广东省科技计划工业攻关项目(2012A031100013)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 相关作者：徐志宏张名位张瑞芬邓媛元更多>>
- 相关机构：广东省农业科学院广东省农业科学院动物卫生研究所更多>>
- 发文基金：广东省重大科技专项广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 氨甲喋呤诱导的大鼠持续性肠黏膜损伤模型的建立与评价被引量：2
- 2015年
- 目的建立一种大鼠肠黏膜持续损伤模型。方法采用两次腹腔注射氨甲喋呤（methotrexate、MTX）建立大鼠肠黏膜持续损伤模型。实验期间记录进食量、体重变化,HE染色进行病理学分析,分析血浆中的D-乳酸（D-lactate）、二胺氧化酶（diamine oxidase,DAO）及小肠组织中的髓过氧化物酶（myeloperoxidase,MPO）、丙二醛（malonaldehyde、MDA）水平。结果造模后,大鼠体重减轻、摄食量减少,第4天大鼠小肠组织损伤评分（Chiu评分）均明显升高（P〈0.05）,D-乳酸含量、DAO与MPO活力、MDA含量均显著升高（P〈0.05）。第5天大鼠开始恢复,在第6天时空白组基本恢复正常。第二次注射后,大鼠症状与第一次相似,损伤后再次恢复,第12天基本恢复正常。结论 20 mg/kg MTX诱发的大鼠肠黏膜损伤是一个急性损伤过程,整个病程大约为4~5d,适用于药物治疗评价;两次间歇式10 mg/kg注射MTX可以造成大鼠肠黏膜的持续损伤,由此成功建立肠黏膜持续损伤大鼠模型。
- 涂杜徐志宏张名位张瑞芬邓媛元
- 关键词：肠黏膜损伤氨甲喋呤营养治疗
- 短肽型肠内营养制剂对肠黏膜炎大鼠炎症反应和免疫功能的影响被引量：9
- 2015年
- 目的探讨短肽型肠内营养制剂（PBEN）对肠黏膜炎大鼠机体炎症反应和免疫功能的影响。方法将48只SD雄性大鼠随机分为6组，每组8只：基础饲料组（BFG）、短肽型肠内营养制剂组（PBENG）、整蛋白型肠内营养制剂组（IPENG）、甲氨蝶呤（MTX）＋基础饲料组（MTX＋BFG）、MTX＋短肽型肠内营养制剂组（MTX＋PBENG）和MTX＋整蛋白型肠内营养制剂组（MTX＋IPENG）。在第0天和第6天，MTX＋BFG、MTX＋PBENG和MTX＋IPENG分别腹腔注射10mg／kgMTX，造成大鼠肠道持续损伤。从第1天开始，BFG和MTX＋BFG饲喂基础饲料，PBENG和MTX＋PBENG饲喂PBEN，IPENG和MTX＋IPENG饲喂整蛋白型肠内营养制剂（IPEN），每组大鼠每天按1．80kJ／g给予膳食。在第11天处死全部大鼠，HE染色观察小肠组织病理学变化，比色法测定小肠组织中髓过氧化物酶（MPO）和诱导性一氧化氮合酶（iNOS）活力以及一氧化氮（NO）含量、胸腺指数和脾腺指数，ELISA方法检测血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM。结果正常大鼠进食基础饲料或不同营养制剂后各指标间差异无统计学意义。MTX造模导致了大鼠肠黏膜严重损伤，MTX＋BFG各项指标与BFG之间差异有统计学意义（均P〈0．05）。给予PBEN后，MTX＋PBENG的小肠损伤评分（Chiu评分，2．3±0．69）以及小肠组织中MPO[（2．30±0．42）U／g组织]、iNOS活力[（0．37±0．06）U／mg蛋白]较MTX＋BFG大鼠[2．96±0．75、（2．98±0．23）U／g组织、（0．44±0．10）U／mg蛋白]显著降低（P=0．003，P=0．040，P=0．030）；MTX＋PBENG血清IgG[（7．45±0．67）g／L]和IgA[（0．46±0．03）g/L]均较MTX＋BFG[（6．57±0．48）g/L与（0．42±0．04）g/L]明显改善（P=0．015，P=0．021）；而NO和IgM含量差异无统计学意义（P=0．597，P=0．160）。MTX＋IPENG与MTX＋BFG各指标间差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论PBEN可以明显减轻肠黏膜炎大鼠
- 涂杜徐志宏邓媛元张名位张瑞芬
- 关键词：短肽肠内营养制剂炎症免疫
