贵州省卫生厅优秀医学青年科技人才基金(gzwkj2010-2-003)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 相关作者：朱伟夏嫱方旭廖业邵敏更多>>
- 相关机构：遵义医学院南方医科大学更多>>
- 发文基金：贵州省卫生厅优秀医学青年科技人才基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 铬(Ⅵ)的基因毒性作用被引量：2
- 2012年
- 三价铬[Cr(Ⅲ)]是人体必需微量元素,在糖代谢和脂代谢中发挥重要作用。六价铬[Cr(VI)]毒性较大,对人类有致畸、致癌作用。铬对人类的毒性主要表现在基因毒性方面。Cr(VI)的基因毒性研究主要包括铬及其代谢产物导致DNA的损伤、基因表达和生存信号的变化、肿瘤的形成及致畸作用。
- 朱伟夏嫱
- 关键词：六价铬基因表达致癌性致畸性
- Cr(Ⅵ)对果蝇S2细胞凋亡影响及机制的初步研究
- 2015年
- 目的研究Cr（Ⅵ）对果蝇S2细胞凋亡的影响,初步探讨其可能的凋亡机制。方法将果蝇S2细胞分别暴露于含Cr（Ⅵ）终浓度为0（对照）、50、100、200、400、800μmol/L的新鲜培养基培养12 h。检测果蝇S2细胞的凋亡情况和凋亡相关基因Debcl、Buffy、Drice、P53 mRNA的表达水平及Drice的相对活化程度。结果 Cr（Ⅵ）处理浓度为400μmol/L时可观察到S2细胞染色质浓染、出现凋亡小体,当Cr（Ⅵ）浓度达到800μmol/L时,可明显观察到细胞崩解及坏死;与对照组比较,各剂量Cr（Ⅵ）染毒组果蝇S2细胞的早期凋亡率均较高,差异有统计学意义（P〈0.05）。当Cr（Ⅵ）浓度为50~400μmol/L时,果蝇S2细胞的早期凋亡率随着Cr（Ⅵ）浓度的上升而升高;当Cr（Ⅵ）浓度达到800μmol/L时,果蝇S2细胞的早期凋亡率下降。与对照组比较,400μmol/L Cr（Ⅵ）染毒组果蝇S2细胞Debcl、Drice mRNA的表达水平均较低,P53 mRNA的表达水平均较高,差异有统计学意义（P〈0.05）;而Buffy mRNA的表达水平无明显改变,Drice相对活化程度降低（P〈0.01）。结论天冬氨酸蛋白水解酶（Caspases）并未参与高浓度下Cr（Ⅵ）诱导果蝇S2细胞的凋亡过程,其凋亡机制可能与P53基因相关。
- 朱伟邵敏廖业夏嫱
- 关键词：六价铬细胞凋亡凋亡相关基因
- Cr(Ⅵ)对果蝇S2细胞增殖及氧化应激的影响
- 2014年
- 目的研究Cr(VI)对果蝇S2细胞增殖及氧化应激相关指标的影响,初步探讨二者的关系,为利用果蝇S2细胞研究Cr(VI)的毒性作用提供一定的理论依据。方法利用含不同浓度Cr(VI)(50、100、200、400、800μmol/L)的培养基培养果蝇S2细胞;CCK-8法检测培养基中不同浓度Cr(VI)对果蝇S2细胞增殖的影响;分光光度法检测培养基上清中SOD、MDA含量。结果随着Cr(VI)浓度升高,S2细胞的生存率逐渐降低并存在显著的剂量依赖关系,当800μmol/L时Cr(VI)对S2细胞的抑制率已高达(88.51±0.72)%;SOD活力自200μmol/L处理浓度开始即与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),随Cr(VI)处理浓度增加SOD含量逐渐降低;各处理组脂质氧化终产物MDA含量与对照相比差异均有统计学意义(P<0.05),随Cr(VI)处理浓度增加MDA含量逐渐升高。结论 Cr(VI)可显著抑制S2细胞增殖,且呈高度剂量依赖性;Cr(VI)可导致S2细胞氧化应激,氧化应激可能是Cr(VI)抑制S2细胞增殖的重要原因之一。
- 夏嫱朱伟吴启仙方旭杜联峰
- 关键词：六价铬细胞增殖氧化应激
