基;RBM基因进化与物种形态进化类似;不同物种间RBM基因一级结构保守性不高,但氨基酸序列保守性较高,且存在高度保守的氨基酸位点。结论:成功地克隆了草鱼RBM cDNA部分序列,为获RBM cDNA全长序列及后续研究提供理论基础。; 熊钢刘臻王晓清鲁双庆刘小青罗小华; 关键词：草鱼基因克隆

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湖南省自然科学基金(06JJ200506)