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表观遗传、环境与疾病被引量：3: 2013年; 1999年，Wolffe和Matzke首次提出了当前广为认可的表观遗传定义，它包含三个要点：DNA序列不变，表型改变，这种改变是可遗传的。经典遗传学信息提供了各种蛋白（包括表观遗传学修饰蛋白在内）、RNA的结构信息，而表观遗传学信息则提供何时、何处合成何种蛋白及RNA的指令，从而严密地控制着蛋白及RNA的功能。表观遗传学赋予生物灵活而又强大的适应环境的能力，与人体的发育和疾病密不可分。; 师明磊赵志虎; 关键词：适应环境疾病修饰蛋白 DNA序列表型改变

基于MS2衣壳蛋白系统的活细胞内Jun mRNA定位初探: 2013年; 目的检测细胞中Jun mRNA在活细胞内的定位。方法设计引物,构建融合MS2茎环结构串联重复的Jun表达载体(pcDNA3.1-Jun-MS2-48X)。转染细胞后,绿色荧光蛋白(GFP)-MS2融合蛋白可与MS2茎环串联重复结构结合,通过荧光显微镜观察GFP的细胞定位,能够间接确定Jun mRNA在细胞内的定位。结果成功构建了pcDNA3.1-Jun-MS2-48X表达载体,经荧光显微镜观察,能够看到明显的绿色荧光,并且在细胞内聚集。结论实现了在细胞内实时观察Jun mRNA,为在单细胞水平上Jun mRNA的定位提供了新的技术方法。; 黄静李凤磊万传璐张彦曹诚张部昌赵志虎; 关键词：JUN

CTCF是一种细胞类型特异性表达的核内定位蛋白因子被引量：2: 2012年; 目的探讨CCCTC结合因子（CCCTC—binding factor，CTCF）在细胞核内的定位以及该基因表达水平的细胞类型特异性。方法通过蛋白质印迹技术对乳腺癌细胞MCF-7的不同细胞组分中CTCF蛋白的含量进行了分析；应用蛋白质免疫荧光技术，通过共聚焦显微镜分析系统对CTCF在MCF-7单细胞中的定位进行了分析；然后通过蛋白质印迹技术和RT—qPCR技术分别对CTCF在正常外周血白细胞、MCF-7以及淋巴瘤细胞Jurkat和Ramos等不同类型细胞中的表达水平进行了分析。结果蛋白质印迹和蛋白质免疫荧光技术的分析结果表明CTCF主要分布在细胞核内。蛋白质印迹和RT—qPCR技术的分析结果表明CTCF在这些不同细胞类型中的表达水平各不相同，与正常细胞相比较，CTCF在肿瘤细胞中的表达水平明显增高；在不同类型的肿瘤细胞中的表达水平也存在着很大的差异性。结论CTCF是一种细胞核内特异定位的蛋白因子，CTCF的表达水平具有细胞类型特异性。; 任立成王洋师明磊马骊杨忠王小宁赵志虎; 关键词：免疫荧光

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国家自然科学基金(31071119)