国家杰出青年科学基金(20125616)
- 作品数：6 被引量：51H指数：4
- 相关作者：马光辉王恺黄珊珊谭天伟刘荣更多>>
- 相关机构：中国科学院过程工程研究所北京科技大学北京化工大学更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学一般工业技术更多>>
- 用化学交联法制备聚(4-乙烯基吡啶)纳米凝胶微球被引量：4
- 2002年
- 在1,1,2-三氯乙烷/甲醇混合溶剂中用碘代甲烷使聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP)线性高分子部分季铵化后,在水中制成微乳液,并用1,4-二碘丁烷交联剂对P4VP微乳液内部进行化学交联,得到固化凝胶微球. 考察了部分季铵化比率、交联温度以及聚合物浓度对微球直径和直径分布的影响,发现微球直径随季铵化比率的增加、交联温度的增加及聚合物浓度的减少而减小. 当季铵化比率为75%(摩尔比)、交联温度为60oC、聚合物浓度为1.0%(w)时,得到了直径为20 nm、粒径分布为15%的凝胶微球. 本研究的重要特征是不加入任何乳化剂也能得到很小的纳米凝胶微球.
- 马光辉
- 关键词：微乳液交联反应
- 膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一的载溶菌酶微胶囊被引量：10
- 2006年
- 采用微孔膜乳化法与复乳法结合制备粒径均一可控的以聚乳酸和聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物为膜材的载溶菌酶微胶囊,粒径分布系数CV(CoefficientofVariation)为14.04%,远低于机械搅拌法制备的微囊的CV(76.54%).分别加入内水相添加剂PVA,PEG400,HP-β-CD,使溶菌酶的包埋率从无添加剂时的68.1%分别增大到86.6%,89.0%和94.1%.添加剂降低了溶菌酶的突释.PEG400,PEG6000,HP-β-CD的加入降低了溶菌酶的释放速率,而PVP或PVA的加入则加快了溶菌酶的释放.溶菌酶在油水界面上的吸附变性是失活的主要原因.在酶液中加入PEG400,PEG6000,PVP,HP-β-CD可有效地避免由于油水界面造成的溶菌酶活性的损失.
- 黄珊珊刘荣马光辉谭天伟
- 关键词：膜乳化微囊
- 白蛋白微球的制备、改性和应用的研究进展被引量：12
- 2003年
- 作为药物载体 ,白蛋白微球不仅可生物降解、无毒性和抗原性 ,而且对亲水性药物有较高的负载能力 ,因而近年来已成为药物制剂研究的一个热点。本文从制备方法、表面改性和应用方面介绍了白蛋白微球的研究进展。
- 王恺马光辉
- 关键词：白蛋白微球药物载体
- 改善蛋白质药物PELA控释微球释放性能的研究被引量：4
- 2005年
- 开展了以乙酸乙酯(EA)与二氯甲烷(MC)的混合溶液为有机溶剂、以单甲氧基聚乙二醇-聚-DL-乳酸(PELA)为膜材的W／O／W复乳-分步固化法制备蛋白质药物控释微球的研究。为解决微球突释率高、且突释后的释药速度缓慢的问题,实现后期快速释放,以溶菌酶为模型蛋白,重点考察了膜材组成、内水相体积以及外水相盐浓度对微球释药速率的影响。结果表明,当外水相盐浓度增大至1.5％时可将释放率由22％提升至45％,是一种较好的加快微球释药速率的途径,因此可通过选择适当的外水相盐浓度,达到所期望的药物释药速率。
- 李玲玲孟凡涛夏新马光辉苏志国
- 关键词：微球释药速率控释蛋白质药物聚-DL-乳酸复乳W/O
- 白蛋白纳米球药物载体的制备及表征被引量：15
- 2004年
- 以超声乳化-化学交联方法制备了粒径为60～100 nm的负载丝裂霉素的白蛋白纳米球.含有丝裂霉素和白蛋白的水相经超声乳化,在油相中形成纳米乳滴,然后加入戊二醛,使纳米乳滴发生交联形成纳米球.通过比较形成乳液的稳定性选择了最适的乳化剂,系统考察了交联剂戊二醛的用量对所制纳米球性质的影响.结果表明,戊二醛用量增加,则纳米球产率、载药量和药物包封率均增加,而粒径和溶胀度下降,体外释药速度亦下降.戊二醛用量使醛基与白蛋白氨基摩尔比为16:1时最佳.纳米球的体外释药为双相释药,两个释药相均符合Higuchi方程.
- 王恺马光辉
- 关键词：体外释药丝裂霉素抗癌药物靶向制剂
